eTheRNA immunotherapies NV
公司全称：eTheRNA immunotherapies NV
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
eTheRNA established in January 2013, is a spin-off company of the Vrije Universiteit Brussel (VUB), following the development of the TriMix technology by the VUB laboratory for molecular and cellular therapy that specilaizes in discovery and development of therapies for various unmet needs.In June 2020, the company raised EUR 34 million (US $38.32 million) in a Series B equity financing round.In March 2016, the company secured EUR 24 million (US $26.75 million) in a series A investment round
基本信息
企业动态
BioVaxys公司正在开发DPX技术作为mRNA疫苗的载体，预计2030年mRNA疫苗市场将增长至480亿美元。DPX是一种非系统性的免疫教育平台，旨在解决脂质纳米颗粒（LNPs）在包装和递送mRNA和其他多核苷酸时的固有局限性。DPX技术能够将多种生物活性分子如mRNA/多核苷酸、肽/蛋白质、病毒样颗粒和小分子结合，产生具有靶向性和持久性的免疫反应。与RNA技术公司Etherna和PCI Biotech的合作研究表明，DPX能够提高mRNA的体外和体内稳定性，吸引独特的抗原呈递细胞（APCs）到注射部位，以实现mRNA的靶向摄取，并诱导针对编码抗原的特定免疫反应。DPX平台有望成为mRNA疫苗领域的理想载体，具有优于LNPs的稳定性和更好的制造经济性。
etherna 宣布与 Dropshot Therapeutics 开展战略多靶点合作
2025-01-09 18:35:00
La Merie Publishing提供定制报告服务，针对生物制药行业客户进行科学和医学文献评估。比利时NIEL和美国的BOSTON，2025年1月9日，RNA和脂质纳米颗粒（LNP）技术平台领导者etherna免疫疗法公司与Dropshot Therapeutics宣布达成战略合作，旨在加速RNA疗法药物候选人的开发。etherna将获得前期付款、研究资金，以及开发过程中的里程碑付款和产品上市后的分级版税，总计可达9.5亿美元。etherna专注于mRNA和LNP技术，Dropshot专注于心脏和肾脏疾病的治疗，双方合作旨在快速推进从动物实验到人体临床试验。
eTheRNA 宣布与德国达姆施塔特默克公司达成研究协议，以获得 mRNA 技术
2022-02-03
eTheRNA与德国默克集团签署研究合作协议，共同探索mRNA技术在疾病治疗领域的应用。双方将利用eTheRNA的专有mRNA设计和LNP递送平台，针对默克集团选定的疾病领域进行研究。此次合作旨在评估eTheRNA的mRNA和LNP技术在疾病模型中开发治疗性疫苗接种方法的可行性，并有望为人类疾病设计并评估编码抗原的mRNA。eTheRNA是一家总部位于比利时的免疫疗法和疫苗产品开发公司，专注于癌症和传染病治疗。默克集团作为一家领先的德国科技企业，与eTheRNA的合作将有助于改善患者护理并满足市场需求。
4basebio plc - 战略研究合作
2022-01-18
4basebio PLC与eTheRNA immunotherapies宣布建立战略研究合作关系，共同研究利用4basebio的合成线性DNA技术作为eTheRNA体外mRNA生产的模板。此次合作旨在开发一种新型、高性能且成本效益高的DNA模板，以促进IVT mRNA合成技术的发展。mRNA技术作为治疗多种疾病的药物类别，具有巨大的医疗需求潜力，如COVID-19疫苗的成功。4basebio是一家专注于细胞和基因治疗以及DNA疫苗领域的知识产权开发的生命科学集团，而eTheRNA immunotherapies则是一家推动mRNA技术和治疗产品开发的公司，致力于治疗癌症和传染病。两家公司合作将有助于验证4basebio的线性DNA构建体在mRNA生产中的应用。
eTheRNA 免疫疗法和根特大学宣布 mRNA 递送合作和许可协议
2021-07-13
