Satellos Bioscience Inc
公司全称：Satellos Bioscience Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：退行性肌肉疾病治疗药物开发商
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公司介绍：
This company profile has not been updated since August 2021, when Satellos Bioscience completed a reverse merger with iCo Therapeutics Inc (later renamed as Satellos Bioscience).Satellos Bioscience was a regenerative medicine company, formed in 2018, focused on developing small molecule drugs that restore faulty muscle regeneration observed in degenerative disease and muscle wasting disorders.In March 2021, Satellos Bioscience and iCo Therapeutics signed a definitive agreement for a reverse merger transaction. In April 2021, iCo Therapeutics closed subscription receipt private placement in connection with the proposed business combination with Satellos Bioscience. In July 2021, iCo Therapeutics received formal conditional approval from the TSX Venture Exchange for the merger. In August 2021, iCo Therapeutics announced Shareholder approval of business combination with Satellos Bioscience. As a result of Satellos successfully completed a go-public event, a reverse takeover (RTO
基本信息
企业动态
Satellos公布第二季度财务报告及SAT-3247临床试验进展
2026-08-14 00:00:00
Satellos生物科学公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并更新了其SAT-3247药物候选品的临床试验进展。在TRAILHEAD Phase 2成人DMD研究中，六个月随访数据显示，参与者在六个月后肌肉脂肪分数减少，总努力程度增加，这表明肌肉再生。公司财务状况稳健，截至2026年6月30日拥有6180万美元的现金、现金等价物和短期投资。SAT-3247获得了FDA的快速通道指定，用于治疗Duchenne肌肉萎缩症。BASECAMP Phase 2儿科DMD研究正在积极招募患者，预计将在2026年第四季度报告临床数据。
杜氏肌营养不良症公益组织呼吁公众支持新治疗研究
2026-07-09 01:49:52
杜氏肌营养不良症（DMD）非营利组织CureDuchenne推出了一项新的全国性公益广告（PSA）宣传活动，旨在通过展示患有这种进行性退化疾病的患者生日场景，唤起公众的关注。CureDuchenne自成立以来已筹集超过5000万美元的资金，用于研究、教育和护理，并投资了2800万美元用于科学进步，支持了八种FDA批准疗法中的六种。然而，目前市场上的治疗方法仍不足以治愈全球300,000名受此疾病影响的患者。该组织在周三的新闻稿中指出，对于与DMD患者共同生活的家庭来说，每个生日都承载着爱和治愈这种疾病的需求。‘A Cure Can’t Wait’公益广告于7月8日开始在广播、电台、数字、流媒体和户外渠道播出，展示了孩子从五岁被诊断出DMD后，随着病情的进展，每年生日庆祝活动的不同版本。该活动旨在纪念23岁的DMD患者Andrien Joshua Quintero，他坚信提高意识能够改变生活，但不幸在拍摄活动后不久去世。
Satellos生物科学公司Duchenne肌肉萎缩症药物在成人中显示活性
2026-07-08 21:48:20
Satellos生物科学公司公布其Duchenne肌肉萎缩症（DMD）药物候选物SAT-3247在成人患者中表现出活性，这一发现引起了分析师的预测，如果该生物技术公司能够在儿童中复制这些数据，这种分子“可能重新构想治疗格局”。成人数据来自四名21至28岁的患者，他们完成了SAT-3247的1a/1b期研究。口服的小分子药物针对AAK1，以解决由于 dystrophin 缺乏导致的干细胞分裂问题，促进肌肉修复和再生。Satellos之前分享了SAT-3247在成人患者中改善握力和肺容量的早期证据。多伦多的Satellos利用国际神经肌肉疾病大会分享了关于成年患者的六个月数据。所有四名患者都在DMD的多个指标上显示出改善，包括肘部屈肌的脂肪分数（FF）减少。Guggenheim证券公司的分析师对DMD数据印象深刻，称结果引人入胜且一致。Satellos的首席医疗官Wildon Farwell博士在投资者电话会议上表示，他们最鼓励的是通过MRI扫描测量的肌肉FF的变化，这是Satellos正在进行的评估SAT-3247在成人中的疗效的Trailhead 2期试验的主要终点。Farwell说，DMD患者当FF增加时更容易失去功能。Guggenheim分析师表示，这些成人数据是即将到来的Basecamp研究的“良好预兆”，该研究针对7至10岁的男孩。Satellos预计将在第三季度完成Basecamp的入组，并在第四季度发布研究的初步顶线数据。四名成年患者的1年数据也将在第四季度公布。
Satellos公布TRAILHEAD试验中期数据，SAT-3247在杜氏肌营养不良症治疗中显示出积极效果
2026-07-08 00:00:00
Satellos生物科学公司公布了TRAILHEAD试验六个月中期数据，评估其实验性药物SAT-3247在杜氏肌营养不良症（DMD）成人患者中的疗效。结果显示，所有四名参与者均显示出肌肉脂肪分数下降、总努力度增加、肌酸激酶（CK）水平降低以及安全性良好。这些发现表明SAT-3247可能对DMD患者具有临床意义。SAT-3247是一种口服的小分子药物，旨在通过抑制AAK1蛋白来促进肌肉修复和再生，该蛋白在DMD和其他退行性肌肉疾病中被发现是失调的。
Satellos Bioscience的SAT-3247获得FDA加速审批和罕见病认定
