Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

公司全称：Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Prostate Cancer Clinical Trials Consortium is a multi-institutional clinical research organization consisting of a nationwide network of physicians at over 20 academic institutions specializing in cutting-edge prostate cancer research

基本信息

地址：

353 E 68th St NEW YORK NEW YORK 10065-5606; US; Telephone: +16464224446;

公司官网：

pcctc.org/

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企业动态

前列腺癌基金会首席科学官将于2026年3月退休

2026-01-14 22:00:00

前列腺癌基金会（PCF）宣布，霍华德·R·索尔博士将于2026年3月底退休，结束其在PCF的首席科学官、执行副总裁和洛里及迈克尔·米尔肯主席的职务。索尔博士自1997年以来一直担任PCF的执行领导，在他的领导下，PCF投资超过6.9亿美元，支持全球超过2,250项突破性科学调查，推动了14种新的延长生命疗法的研发，并为许多新的临床研究途径铺平了道路。安德烈亚·K·宫下博士将接替索尔博士，担任PCF全球研究与创新的副总裁。宫下博士自2013年以来一直与索尔博士在PCF紧密合作，负责PCF的研究奖项项目，指导才华横溢的年轻研究人员，创建创新性的学术和产业合作，并主持PCF的科学会议。索尔博士的任期见证了PCF在癌症研究和治疗创新方面的广泛全球影响，他召集了来自不同领域的科学家解决前列腺癌的挑战性问题，组织了世界领先的前列腺癌科学会议，推动了增加联邦癌症研究资金的倡导活动，并领导了国际科学代表团以推进全球合作和前列腺癌护理。索尔博士的退休标志着PCF科学项目领导层的更迭，宫下博士将带领PCF继续推进前列腺癌研究，以改善全球患者的生命质量。

K36 Therapeutics 获得 FDA 批准 KTX-2001 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究性新药（IND）申请，并宣布与拜耳就供应达罗鲁胺进行临床试验合作

2025-08-07

K36 Therapeutics宣布其新药KTX-2001获得美国FDA的IND批准，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。KTX-2001是公司第二个进入临床试验的NSD2选择性抑制剂。K36与拜耳合作，为临床试验提供Darolutamide。此外，K36还选择了前列腺癌临床试验联盟（PCCTC）作为其临床试验的合同研究组织（CRO）。

Sorrento 宣布 FDA 授权进行 abivertinib （fujovee（TM））治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 2 期研究（MAVERICK 试验）

2022-05-17

FDA批准了Abivertinib（Fujovee）用于在美国多个中心进行的mCRPC Phase 2 MAVERICK研究的IND。Abivertinib是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFR突变型和BTK，并在预临床模型中显示出抑制肾上腺外雄激素产生的能力。研究将招募携带肾上腺允许性HSD31(1245C)等位基因的mCRPC患者，包括阿比特龙初治和进展患者。Abivertinib与阿比特龙联合使用，旨在评估6个月无进展生存期，主要终点为6个月无进展生存期。Sorrento Therapeutics公司正在开发针对癌症、疼痛、自身免疫疾病和COVID-19的新疗法，并拥有广泛的免疫肿瘤平台，包括G-MAB库、DAR-T、ADC和Oncolytic病毒等关键资产。

CellCentric 与 PCCTC 签署协议，将 II 期临床试验扩展到美国

2020-04-07

CellCentric公司研发了新型抗癌药物CCS1477，该药物是首个p300/CBP抑制剂，旨在治疗多种癌症类型。药物将进入夏季的II期剂量扩展临床试验。在英国临床活动的基础上，公司计划在夏季在美国开设临床站点进行患者招募。CellCentric与总部位于纽约的PCCTC签订协议，以协助选择和管理美国临床站点。p300/CBP是两种关键的转录网络共调节因子，抑制这两种蛋白质对晚期耐药性前列腺癌、血液恶性肿瘤以及具有特定遗传驱动因子的肿瘤具有显著潜力。临床试验已在英国展开，由Prof Johann de Bono和Prof Tim Somervaille负责监督。CellCentric与多位美国科学家有长期科研合作，并与PCCTC合作扩大临床试验，以加速CCS1477的临床验证。PCCTC提供多中心临床试验管理服务，是专注于前列腺癌研究的美国顶级临床研究组织。CellCentric是一家专注于p300/CBP溴结构域抑制剂药物CCS1477的开发阶段的生物技术公司，拥有多个国际运营和合作。

Epic Sciences 和前列腺癌临床试验联盟合作推进治疗开发

2015-03-09

Epic Sciences与前列腺癌临床试验联盟（PCCTC）合作，利用Epic的循环肿瘤细胞（CTC）技术，在多个研究者发起的临床试验中推进前列腺癌新疗法的开发。通过液体活检，Epic的CTC技术能够提供关于患者癌症的细胞和分子水平信息的快速访问，有助于加速新靶向疗法的临床开发。Epic Sciences的“无细胞遗漏”技术通过血液检测，分析约六百万个细胞，以了解所有可能的CTC类型。PCCTC的CEO Jake Vinson表示，Epic的CTC技术有助于在更精确和生物相关的患者群体中开发药物。Epic Sciences与30多家制药公司和领先的癌症研究中心合作，进行67项临床研究。PCCTC成立于2005年，旨在填补前列腺癌临床研究中的空白，并已成为一个由全国15所学术机构组成的重大多机构临床研究组织。Epic Sciences的使命是通过快速和非侵入性检测癌症患者旅程中的遗传和分子变化，使癌症治疗和管理工作个性化。

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