Q BioMed宣布将其与Mannin Research Inc.的长期特许权使用费协议转换为对这家加拿大生物技术公司的15%股权，估值约3000万美元，并获得2000万美元的特许权使用费。Mannin Research的药物开发管线预计将达到数十亿美元的市场价值，包括针对青光眼、肾病和急性呼吸窘迫综合征的药物。Q BioMed预计其投资价值将因Mannin Research的商业化协议签署和临床里程碑完成而增加。此外，Mannin Research已从政府资金来源获得超过3000万加元的非稀释性资金，降低了早期开发风险。Q BioMed的CEO表示，这一投资将带来显著的投资回报，并预计至少将在2023年第一季度宣布一项重大战略交易，并在同年晚些时候宣布更多具有变革性的经济交易。
Q BioMed公司发布股东更新，强调2022年重点在于实现现有产品管线变现并构建未来增长平台。公司计划将现有与Mannin Research的协议修改为股权投资，预计将增加数百万美元的资产。Mannin的药物平台研发进展顺利，预计8个月内完成ARDS临床试验，并支持后续适应症申请。公司同时进行战略整合，聚焦罕见病领域，并推进其肝脏癌药物Uttroside B的研发。此外，公司产品Strontium在更多医院系统得到应用，2022年收入远超2021年同期。尽管公司股价表现不佳，但公司致力于通过加速药物研发和商业化，实现资产价值增长。
Q BioMed Inc.宣布，其合作伙伴资产MAN-19将用于治疗由病毒感染引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS），包括COVID-19。MAN-19是一种重组融合蛋白，旨在增强患者血管，保护他们免受ARDS、呼吸问题、败血症和其他可能导致器官衰竭的感染。该药物预计将在2022年初开始临床试验，如果证明安全有效，目标是在2023年初让患者使用。Q BioMed CEO表示，该平台是首个合作开发协议，预计在不久的将来会有显著的投资回报和市场机遇。公司预计在未来24个月内，基于里程碑的保守估计，收入可能达到2亿美元。Q BioMed已承诺投资约1000万美元用于开发Tie2平台，以换取对资产销售或分许可产生的利润的50%剩余权益。
Q BioMed公司宣布，其研究合作伙伴Mannin Research正在开发针对多种血管疾病的新疗法，包括起源于中国武汉的新冠状病毒。Mannin Research专注于激活Angiopoietin-Tie2信号通路，其领先的研究平台旨在减少内皮功能障碍和感染等疾病的严重程度，从而提高患者的生存率。Mannin Research已获得德国萨克森州约770万美元的拨款，用于推进其新型疗法的研究，并已向美国国立卫生研究院的小企业技术转移赠款计划提交了资金申请。Q BioMed公司致力于为这些目标资产提供战略资源、开发支持和扩展资本，以确保它们实现其发展潜力，为患者提供所需的产品。
Q BioMed Inc.的合作伙伴Mannin Research Inc.在2019年美国肾脏病学会年会上展示了关于急性肾损伤（AKI）潜在新疗法的积极数据。该疗法通过激活Mannin Tie2通路，有望预防由缺血再灌注损伤引起的AKI。在美国，AKI并发症导致的住院费用高达540亿至2400亿美元，因此开发治疗AKI的疗法具有重大意义。Mannin的首席科学官Dr. Susan Quaggin指出，缺血再灌注损伤导致的肾脏缺血在低血压、败血症和心血管事件等临床重要情况下发生。Q BioMed和Mannin自2015年起合作，Q BioMed拥有Mannin所有产品组合资产的独家选择权。
Q BioMed公司宣布，其技术合作伙伴Mannin从德国萨克森州获得750万美元的资助，用于开发针对青光眼的创新药物。Mannin是一家专注于血管疾病治疗药物研发的生物技术公司，与Q BioMed自2015年起合作。该资助旨在加速新型药物的开发，以解决超过1200万欧洲青光眼患者的未满足需求。Mannin正在开发一种小分子药物眼药水和一种新型重组蛋白注射生物制剂，以降低青光眼的内眼压。此外，Mannin还在探索这些分子在治疗血管疾病方面的其他治疗机会。Q BioMed和Mannin计划在年内公布更多关于研究项目的细节。
Q BioMed Inc.的合作伙伴Mannin Research与加拿大安大略省麦克马斯特大学合作，共同开展针对原发性开角型青光眼药物候选物MAN-01的眼科药物递送和配方实验。实验将由眼科生物材料和药物递送领域的世界级专家、麦克马斯特大学教授Heather Sheardown博士领导。合作旨在探索更有效的方法将Mannin的小分子药物递送到眼睛，以治疗青光眼，并可能用于治疗其他血管相关疾病。此合作将有助于Q BioMed Inc.向美国FDA提交IND申请。
Q BioMed Inc.宣布与一家专注于仿制药开发的美国私营公司达成独家许可协议，获得一款FDA批准的用于治疗骨转移癌相关疼痛的药物。该交易有望在交易完成后第一年产生收入。此外，公司技术合作伙伴Mannin Research Inc.更新了其针对原发性开角型青光眼（POAG）的药物MAN-01的研发进展，包括小分子药物的前临床候选优化。Mannin正在评估与Tie2/TEK信号通路相关的战略合作伙伴机会，并寻求互补技术以加强其产品管线。Mannin和Q BioMed的高管将参加在旧金山举行的BIO国际会议，探索新的机会和潜在的合作伙伴关系。Q BioMed还在对其他潜在资产进行尽职调查，以扩大其管线并提升股东价值。
Q BioMed Inc.与Mannin Research Inc.签署了最终许可协议，Q BioMed Inc.将获得Mannin Research Inc.的平台技术资产，并拥有收购选项。Mannin Research Inc.是一家专注于开发新型血管治疗药物的生物技术公司，其研发项目由首席科学官、西北大学肾脏病学和Feinberg心血管研究学院主任苏珊·E·夸根博士领导。该技术利用一个专有的研究平台，旨在治疗如青光眼和囊性肾病等疾病，其首要目标是开发一种针对成人和儿童青光眼的首个创新类眼药水。全球青光眼治疗市场是价值230亿美元的全球眼科市场的一个重要部分，预计到2020年，全球青光眼患者总数将增长到8000万。Q BioMed Inc.的CEO丹尼斯·科林表示，他们非常高兴完成了这项技术交易，并期待与夸根博士及其团队以及Mannin Research Inc.的CEO乔治·尼科波利斯合作。
Q BioMed Inc.宣布与Mannin Research Inc.达成独家许可和最终收购其资产意向。Mannin Research Inc.是一家专注于血管治疗新药研发的生物技术公司，其研发项目由首席科学官Dr. Susan E. Quaggin领导。该公司利用独有的研究平台，开发针对青光眼和囊性肾脏病等疾病的新药。Q BioMed Inc.预计，其领先候选药物MAN-01将针对青光眼市场，该市场是全球23亿美元眼科市场的最大细分市场之一。公司计划在2017年进行首次人体临床试验，并期望通过其研发平台开发更多新型治疗血管疾病的药物。Q BioMed Inc.的CEO Denis Corin表示，公司对这一合作充满期待，并期待为青光眼这一疾病开发出重要的治疗药物。
