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Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust

公司全称:Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Oxford University Hospitals NHS Trust is a healthcare provider and clinical trial site

基本信息

地址:

Headley Way OXFORD OXFORDSHIRE OX3; GB;

公司官网:

www.ouh.nhs.uk/

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应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Tempus公司发布了一项名为Articulate Pro的多中心研究,该研究发表在《Nature Digital Medicine》杂志上,评估了人工智能在辅助病理学家进行前列腺活检报告中的应用。研究显示,Paige Prostate Suite(Tempus智能诊断生态系统的一部分)的应用,有助于病理学家重新评估和更新5%患者的初始诊断或分级。其中,1.3%的更改足以可能改变患者的临床管理。该研究由牛津大学Nuffield外科科学系Clare Verrill教授领导,考察了Paige Prostate Suite对病理学家临床决策、病理服务交付和资源使用的影响。研究结果表明,人工智能技术成功识别了细微且难以发现的癌变,并促使病理学家对肿瘤侵袭性分级做出适当调整,从而优化了患者临床管理选项。使用该技术的实验室报告了更快的诊断周转时间,患者可能比标准工作流程提前一天收到结果。Paige Prostate Suite是一组人工智能应用程序,旨在帮助检测和分级前列腺癌。
PixCell Medical的HemoScreen血液分析仪在英国国家卫生服务(NHS)精神健康服务中得到广泛应用,超过三分之一的NHS精神健康信托已采用该设备。HemoScreen最初用于氯氮平监测,现已扩展到社区精神健康诊所、住院病房和安全的心理单元的常规临床实践中。该设备已部署在超过100家NHS精神健康诊所,包括牛津大学医院NHS基金会信托、南伦敦和莫德利NHS基金会信托等。HemoScreen的引入旨在支持精神健康服务的需求增长,将必要诊断直接整合到护理路径中,而不是围绕传统实验室工作流程调整护理。临床经验和证据表明,这种方法可以提高治疗依从性,维护治疗关系,支持对针头有恐惧的患者,减轻安全服务的运营压力,并使临床决策更快。PixCell Medical的CEO Avishay Bransky表示,最令人欣慰的不是技术本身,而是看到临床医生消除护理障碍,改善那些传统上难以获得常规血液检测的患者体验。
SpliceBio公司宣布,其针对Stargardt病的基因治疗药物SB-007的ASTRA临床试验B阶段已开始,这是该临床试验的关键里程碑。SB-007是一种双重腺相关病毒(AAV)载体基因疗法,旨在治疗由ABCA4基因突变引起的Stargardt病。该病是一种罕见的遗传性视网膜疾病,目前尚无批准的治疗方法。临床试验B阶段将评估SB-007两种剂量水平与未治疗对照组的效果。SpliceBio的专有平台技术利用工程化的inteins实现蛋白质转剪接,将ABCA4基因分成两个转基因,通过双重AAV载体递送。一旦进入视网膜的靶细胞,这些转基因就会被表达,并通过蛋白质转剪接重新构成完整的ABCA4蛋白。ASTRA试验是一个多中心、全球性的临床试验,旨在评估SB-007的安全性、耐受性和疗效。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予SB-007快速通道认定,以促进其开发和审查。
