康方生物于2026年8月27日发布中期业绩报告，显示公司在医保政策助力下，新药商业化销售业绩再创历史新高。肿瘤免疫（IO）2.0+全球战略落地，持续改写临床标准。公司AI智研技术赋能，推动下一代疗法研发提速，自免、呼吸及中枢神经系统（CNS）等重大慢病领域双抗新药临床开发有序推进。2026年上半年，新药销售收入达18.03亿元，同比增长约28.7%。公司现金及等价物、其他短期金融资产总额为91.6亿元人民币。依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为全球肺癌治疗的重大里程碑。
Akeso公司发布2026年中期业绩报告，报告期内公司实现创纪录的药物销售收入，同比增长28.7%。公司全球免疫肿瘤（IO）2.0战略进一步推进，构建了IO2.0 + ADC2.0治疗矩阵，并在包括自身免疫、呼吸和神经系统疾病在内的主要慢性病领域有序推进双特异性抗体的发展。公司五款自商业化创新药物的所有12个适应症均已纳入中国国家医保药品目录（NRDL），其中ivonescimab和cadonilimab获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗多种癌症。此外，Akeso正在开发一系列下一代ADCs，并积极与国内外合作伙伴合作，推进ivonescimab和cadonilimab与ADCs的结合疗法。在自身免疫、呼吸和神经系统疾病领域，Akeso正在利用其在双特异性和多特异性抗体开发方面的专长，推进多个新型候选药物的临床开发。
INOVIO公司，一家专注于开发及商业化DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司，宣布将参加以下科学和投资者会议：Jefferies全球医疗健康会议（纽约）和世界孤儿药会议（波士顿）。在Jefferies全球医疗健康会议上，INOVIO公司将进行一次壁报展示，主题为“罕见病蛋白质替代疗法：下一代DNA药物变革潜力”。此外，INOVIO管理团队还将与投资者进行一对一会议。INOVIO公司致力于优化创新DNA药物的设计和递送，以教会人体制造自己的疾病对抗工具。更多详情请访问INOVIO官方网站。
生物技术公司INOVIO宣布将参加即将举行的科学会议，并在会上展示其DNA药物的研究进展。INOVIO专注于开发DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病。在即将于波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会年度会议上，INOVIO将展示通过电穿孔技术在骨骼肌细胞中转移FVIII基因以校正血友病A小鼠出血表型的成果。此外，INOVIO还将在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年度会议上展示使用DNA免疫疗法INO-3107治疗复发性呼吸道乳头状瘤病患者的B细胞反应。INOVIO的官方网站将在会议展示后分享相关摘要。
INOVIO，一家专注于开发和商业化DNA药物以帮助治疗和保护人们免受HPV相关疾病、癌症和传染病侵害的生物技术公司，宣布将参加在吉隆坡举行的世界血友病联盟世界大会。公司将在其网站上分享会议后的可用摘要。INOVIO的技术优化了创新DNA药物的设计和递送，这些药物教会身体制造自己的疾病对抗工具。更多信息请访问www.inovio.com。
生物技术公司INOVIO宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对成人RRP（复发性呼吸道乳头状瘤病）的DNA疫苗INO-3107的生物制品许可申请（BLA）进行审查。该申请被归类为标准审查。FDA为INO-3107设定了2026年10月30日的处方药用户费用法案（PDUFA）审查目标日期。INOVIO计划请求与FDA会面，讨论加速审批计划的下一步行动。INO-3107是一种针对HPV-6和HPV-11蛋白的DNA疫苗，旨在通过引发抗原特异性T细胞反应来攻击感染这些病毒的细胞。在临床试验中，INO-3107显示出减少手术次数的潜力，且耐受性良好。
INOVIO公司，一家专注于开发及商业化DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司，宣布根据其2022年激励计划，向一位新聘请的员工授予股票期权。该期权允许员工以每股2.06美元的价格购买24,000股普通股，这一价格是2025年11月28日的收盘价。期权将在三年内分批行权，每年行权三分之一。行权条件是员工在相应的行权日期继续在INOVIO工作。该奖励受激励计划下股票期权协议条款和条件的约束。INOVIO致力于开发能够教会人体制造自身疾病对抗工具的创新DNA药物。
INOVIO公司，一家专注于开发和商业化DNA药物以治疗和保护人们免受HPV相关疾病、癌症和传染病侵害的生物技术公司，宣布将参加以下投资者会议：Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和Oppenheimer罕见病峰会。在Piper Sandler会议上，INOVIO管理层将进行一次壁炉聊天，并在Oppenheimer会议上作为罕见病公司代表进行电梯演讲。此外，INOVIO的管理团队成员将在会议期间与投资者进行一对一会议。INOVIO的技术优化了创新DNA药物的设计和递送，使人体能够制造自己的疾病对抗工具。更多关于INOVIO的信息，请访问其官方网站www.inovio.com。
INOVIO公司宣布已完成其领先候选生物制剂INO-3107的生物制剂许可申请（BLA），寻求加速批准并申请优先审评。该生物制剂用于治疗成人呼吸道乳头状瘤病（RRP）。如果获得批准，INO-3107将成为INOVIO的第一个商业产品，也是美国首个DNA药物。此外，公司还公布了其下一代DNA编码单克隆抗体（DMAb™）技术的概念验证试验结果，并计划在2026年中旬之前推进商业化和潜在上市。INOVIO还专注于财务纪律，将资源用于推进INO-3107项目，并预计其现金余额将支持公司到2026年第二季度的运营。
生物技术公司INOVIO宣布已完成其DNA免疫疗法候选药物INO-3107的生物制品许可申请（BLA），用于治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤（RRP）。该申请基于FDA的加速审批计划，并请求优先审查。如果获得批准，INO-3107将成为INOVIO的首个商业产品，也是美国首个DNA药物。RRP是一种由HPV-6和/或HPV-11引起的罕见疾病，其特征是在呼吸道中形成类似疣的小生长物，可能导致严重的呼吸道并发症。INO-3107旨在通过诱导抗原特异性T细胞反应来对抗HPV-6和HPV-11蛋白，从而可能预防或减缓新乳头状瘤的生长。在1/2期临床试验中，72%的患者在一年结束时开始使用INO-3107治疗后，手术次数减少了50%至100%。
生物技术公司INOVIO宣布，根据其2022年激励计划，向一位新聘员工授予了购买3000股普通股票的期权。期权授予日期为2025年10月31日，行权价格为2.35美元，即当天INOVIO普通股的收盘价。该期权将在三年内分三期行使，每期行使三分之一。股票期权的行使将取决于员工在相应的行使日期是否继续在INOVIO工作。此次授予的期权将受激励计划下股票期权协议条款和条件的约束。INOVIO专注于开发和商业化DNA药物，以帮助治疗和保护人们免受HPV相关疾病、癌症和传染病。