eTheRNA免疫疗法公司与根特大学宣布了mRNA递送合作与许可协议，双方将共同开发新型脂质纳米颗粒（LNP）配方，以增强mRNA的稳定性、生物降解性和安全性。这项合作将有助于推动新型现货疗法的研发。eTheRNA将获得由根特大学教授Bruno De Geest领导的研究团队共同开发的离子化脂质新库的全球独家商业化权利。这些离子化脂质旨在提高生物降解性，从而提供更好的安全性。此外，使用这些离子化脂质配制的LNP预计将具有有利的稳定性特性，减少最终产品对冷链存储的需求。eTheRNA首席执行官Steven Powell表示，与根特大学教授De Geest的实验室合作，将有助于解决当前mRNA药物中存在的冷链物流难题。根特大学教授Bruno De Geest表示，他与eTheRNA免疫疗法公司Dr. Stefaan De Koker的长期合作最终取得了成功。Ghent大学商业发展经理Dr. Dominic De Groote强调，这一合作是根特大学和根特大学医院成为领先的学术和临床中心，开发先进治疗药物产品（ATMPs）的持续努力的结果。
eTheRNA免疫疗法公司与Quantoom生物科学公司宣布开展战略合作，共同开发一种新型的RNA生产系统。该系统旨在使RNA疗法在全球范围内惠及患者，实现大规模分散式RNA生产的经济可行性。eTheRNA将向Quantoom转移制造技术，Quantoom将负责全球商业化。该系统将生产RNA小型模块单元，便于跨地区运输，并从小规模预临床批次无缝扩展到大规模GMP级RNA生产。合作旨在降低成本、提高生产可扩展性、便携性和自动化，解决全球RNA供应受限于缺乏专业生产设施和建设新工厂的高成本问题。国际销售和分销预计将于2023年开始。
eTheRNA免疫疗法公司与布鲁塞尔自由大学（VUB）扩大了战略合作，签署了独家许可协议，用于TetraMix，这是一种下一代TriMix佐剂技术的扩展，旨在增强树突状细胞的激活。TriMix在多项疾病指示中已证明其临床安全性和增强免疫反应的能力。这一新许可源于VUB和eTheRNA之间的合作，专注于定向激活树突状细胞，并利用VUB分子和细胞治疗实验室（LMCT）的研究成果。TetraMix的免疫激活新方式有望为未来的免疫疗法树立先例。
由 eTheRNA 免疫疗法牵头的财团获得欧盟委员会 TIGER 690 万欧元的赠款
2021-03-22
eTheRNA免疫疗法公司领导的联盟获得欧盟委员会690万欧元的TIGER资助，用于加速开发新型mRNA疫苗，治疗难以治疗的癌症，如头颈癌、宫颈癌和生殖器癌。该疫苗针对HPV16+阳性癌症，预计将在2021年底开始临床试验。该研究旨在评估疫苗作为单一疗法或与PD-1抑制剂联合使用的安全性、免疫原性和临床活性。eTheRNA致力于开发mRNA疫苗，以治疗癌症和传染病，其TriMix mRNA技术能够激活树突状细胞，增强T细胞对抗原的反应。该项目由多个合作伙伴共同推进，包括阿姆斯特丹UMC、BiotechSubsidy、Ceratium B.V.、eTheRNA免疫疗法NV、欧洲癌症患者联盟、Radiomics、SAGA Diagnostics AB和圣卢克大学诊所等。
ConserV Bioscience和eTheRNA immunotherapies宣布合作开发针对传染病的mRNA疫苗。双方将结合各自的技术，包括ConserV的广泛保护性抗原识别能力和eTheRNA的TriMix免疫刺激mRNA技术和新型脂质纳米颗粒(LNP)封装技术，共同开发能够诱导强大免疫反应的疫苗。合作初期将专注于开发针对HIV的mRNA疫苗，目标是找到临床开发的首选配方。此外，双方还可能基于ConserV的抗原组合开发其他mRNA疫苗。ConserV的候选抗原包括来自病毒内外部蛋白的保守区域，含有针对多种人类白细胞抗原(HLA)的T细胞表位簇。eTheRNA的TriMix包含三种mRNA分子，共同产生强大的T细胞介导的免疫反应。eTheRNA还开发了专有的LNP作为mRNA的靶向递送载体，并正在开发一种鼻内递送载体，与TriMix结合旨在诱导抗原特异性T细胞介导的粘膜免疫。
任务文本指出，无法提供完整的文本内容。
eTheRNA 成立国际联盟并开始为高危人群开发跨株保护性 CoV-2 mRNA 疫苗
2020-03-24
eTheRNA免疫疗法公司宣布成立一个由北美和欧洲合作伙伴组成的国际联盟，旨在开发针对CoV-2的新型mRNA疫苗，并已开始进行临床前开发。该疫苗主要针对高风险人群，如医护人员和确诊病例的家庭，旨在通过针对整个CoV-2基因组中的保守表位来提供对病毒未来变异的保护。eTheRNA及其合作伙伴EpiVax、Nexelis、REPROCELL和CEV在mRNA疫苗领域拥有丰富的经验，这有助于加速临床试验的进展，预计患者招募将在2021年初开始。该疫苗候选方案结合了eTheRNA的专有Trimix技术、T细胞表位和鼻内递送平台，旨在提供对病毒基因组变化的稳健性，并易于安全地施用。
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