英国内科诊断公司Perspectum与InHealth宣布建立新的国家诊断合作伙伴关系,这将显著扩大高级MRI的访问范围,并增加牛津社区诊断中心(Oxford CDC)的容量。Oxford CDC是英国国家卫生服务体系(NHS)的领先站点之一,今年已服务超过60,000名患者,预计到2027年通过延长运营时间、增加设施和InHealth提供的扩展途径,这一数字将增至超过100,000人。该合作伙伴关系标志着我们在为NHS和我们服务的社区提供诊断服务方面迈出的重大一步。预计将于2026年7月开放的新服务将为牛津郡居民和自费患者提供更广泛的MRI检查的便利访问,这些检查之前仅在伦敦或专科中心提供。目标是缩短等待时间,将诊断服务更靠近患者,并支持临床医生在患者旅程中更早、更准确地获得洞察。自2022年启动以来,Oxford CDC通过与牛津大学医院NHS基金会信托合作,展示了社区诊断如何减轻医院的压力。在呼吸困难、睡眠呼吸暂停和肝病等领域的现有临床途径已经减少了延误。此次扩展将在全国范围内对癌症、肝脏、心脏和糖尿病服务提供更多支持。随着合作伙伴关系超出牛津,InHealth和Perspectum将共同努力,在InHealth的国家网络中引入高级MRI能力,创造利用两家组织优势改善早期诊断和患者体验的激动人心的机会。该协议还包括建立一个联合研究网络。InHealth的国家足迹与Perspectum的研究能力相结合,将使多中心研究——包括英国成像糖尿病研究(UKIDS)——能够更一致、更大规模地进行。
Curium公司即将在牛津大学医院信托基金旗下的丘吉尔医院地点开设新设施,用于制造用于癌症等疾病诊断的尖端诊断技术。Curium是一家全球领先的核医学集团,拥有数十年的专业经验。新制造工厂预计将提供用于正电子发射断层扫描(PET)的放射性同位素,从而增加需要神经影像或癌症诊断的患者获取这些服务的机会。该设施将有助于缓解英国部分地区患者获取某些类型扫描的困难,这些扫描对于从诊断到治疗再到恢复的患者旅程至关重要。Curium在过去十年中在英格兰的PET能力方面进行了大量投资,帮助在超过25个地点扩大了扫描的获取。Curium国际英国和爱尔兰总经理Ruairi O’Donnell表示,Curium致力于进一步增加获取这些关键测试的机会,并与NHS合作实现这一目标。新牛津工厂的建立是Curium对扩大获取服务的承诺的明确体现。
标题:LivaNova公司公布CORE-VNS研究,进一步证实VNS疗法对难治性癫痫患者有效 内容摘要: LivaNova公司(纳斯达克:LIVN)是一家领先的医疗科技公司,近日宣布完成了CORE-VNS研究,该研究评估了全球超过800名接受VNS疗法治疗的癫痫患者的真实世界证据。临床研究报告(CSR)的完成进一步证实了VNS疗法对儿童和成人难治性癫痫(DRE)患者严重局灶性癫痫发作的有效性,并展示了辅助VNS疗法对严重局灶性癫痫发作的早期和持久效果。 牛津大学全球癫痫学教授兼牛津大学医院NHS基金会信托顾问神经科医生Arjune Sen表示,进行长期的真实世界研究如CORE-VNS至关重要,看到这些具有临床意义和持久的结果,证明了VNS疗法对难治性癫痫患者的生活质量有积极影响。 在36个月的数据分析中,VNS疗法在儿童和成人患者中的有效性得到再次确认,并扩展了LivaNova在2024年12月美国癫痫学会年度会议上关于VNS疗法在4至18岁儿童中有效性的中期24个月数据。 研究数据显示,在4至18岁的儿童中,FIA运动性癫痫发作在36个月时减少了87%。包括成人,34%的FIA运动性癫痫患者在三年研究访问前三个月内报告了100%的癫痫发作减少,总体中位减少80%。在4至18岁的儿童中,FBTC癫痫发作在36个月时减少了100%。包括成人,49%的FBTC癫痫患者在三年研究访问时报告了100%的癫痫发作减少,总体中位减少95%。 LivaNova全球医疗事务副总裁Kathryn Nichol博士表示,与许多关于DRE的长期随访研究不同,CORE-VNS在整个三年随访期间保持了高患者保留率(82%)。LivaNova致力于推进癫痫研究,在迄今为止的所有VNS疗法研究中,我们继续看到早期疗效,并且可以逐月、逐次访问地持续改善。 CORE-VNS是迄今为止全球进行的最大规模的VNS疗法前瞻性研究。完整的36个月CORE-VNS研究结果将在今年晚些时候公布。LivaNova总裁、全球癫痫病专家Stephanie Bolton表示,CORE-VNS研究的强劲结果有助于我们缩小DRE治疗差距,增加护理可及性,并推动对这一严重未得到充分关注的患者群体的手术治疗意识。
