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Greenwood Genetic Center Inc

公司全称：Greenwood Genetic Center Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Greenwood Genetic Center Inc是一家位于美国的非营利性遗传研究机构。该中心专注于遗传病的诊断、治疗和预防研究，为全球患者提供遗传咨询和检测服务。Greenwood Genetic Center Inc以其卓越的科研成果和专业的医疗团队，成为了遗传医学领域的佼佼者。

基本信息

联系电话：

18649418100

地址：

106 Gregor Mendel Cir GREENWOOD SOUTH CAROLINA 29646-2315; US; Telephone: +18649418100;

公司官网：

www.ggc.org/

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行业领域：
应用技术：

企业动态

Bionano Genomics举办2026年光学基因组图谱（OGM）研讨会
2026-02-09 00:00:00
Bionano Genomics公司宣布将于2026年2月23日至26日举办Bionano Symposium 2026，这是光学基因组图谱（OGM）领域的全球顶级活动。此次虚拟研讨会为研究人员提供了一个独特的平台，用于展示前沿发现并分享OGM技术的应用见解。研讨会将涵盖来自北美、欧洲和亚洲的30多位研究者的演讲，涉及血液恶性肿瘤、实体瘤、生物工艺、常染色体遗传病以及基因和细胞治疗等领域的研究应用。研讨会将包括科学演讲、互动圆桌讨论和虚拟海报厅。Bionano Genomics总裁兼首席执行官Erik Holmlin表示，该研讨会将展示OGM在癌症研究、常染色体遗传学和生物工艺中的扩展作用。
EpiSign Inc.发布METRIC平台，助力精准基因组学诊断
2025-10-15 20:05:00
EpiSign Inc.近日宣布推出METRIC平台，这是一款将复杂表观基因组数据转化为临床洞察力的下一代软件平台。该平台基于超过十年的验证科学研究，提供了一种快速、标准化的方法来解释广泛的临床指征的甲基化图谱。METRIC平台集成了现有的硬件和软件系统，并连接到EpiSign的全面表观基因组数据库。该平台利用AI算法，允许用户自主访问和解释患者的DNA甲基化数据，从而提高效率并加快周转时间。EpiSign METRIC旨在通过将验证的表观签名解释带到护理点，缩短从样本到临床洞察力的路径，为合作伙伴提供更快、更自信的答案。该平台目前筛查200种表观签名疾病，计划在未来五年内扩大覆盖范围至1000种综合征。
Bionano 宣布发布临床试验第二阶段的中期读数，分析光学基因组图谱作为产前检测的护理标准 （SOC）
2024-01-24
Bionano Genomics公司宣布发布了一项关于光学基因组映射（OGM）作为产前检测标准护理（SOC）的二期临床试验的中间报告。该报告由Levy等人撰写，描述了OGM的多中心评估和验证的第二阶段，旨在评估OGM与传统细胞遗传学方法的准确性和临床效用。分析显示，OGM在342个独立案例中表现出与经典细胞遗传学方法相当的结果，敏感性为99.2%，特异性为100%，整体准确率为99.6%，整体一致性为100%。研究还发现，对于需要至少两种经典方法才能达到当前产前遗传检测标准护理的219个案例中的215个（98%），单次OGM分析就足以满足相同标准。该研究认为OGM可能作为独立且具有前景的替代检测方法，在产前诊断中具有独特性，因为它能够在全基因组范围内以高分辨率识别所有相关结构变异。
Bionano 宣布其临床研究的同行评审出版物，旨在支持 OGM 作为遗传疾病检测护理标准 （SOC） 的一部分
2024-01-11
Bionano Genomics公司发布了一项关于光学基因组图谱（OGM）的多中心临床研究第二阶段的结果。该研究旨在评估OGM在诊断遗传疾病中的应用，并与标准护理（SOC）方法进行比较。研究共收集了1000个样本数据，其中第二阶段包括627个样本，其中597个为独特样本，30个为重复样本。结果显示，OGM在所有结合样本中对致病变异与SOC方法的符合率为99.5%。与SOC方法相比，OGM在发现致病或可能致病变异的比率上提高了6%至50%，具体取决于患者群体。研究还发现，OGM可以检测所有类别的结构变异（SVs），包括非整倍体、三倍体、易位、倒位、插入、微缺失、微重复、核苷酸重复扩张或收缩以及缺乏杂合性（AOH），这比微阵列检测到的变异更为全面。研究作者认为，OGM可以提供一种简单且高效的流程，检测相关的基因组异常，减少对多个测试平台和时间消耗的湿实验室工作的需求，从而提高实验室性能，降低相关的时间和成本。
STALICLA 将其针对自闭症谱系障碍的新型精准医学方法转化为临床开发，STP1 1b 期试验中已有首例患者
2020-12-10
STALICLA公司宣布其针对自闭症谱系障碍（ASD）Phenotype 1亚组的创新药物STP1的1b期临床试验已招募首位患者。STP1是一种新型组合化合物，旨在针对ASD-Phen1的生物失调。ASD是一种神经发育障碍，目前尚无生物学诊断标准，但STALICLA利用其独有的发现平台DEPI，发现了ASD的新亚型。STP1的试验旨在评估其在符合ASD-Phen1临床标准的成年患者中的安全性和耐受性。

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