2026-06-29 19:00:00
Satellos Bioscience公司宣布，其开发的针对杜氏肌营养不良症（DMD）的药物SAT-3247已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批、孤儿药和罕见儿科疾病认定。SAT-3247是一种口服的小分子药物，旨在通过再生骨骼肌来治疗DMD和其他退行性肌肉疾病。目前，SAT-3247正在进行针对儿童和成年DMD患者的II期临床试验，包括TRAILHEAD和BASECAMP研究。这些认定将加速SAT-3247的开发和审查，并可能为患者带来更快的治疗途径。
Satellos Bioscience的SAT-3247获得FDA加速审批和罕见病认定
2026-06-29 00:00:00
Satellos Bioscience公司宣布，其开发的针对杜氏肌营养不良症（DMD）的药物SAT-3247已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审批、孤儿药和罕见儿科疾病认定。快速审批旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。SAT-3247是一种口服的小分子药物，旨在通过再生骨骼肌来治疗DMD和其他退行性肌肉疾病。目前，SAT-3247正在进行针对儿童和成年患者的II期BASECAMP和TRAILHEAD研究，预计2026年下半年将获得更多数据。
Satellos生物科学公司年度股东大会结果公布
2026-06-18 05:00:00
Satelos生物科学公司，一家专注于治疗退行性肌肉疾病的临床阶段生物技术公司，于2026年6月17日宣布了其年度股东大会的结果。在此次会议上，所有在2026年5月14日管理信息传单中列出的提名人都被选为董事。出席或通过代理出席的股东占公司已发行和流通普通股的55.3%。投票结果详细如下：Frank Gleeson、Franklin M. Berger、Brian Bloom、Stephanie Brown、Selwyn Ho、Iris Loew-Friedrich、Geoff Mackay、Adam Mostafa和Mark Nawacki均以高比例的赞成票当选。股东还投票支持重新任命普华永道会计师事务所为公司审计师。Satelos正在推进SAT-3247的研发，这是一种口服的小分子疗法，旨在重置身体在退行性肌肉疾病中的自然肌肉修复和再生过程。SAT-3247正在两个II期临床试验中评估，作为Duchenne肌营养不良症（DMD）的潜在疾病修饰治疗方法。
Satellos Bioscience Inc.将参加投资者会议并介绍其肌肉疾病治疗药物
2026-05-27 19:00:00
Satellos Bioscience Inc.，一家专注于治疗退行性肌肉疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其管理团队将于2026年6月参加几场投资者会议。公司正在开发一种名为SAT-3247的创新口服小分子疗法，旨在重置身体自然肌肉修复和再生过程。SAT-3247正在两个II期临床试验中评估作为潜在的治疗方法，分别针对儿童和成人进行，分别是BASECAMP和TRAILHEAD临床试验。该药物针对AAK1蛋白，这是一种调节身体自然肌肉修复和再生生物学的关键蛋白，Satellos发现它在DMD和其他退行性疾病中被破坏。通过抑制AAK1，SAT-3247旨在重新建立指导这一过程所需的关键生化信号，而不依赖于肌营养不良蛋白。这种机制特性使SAT-3247具有广泛的应用潜力，既可以作为单一治疗来增强肌肉功能，也可以作为辅助疗法与其他方法结合使用。Satellos还确定了其他可能从增强肌肉修复和再生中获益的退行性肌肉疾病，并计划在未来临床开发中追求这些机会。
Satellos Bioscience发布2026年第一季度财务报告及公司亮点
2026-05-15 19:00:00
Satellos Bioscience Inc.（纳斯达克：MSLE，多伦多证券交易所：MSCL）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗退行性肌肉疾病的改善生命质量的药物。公司于2026年5月15日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告及公司亮点。报告显示，公司目前有11个BASECAMP临床试验中心正在积极招募，预计将在2026年第二季度激活更多中心，并有望在2026年第三季度完成BASECAMP的招募。此外，公司已在美国启动了针对16至25岁成年人的TRAILHEAD研究。截至2026年3月31日，Satellos的现金和现金等价物及短期投资为6990万美元（加拿大元9750万美元），这为公司提供了至2027年的运营资金。财务报告显示，公司2026年第一季度的净亏损为980万美元（每股亏损0.53美元），较2025年第一季度的610万美元（每股亏损0.44美元）有所增加，主要原因是与SAT-3247的临床活动相关的研发费用增加。
Satellos Bioscience将在加拿大多伦多参加2026年Bloom Burton & Co.医疗投资者大会
2026-04-09 19:00:00
Satellos Bioscience Inc.，一家专注于治疗退行性肌肉疾病的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年4月21日至22日在加拿大多伦多的多伦多会议中心举行的Bloom Burton & Co.医疗投资者大会上进行展示。公司联合创始人兼首席执行官Frank Gleeson将于4月21日进行演讲，并与首席财务官Liz Williams一同参加会议期间的一对一会议。Satellos正在开发一种名为SAT-3247的创新口服小分子疗法，旨在解决肌肉修复和再生的缺陷。该疗法正在两个II期临床试验中评估，针对Duchenne型肌肉萎缩症（DMD）进行疾病修饰治疗。SAT-3247靶向AAK1蛋白，Satellos认为该蛋白有助于恢复身体自然的肌肉修复和再生生物学。更多信息可访问公司网站www.satellos.com。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2021-01-19
Satellos Bioscience Inc
退行性肌肉疾病治疗药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
2012-06-05
Satellos Bioscience Inc
退行性肌肉疾病治疗药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
——
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