Sparrow Pharmaceuticals与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展DC-MACS临床试验,旨在治疗自主性皮质醇分泌(ACS)。该病由肾上腺良性肿瘤引起,导致皮质醇过度分泌。试验由英国研究与创新医学研究委员会资助,旨在评估新型HSD-1抑制剂clofutriben的疗效、安全性和药理作用。研究由两位内分泌学领域的知名研究员领导,目的是为ACS患者提供新的治疗方案,并提高对该疾病的认识。试验将在牛津和谢菲尔德的NIHR支持的临床研究设施中进行,共有40名患者参与。Sparrow Pharmaceuticals致力于开发针对高皮质醇血症的更好治疗方案,其领先产品clofutriben旨在靶向关键组织中的活性细胞内糖皮质激素来源。
Natera公司宣布开展一项名为DECIPHER的II期单臂辅助性临床试验,旨在评估其个性化肿瘤信息分子残留疾病(MRD)测试Signatera在胃食管癌患者治疗中的应用。该试验将招募25名来自英国10多个地点的患者,使用Signatera测试指导患者选择并评估MRD清除率。DECIPHER是首个评估HER2靶向抗体偶联药物在胃食管腺癌(EGC)患者辅助治疗中疗效的试验。该研究旨在为未对标准疗法产生反应的患者提供第二次治愈的机会。DECIPHER的启动紧随PLAGAST研究数据公布,该数据显示Signatera阳性的EGC患者在完成新辅助FLOT化疗和手术切除后,即使接受标准辅助治疗,疾病进展风险极高,且24个月总生存率为零。Natera计划在慕尼黑欧洲医学肿瘤学会(ESMO GI)大会上展示DECIPHER试验。Signatera是一种个性化、肿瘤信息化的分子残留疾病测试,用于检测和量化体内残留的癌症,帮助优化治疗决策。
NHS与Globus Medical合作,为英国NHS医院提供先进的机器人导航技术,以提升脊柱手术水平。牛津大学医院NHS基金会信托成为首个购买ExcelsiusGPS系统的医院,并已成功实施临床案例。沃尔顿中心NHS基金会信托随后也购买了该系统。这一合作标志着Globus Medical和NHS共同推动英国脊柱手术未来发展的里程碑。ExcelsiusGPS系统旨在提高手术安全性、准确性和效率,通过优化患者治疗和简化手术流程,减少手术中的辐射暴露。Globus Medical致力于为患者提供创新的骨科解决方案。
牛津大学衍生公司Alethiomics成立,旨在推进其在血液癌症中多组学靶点发现管道的研究,公司基于其在血液癌症和单细胞多组学分析方面的世界领先研究,由Adam Mead教授和Beth Psaila教授创立。Alethiomics获得了牛津科学企业6百万英镑的种子轮融资,将开发基于TARGET-seq平台发现的靶点的创新疗法,以解决血液癌症中的未满足需求。TARGET-seq平台在12月12日美国血液学会(ASH)全体会议上被重点介绍。Alethiomics的种子融资将用于在牛津生物加速器建立研究运营,推进其在MPNs项目中的研发进程,并工业化其专有的TARGET-seq药物发现和靶点优先级平台。
一项世界首例科学研究发现,全基因组测序(WGS)能够为罕见病患者提供新的诊断,并缩短诊断时间。该研究由Genomics England和伦敦玛丽女王大学领导,分析了来自2,183个家庭的4,660名患者的基因,其中许多人经历了多年的诊断困难。研究发现,WGS使25%的参与者得到了新的诊断,其中14%的诊断是通过其他常规方法无法发现的。这项研究支持在全范围内采用WGS作为罕见病患者的首选遗传检测方法,并有望在全球范围内推广。

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