重庆医科大学

公司全称：重庆医科大学

国家/地区：中国/重庆

类型：——

公司介绍：

重庆医科大学是中国一所知名的医学院校，拥有悠久的办学历史和优秀的学术传统。该校以医学教育为主体，涵盖医、理、管、文、法、工等多个学科领域。重庆医科大学注重培养具有创新精神和实践能力的高素质医学人才，为国家和地方卫生事业做出了重要贡献。同时，该校还积极开展医学研究和科技创新工作，取得了一系列重要科研成果。此外，重庆医科大学还提供医疗服务和社会服务等功能。

基本信息

联系邮箱：

wsc@cqmu.edu.cn

地址：

重庆市渝中区医学院路1号

公司官网：

genesndiseases.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

黄爱龙

经营状态:

——

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12500000450401805G

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12500000450401805G

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

重庆市渝中区医学院路1号

企业动态

Blood | 侯宇/郭祖奉/王利团队发现干预白血病干细胞的核孔蛋白新靶点

2026-08-28 07:32:00

重庆医科大学基础医学院、药学院及附属第一医院血液内科的研究团队在Blood杂志在线发表研究论文，揭示了急性髓系白血病（AML）治疗的新策略。研究团队发现核孔蛋白NUP214是白血病干细胞（LSCs）的关键依赖性靶点，并通过抑制血红素分解和脂质过氧化来维持LSCs生存的非经典功能。研究开发了靶向NUP214的小分子降解剂0449-b，在体外和体内均能有效诱导LSCs发生铁死亡，为AML的精准干预提供了新策略。

温州医科大学开发统一多模态时序模型Oncoformer覆盖癌症全病程诊断预测

2026-08-06 19:36:00

由温州医科大学等多家机构组成的联合研究团队建立了10种常见肿瘤多模态预测与监测研究队列COMPASS，并开发了统一多模态时序模型Oncoformer。该模型整合了长期实验室检查、生命体征和胸部X射线影像，能在同一框架内完成泛癌诊断、风险预测、分期推断、疗效预测、动态监测和复发风险分层。研究纳入了超过367万人次的个体数据，其中347,940人为癌症患者。模型在独立验证队列中表现出高准确率，并能预测不同癌症的治疗反应和复发风险。研究团队强调，Oncoformer作为风险分层和决策支持工具，不能替代最终诊断，未来需在更多癌种和医疗体系中验证。

提前1年预测癌症！温医大AI大模型成果登上Cell

2026-08-03 11:03:00

温州医科大学等多家机构组成的联合研究团队在国际顶级学术期刊Cell上发表了一篇关于癌症检测与治疗的研究论文。该研究建立了名为COMPASS的研究队列，并开发了Oncoformer模型，该模型能够整合长期实验室检查、生命体征和胸部X线影像，进行泛癌诊断、风险预测、分期推断、疗效预测、动态监测和复发风险分层。研究覆盖了347,940名癌症患者，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等十种常见肿瘤。Oncoformer模型在独立验证队列中表现出高准确率，能够有效预测癌症风险和治疗效果，为减少无效治疗及其毒性和经济负担提供了新的辅助依据。

Cell Metab：妈妈缺维生素B12，孩子易发胖？重庆医科大学陈承志等发现母亲缺乏维生素B12加剧后代肥胖的新机制

2026-08-01 11:35:00

重庆医科大学的研究团队在Cell Metabolism上发表了一项研究，揭示了母体维生素B12缺乏通过减少早期生活假长双歧杆菌获得来驱动子代肥胖。研究指出，维生素B12缺乏不仅损害母体葡萄糖代谢和生殖结局，还加剧了后代高脂饮食诱导的肥胖。这种效应由肠道微生物群介导，并与母鼠及其后代中假长双歧杆菌的显著减少相关。通过恢复假长双歧杆菌或其关键代谢物乙酸盐，可以有效改善这种加剧的肥胖。研究强调了围产期营养通过生命早期肠道微生物群的获得在后代中印刻长期代谢表型的关键作用。

