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ReHeva Biosciences Inc

公司全称：ReHeva Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
ReHeva Biosciences, formerly ReHeva Botanicals, founded in 2016, is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing naturally occurring complex drugs for the potential treatment of cancer.By May 2022, the company had raised more than $4 million in pre-Series A funding

基本信息

地址：

6515 Longshore Loop Suite 100 Dublin Ohio 43017; US;

公司官网：

www.rehevabiosciences.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

REHEVA BIOSCIENCES 成功完成 RH324 晚期非小细胞肺癌 I 期临床试验
2023-10-25
ReHeva Biosciences成功完成其新型药物RH324针对晚期非小细胞肺癌的I期临床试验，该试验评估了RH324的安全性。试验由Case Comprehensive Cancer Center University Hospitals和Case Western Reserve University合作进行。ReHeva计划通过新的战略合作伙伴关系，在其他癌症类型上实施新的临床试验。公司利用植物衍生的复合药物，旨在帮助癌症患者生活得更长更健康。ReHeva与80 Acres Farms等农业公司合作，以确保高质量植物原料的稳定供应。此外，ReHeva还与多家大学合作，探索在多种癌症类型上开展临床试验。
ReHeva生物科学公司启动RH324药物I期安全性试验
2022-05-12 22:30:00
ReHeva生物科学公司，一家致力于通过植物来源的复杂药物帮助人们更长寿、更健康地与癌症抗争的生物制药初创公司，宣布其药物RH324的I期安全性试验已开始招募并给药首位患者。该试验在克利夫兰大学医院针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行。ReHeva公司CEO兼首席科学官Dr. Zeenia Kaul表示，公司不接受副作用和短暂的缓解期是癌症治疗的必然部分，其针对多种组织和作用机制的变革性方法旨在满足未满足的需求和机会，开发出长期安全、有效且负担得起的药物。该临床试验旨在评估RH324在晚期NSCLC患者中的安全性和耐受性，患者每日两次服用RH324，持续28天。该研究预计于2022年底完成。ReHeva成立于2016年，基于20多年的临床前研究和开发，并得到了发表在高度认可的同行评审期刊上的研究支持。ReHeva于2018年获得了FDA的IND批准，以在晚期NSCLC患者中进行I期安全性研究。ReHeva的方法依赖于RH324的多方面和广谱益处，使其能够对多种与癌症相关的途径产生积极影响。ReHeva是一家生物制药初创公司，已筹集超过400万美元的A轮前融资。
REHEVA BIOSCIENCES 宣布首例患者参加 RH324 I 期安全性试验
2022-05-12
ReHeva生物科学公司宣布，其药物RH324的I期安全性试验已成功招募并给药了首位患者。该试验在克利夫兰大学医院对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行，旨在评估RH324的三种剂量水平的安全性及耐受性。ReHeva生物科学公司致力于通过植物来源的复杂药物帮助人们更长寿、更健康地与癌症抗争，其研发工作基于20多年的临床前研究和发表在权威期刊上的研究成果。公司于2018年获得FDA的IND批准，开展针对晚期NSCLC患者的I期安全性研究。RH324是一种植物药物，保留了植物的全部天然成分，包括蛋白质、氨基酸、脂肪酸、碳水化合物以及维生素、矿物质和植物化学物质。ReHeva生物科学公司已筹集超过400万美元的A轮前资金。

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