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Clinigen Group PLC

公司全称：Clinigen Group PLC
国家/地区：英国/——
类型：医药和医疗服务集团
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公司介绍：
Clinigen Group plc is a speciality pharmaceuticals and pharmaceutical services business dedicated to serving patients, the medical community and the healthcare industry.In September 2018, Clinigen Group had agreed to acquire CSM Parent Inc (CSM), for an initial consideration of $150 million. In October 2018, the acquisition was completed. At that time, the company had in issue 131,949,754 ordinary shares of 0.1p each, with voting rights.In September 2018, Clinigen Group had agreed to acquire iQone Healthcare for an initial consideration of EUR 7.5 million (US $8.81 million) on a cash free, debt free basis, made up of EUR 5.0 million (US $5.87 million) in cash and EUR 2.5 million (US $2.93 million) in new Clinigen shares, with an additional potential deferred consideration based on the achievement of certain future EBITDA targets. At that time, the acquisition was expected to take place on or about October 09, 2018.In July 2018, the company had acquired all the global rights o

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

+44-(0)-1283-495-010

地址：

Pitcairn House Crown Square First Avenue BURTON UPON TRENT STAFFORDSHIRE DE14; GB; Telephone: +441283495010;

公司官网：

www.clinigengroup.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 酶
  • 蛋白
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Photocure 建立指定患者计划，在南非提供 Hexvix 的访问权限
2024-09-27
Photocure公司与Equity Pharmaceuticals PTY Limited达成协议，在南非启动名为“指定患者计划”（NPP），为膀胱癌患者提供Hexvix药物，以进行蓝光膀胱镜检查（BLC），帮助诊断和治疗膀胱癌。该计划旨在确保南非医生可以为居住在该国的疑似或复发性膀胱肿瘤患者申请Hexvix。Equity Pharmaceuticals将负责管理NPP，预计产品销售将于2024年第四季度开始。Photocure公司致力于确保Hexvix在全球范围内获得可及性，并视此计划为在BLC设备可及的国家为患者和泌尿科医生提供Hexvix的试验性步骤。
FDA 接受 Braeburn 的新药申请重新提交 BRIXADI™（丁丙诺啡）缓释皮下注射治疗中度至重度阿片类药物使用障碍
2022-12-09 06:01:00
Braeburn公司宣布，其针对中度至重度阿片类药物使用障碍（OUD）患者的新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）接受，该药物名为BRIXADI（布托啡诺）长效皮下注射剂，适用于每周和每月一次的给药。PDUFA（处方药用户费法案）的行动日期定于2023年5月23日。BRIXADI是一种正在FDA审查中的研究性长效皮下注射疗法，适用于已经接受过单剂量透黏膜布托啡诺产品治疗或正在接受布托啡诺治疗的患者。若获批准，BRIXADI将成为包括咨询和心理社会支持在内的完整治疗方案的一部分。BRIXADI将通过风险评估和缓解策略（REMS）计划提供，并由医疗保健提供者在医疗环境中给药。在临床试验中，BRIXADI的安全性特征总体上与口服布托啡诺已知的安全性特征一致，除了轻微至中度的注射部位反应。与BRIXADI给药相关的不良反应（在≥5%的患者中发生）最常见的是注射部位疼痛、头痛、便秘、恶心、注射部位红斑、注射部位瘙痒、失眠和尿路感染。Braeburn致力于为患有阿片类药物使用障碍严重后果的人们提供解决方案，并与社区合作，挑战现状，推动阿片类药物使用障碍管理（OUD）的变革，以帮助创造一个每个OUD患者都能获得最佳护理和实现其全部潜能的世界。
Clinigen：IL-2 在新兴的 TIL 疗法中发挥作用
2020-05-04 19:00:00
Clinigen集团在2020年4月28日的美国癌症研究协会虚拟年会上，认可了关于“使用肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行细胞转移的持久完全反应在非小细胞肺癌（NSCLC）中的研究”结果。该研究由Moffitt癌症和研究中心的Ben C. Creelan MD, MS主持，旨在评估TIL疗法在转移性NSCLC（mNSCLC）患者中的安全性和有效性。研究结果显示，Cy/Flu/TIL/IL-2疗法在PD-1经验丰富的mNSCLC患者中具有可管理的毒性和持续的活性，并推测TIL可能成为某些mNSCLC患者的有希望的治疗选择。 Clinigen集团首席执行官Shaun Chilton表示，他们赞赏Moffitt癌症中心、Creelan博士及其合作者在这一研究中的工作，并对其在满足癌症高未满足医疗需求的新疗法中的角色表示满意。 Clinigen是一家全球性的制药和服务公司，专注于提供道德药物获取途径，其业务涵盖临床试验、非许可和许可药物三大领域。该公司在全球范围内拥有超过1100名员工，业务遍及北美、欧洲、非洲和亚太地区，与全球前25家制药公司中的22家合作，与100多个国家的超过15,000名注册用户互动。
Clinigen 和 Orphazyme 在 C 型尼曼-匹克病患者中启动了 arimoclomol 的早期访问计划
2020-01-06 21:00:00
Clinigen Group与Orphazyme合作，在美国推出尼曼匹克病C型（NPC）患者的Arimoclomol早期访问计划。Arimoclomol获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药、快速通道和突破性疗法指定，并在NPC的II/III期临床试验中显示出积极结果。Orphazyme预计将在2020年第一季度向FDA提交Arimoclomol在NPC中的市场批准申请。NPC是一种罕见的遗传性、进行性疾病，由于体内器官，包括脑组织中的脂质积累，导致受影响区域的损伤。NPC对个人的生活质量有毁灭性的影响，大多数患者需要全天候护理。美国医疗保健专业人员可以通过拨打客户服务团队电话+1 877-768-4303或发送电子邮件至usmapoperations@clinigengroup.com获取有关Arimoclomol早期访问计划的详细信息。寻求医疗信息的人应联系他们的医生。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2012-10-05

Clinigen Group PLC

医药和医疗服务集团

医药研发/制造
化学&生物药

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