Cancer Res：肝癌仑伐替尼耐药的"糖衣铠甲"，重庆医科大学张祯祯等发现NDST2给EGFR装上N-糖基化护盾

2026-07-30 09:47:00

重庆医科大学的研究团队在Cancer Research上发表了一项研究，揭示了表皮生长因子受体（EGFR）在仑伐替尼耐药性中的作用。研究通过患者来源的类器官和原位HCC异种移植模型发现，EGFR的N-糖基化与仑伐替尼耐药性相关。研究确定了双功能硫酸乙酰肝素N-脱乙酰基酶/N-磺基转移酶2（NDST2）是介导EGFR N-糖基化的关键酶，其通过增强EGFR的稳定性和促进其膜定位，激活多个促存活通路。临床研究表明，NDST2在仑伐替尼耐药的HCC标本中上调，通过基因敲除或使用小干扰RNA递送系统抑制NDST2，可以有效逆转HCC肿瘤模型中的仑伐替尼耐药性。这一发现为克服HCC治疗抵抗提供了新的治疗靶点。

Nat Commun | 李华兵团队及合作者揭示PCIF1-m⁶Am-STAT1翻译检查点调控Th1抗肿瘤免疫

2026-07-28 08:30:00

上海交通大学医学院/重庆医科大学李华兵团队在《Nature Communications》在线发表研究，发现PCIF1通过m⁶Am修饰抑制Stat1 mRNA翻译，在初始CD4⁺ T细胞中形成限制Th1分化的翻译“刹车”。研究揭示PCIF1缺失-CD4⁺ Th1增强-NK细胞激活这一抗肿瘤免疫协同轴，并提出抑制PCIF1解除Stat1翻译“刹车”，通过Th1-NK细胞轴增强抗肿瘤免疫的新模型。该研究为开发高选择性PCIF1抑制剂及其与免疫检查点阻断的联合策略提供了实验基础。

PNAS：传统中药成分的“精准抗炎”新发现，重庆医科大学杨培增等发现土木香内酯锁住USP15阻断眼底免疫风暴

2026-07-22 11:16:00

重庆医科大学的研究团队发现，小分子萜类化合物土木香内酯（COS）能够有效抑制视网膜内皮炎症，并缓解实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）的疾病进展。研究发现，COS通过靶向去泛素化酶USP15，抑制USP15依赖性的TRAF1去泛素化过程以及视网膜内皮细胞中的TNF信号传导，从而减轻自身免疫性炎症损伤。该研究为自身免疫性葡萄膜炎的治疗提供了新的潜在靶点和药物候选物。

论文解读 | Zeng Tu/Hongyun Zhao教授团队发现8-氯腺苷通过ADAR1/PPARγ轴抑制肝细胞癌脂代谢

2026-07-16 10:50:41

重庆医科大学Zeng Tu/Hongyun Zhao教授团队研究发现，腺嘌呤核苷类似物8-氯腺苷（8-Cl-Ado）通过下调ADAR1，抑制PPARγ介导的脂质代谢过程，从而阻断肝细胞癌的增殖、迁移和侵袭。研究揭示了ADAR1在HCC脂代谢中的全新功能，为基于代谢干预的HCC治疗策略提供了新靶点和理论依据。

Adv Sci：胶质母细胞瘤耐药的“双重开关”，首都医科大学冯洁团队揭示TET1同时稳住基因组和压制巨噬细胞

2026-07-14 15:06:00

首都医科大学冯洁唯一通讯在Advanced Science发表研究，揭示TET1抑制通过影响基因组脆弱性和改变TAMs生物学特性促进TP53突变胶质母细胞瘤（GBM）的治疗敏感性。研究发现，TET1表达上调与P53蛋白功能下降相关，敲低TET1可影响基因组不稳定性，表现为DNA损伤、细胞衰老和端粒缩短。TET1抑制与顺铂联用可协同抑制TP53mutGBM的增殖，延长动物生存期，无明显毒副作用。研究提示TET1是TP53mutGBM治疗耐药的关键介导分子和潜在治疗靶点。

Blood | 侯宇/陈哲/邓建川团队揭示DEK磷酸化促进白血病干细胞干性维持

2026-07-07 09:22:00

重庆医科大学基础医学院侯宇教授、陈哲副教授团队联合重庆医科大学附属第二医院血液内科邓建川教授团队在Blood杂志在线发表研究论文，揭示了急性髓系白血病（AML）白血病干细胞（LSCs）维持的关键分子事件。研究发现，染色质架构蛋白DEK的“4S位点”磷酸化是驱动AML恶性进展及LSCs干性维持的关键分子事件。研究团队提出了靶向DEK磷酸化联合BCL-2抑制剂Venetoclax的新干预策略，并通过临床阶段的CK2抑制剂CX-4945阻断DEK磷酸化，发现该药物能选择性清除LSCs，而对正常造血干祖细胞无明显毒性，展现出良好的治疗窗口。该研究为开发高效低毒的AML靶向策略提供了新思路。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

重庆医科大学

基本信息

工商信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