Statens Serum Institut

公司全称：Statens Serum Institut

国家/地区：丹麦/——

类型：——

公司介绍：

Statens Serum Institut, headquartered in Copenhagen, Denmark, is a publicly owned company dedicated to the prevention and control of infectious diseases by the development of vaccines and diagnostics.In February 2021, Osel Inc entered into a definitive agreement with a consortia comprising Aarhus University, Skive Hospital and Statens Serum Institut of Denmark obtained the exclusive worldwide license to inventions resulting from an investigator-initiated Phase 2 trial of Osel’s investigational LBP, LACTIN-V, in women undergoing in-vitro fertilization

基本信息

联系电话：

4532683268

联系邮箱：

serum@ssi.dk

地址：

5 Artillerivej Copenhagen S COPENHAGEN 2300; DK; Telephone: +4532683268; Fax: +4532683868;

公司官网：

en.ssi.dk/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
蛋白
肽
反义寡核苷酸
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Osel 获得丹麦研究联盟的独家许可，用于 Osel 的 LACTIN-V 在接受体外受精的女性中的相关知识产权

2021-02-03

Osel公司从丹麦研究联盟获得LACTIN-V知识产权的独家许可，该产品是一种活菌生物疗法，已证明在减少细菌性阴道炎复发方面具有临床疗效。公司正在开发LACTIN-V，用于体外受精（IVF）和细菌性阴道炎（BV）以及早产。去年，Osel在《新英格兰医学杂志》发表的数据显示，LACTIN-V在2b期临床试验中与安慰剂相比显著降低了BV的复发率。Osel与丹麦的四家生育诊所合作进行LACTIN-V的2期IVF试验，由奥胡斯大学和斯基夫区域医院的Peter Humaidan教授领导。该试验的主要终点是在胚胎移植后七周的临床妊娠率。Osel致力于开发针对人类微生物群（菌群失调）引起的疾病的治疗产品，专注于女性健康领域。

Xellia 达成为期 4 年的合作，开发新型抗生素以对抗多重耐药细菌

2013-02-26

Xellia制药公司宣布正在开发针对多药耐药（MDR）革兰氏阴性菌的新抗生素，该项目与挪威SINTEF材料和化学研究所和丹麦国家血清研究所合作，并获得挪威研究委员会（NFR）的300万美元资助。项目旨在开发针对由铜绿假单胞菌、克雷伯菌、不动杆菌和肠杆菌等引起的革兰氏阴性菌感染的抗生素。每年在欧洲和美国，由这些感染引起的严重脓毒症和脓毒症休克导致约13.5万人和21.5万人死亡。耐药性问题已成为全球医疗保健的重大挑战，Xellia计划开发具有较少副作用的新抗生素，以应对MDR感染，特别是PDR和XDR革兰氏阴性菌感染。Xellia的CEO Carl-Åke Carlsson表示，公司有信心利用其知识资源和多年的制药开发与制造经验，在应对这一挑战上取得重大进展。

Bavarian Nordic 进入新的研究项目，开发由丹麦国家先进技术基金会支持的新型癌症疫苗

2011-03-03

丹麦Kvistgård，2011年3月3日——Bavarian Nordic A/S公司宣布，将参与一项旨在识别可能引发癌症的病原体（病毒和细菌）的新研究项目。该公司被选为合作伙伴，并拥有从项目中产生的任何癌症疫苗的商业化独家权利。在识别出可能导致新疫苗的病毒之前，该项目对Bavarian Nordic的成本极低。此研究项目是更大规模项目的一部分，今日从丹麦国家先进技术基金会获得近9000万丹麦克朗的巨额资助。该项目由丹麦大学中最有声望的科学家领导，包括哥本哈根大学地球遗传学中心负责人、科学博士Eske Willerslev教授和Statens Serum Institut的感染病专家、兼职教授Lars P. Nielsen博士。癌症是全球每年导致740万人死亡的罪魁祸首，占所有死亡原因的13%。尽管癌症的起因尚不完全清楚，但某些病例可以归因于病毒，如宫颈癌，已有有效疫苗保护接种者。该项目旨在识别未知病原体，预计约15%的癌症病例可归因于病原体。研究人员将利用先进的测序技术寻找与癌症相关的未知DNA片段，以识别新的病原体。项目将专注于乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌和白血病等主要癌症，研究患者DNA与健康人DNA的差异。Bavarian Nordic总裁兼首席执行官Anders Hedegaard表示，该项目与公司的业务高度契合，公司专注于疫苗的研究、开发和制造。疫苗无疑是癌症治疗的未来，公司已在前列腺癌疫苗PROSTVAC的开发上取得进展，并看到参与新疫苗开发项目的巨大潜力，这些疫苗可能完全或部分减少癌症的发病率。

使用 Intercell 的佐剂 IC31 配制的疫苗是抗击结核病更广泛合作的一部分

2008-02-14

Intercell AG宣布，一种含有Statens Serum Institut发现的抗原并使用Intercell的创新佐剂IC31配方的结核病疫苗正在临床试验中测试，将与SSI和Sanofi Pasteur合作进一步开发。双方将继续在结核病研究和疫苗开发领域进行世界领先的协作，通过Sanofi Pasteur的参与，将活动扩展到更高级阶段，以尽可能短的时间内使新型结核病疫苗广泛可用。与Aeras全球结核病疫苗基金会合作将继续，各方代表了解决这一复杂全球健康问题所需的技术和专业知识范围。Intercell首席执行官Gerd Zettlmeissl表示，Sanofi Pasteur现在将所有卓越的疫苗专业知识贡献给这一非常有前景的结核病疫苗项目，并强调IC31佐剂在联合疫苗方法中的重要作用。关于结核病（TB），每年有超过150万人死于结核病，全球三分之一的人口感染了“Mycobacterium tuberculosis”细菌，使这种疾病成为最严重的全球健康问题之一。现有的卡介苗（BCG）疫苗是一种活疫苗，在新生儿接种后，可提供10-15年的良好保护，但保护效果降低后，再次接种BCG疫苗并不能提供足够的结核病保护。因此，需要一种新型的结核病疫苗来满足成年人群的结核病保护需求。IC31佐剂是一种通过结合免疫刺激肽KLK和免疫刺激寡脱氧核苷酸ODN1a的独特合成配方诱导T细胞和B细胞反应的佐剂，可以简单地与抗原混合，无需连接。Intercell目前正与多家全球疫苗公司和生物技术公司合作使用IC31。

赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）和 Statens 血清研究所（Statens Serum Institut）联手抗击结核病

2008-02-14

法国圣诺威公司疫苗部门Sanofi pasteur与丹麦国家血清研究所SSI签署合作协议，共同研发针对结核病的新疫苗。结核病每年导致全球200万人死亡，SSI将授权Sanofi pasteur使用其融合蛋白技术，包括Intercell IC31(R)佐剂。SSI的结核病疫苗候选产品为重组蛋白亚单位，其中一种正处于I期临床试验中。Sanofi pasteur计划利用SSI疫苗项目的成功，开发一种可能对全球健康产生重大影响的疫苗。目前全球使用的结核病疫苗BCG已超过80年，而新疫苗对于预防青少年和成人肺结核至关重要。

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