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Hercules Capital Inc

公司全称:Hercules Capital Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Hercules Capital Inc is an venture capital and private equity organization.In August 2022, Alladapt Immunotherapeutics Inc entered into a term loan agreement for up to $50 million with Hercules Capital Inc.In August 2022, atai Life Sciences N.V. entered into a term loan facility for $175 million with Hercules Capital Inc.In April 2022, Viridian Therapeutics Inc entered into a debt financing agreement with Hercules Capital Inc for $75 million.In October 2021, Locus Biosciences Inc secured a financing of up to $25 million with Hercules Capital Inc.In May 2021, SCYNEXIS, Inc reported that it has secured a $60 million term loan facility with Hercules Capital, Inc. and Silicon Valley Bank.In May 2021, HiberCell closed on a $30 million debt facility with Hercules Capital Inc.In June 2014, CareCloud announced that it had received a $25.5 million debt financing commitment from Hercules Technology Growth Capital Inc

基本信息

地址:

400 Hamilton Ave Ste 310 PALO ALTO CALIFORNIA 94301-1805; US; Telephone: +16502893060; Fax: +16504739194;

公司官网:

www.htgc.com/

企业画像
行业领域:

企业动态

生物技术公司Viridian Therapeutics宣布开始进行1.5亿美元的公开发行可转换债券和1亿美元的普通股及B系列非投票可转换优先股。公司计划将发行所得净收益用于偿还与Hercules Capital, Inc.的贷款和担保协议下的债务、资助TED产品线的市场扩张研究、推进早期管线的研究与开发,以及用于营运资金和其他一般公司用途。此外,公司还计划授予承销商额外的购买权。Viridian Therapeutics专注于发现、开发和商业化针对自身免疫和罕见病的潜在最佳类药物,其产品线包括用于治疗甲状腺眼病的IGF-1R抑制剂和TSHR项目,以及FcRn抑制剂。
enGene Holdings Inc. 宣布与子公司和Hercules Capital, Inc. 签署了一份修改后的贷款和担保协议,获得高达1.25亿美元的额外非稀释性资本。这笔资金将加强enGene的资产负债表,为其在2026年下半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交detalimogene的生物制品许可申请(BLA)做准备,该药物用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)。此外,enGene还计划在2027年进行detalimogene的商业化推广。detalimogene是一种新型非病毒基因疗法,旨在通过膀胱内给药,激发强大的局部抗肿瘤免疫反应。该药物正在进行的LEGEND 2期临床试验中评估其安全性和有效性。
金融自动化平台Tipalti宣布获得来自长期合作伙伴Hercules Capital Inc.的2亿美元增长融资,以支持其在人工智能(AI)和产品创新方面的持续投资。Tipalti在最近收购了AI原生财务自动化初创公司Statement的基础上,推出了Tipalti AI的下一代产品,该产品专注于代理功能。增强的AI代理使Tipalti AI的能力更加广泛和深入。Tipalti AI嵌入到财务自动化解决方案的全谱系中,使财务团队能够提高生产力,揭示更丰富的见解,并将时间集中在战略优先事项上。Tipalti的AI代理旨在满足当今实时经济的需求,消除重复性任务,揭示有意义的见解,使财务团队能够专注于更高影响力的项目。Tipalti的AI投资加速之际,公司业绩强劲,全球增长迅速。公司最近实现了2亿美元的年度经常性收入(ARR),并继续实现稳定的年度同比增长,客户群增长30%。超过5000家全球公司,包括Calm、Udemy、AG1和AppLovin,依赖Tipalti消除手动工作负载,加速可见性,降低风险,并在规模上确保合规。
uniQure N.V.与Hercules Capital, Inc.达成1.75亿美元的贷款协议,旨在增强公司的财务灵活性,以支持其基因疗法AMT-130的潜在商业化。该贷款包括50亿美元的现有债务再融资,以及额外的100亿美元贷款,条件是达到与AMT-130相关的监管和财务里程碑。此外,还有25亿美元的额外贷款,需Hercules Capital的批准。这笔交易预计将使公司能够为AMT-130在美国的潜在商业化提供资金,预计将于2026年进行。
Dyne Therapeutics公司从Hercules Capital公司获得了高达2.75亿美元的债务融资。这笔资金包括1亿美元的初始资金和1.75亿美元与临床、监管和商业里程碑挂钩的资金。这笔融资将有助于Dyne Therapeutics推进其针对肌萎缩侧索硬化症和杜氏肌营养不良症的治疗项目,并为其提供战略灵活性。Hercules Capital对Dyne Therapeutics的领导层、管线和实现功能改善的潜力充满信心。这笔贷款分为五个部分,包括1亿美元的初始贷款和最多1.15亿美元的额外贷款,这些贷款可以根据Dyne Therapeutics的选择和达到特定里程碑来提取。最后,还有6000万美元的贷款,需要Hercules Capital的批准。这些贷款将帮助Dyne Therapeutics在2025年和2026年通过关键转折点,并朝着2027年在美国首次潜在上市的目标迈进。
Savara公司获得Hercules Capital高达2亿美元的债务融资,用于支持其罕见呼吸疾病治疗药物MOLBREEVI的研发和上市。该药物针对自身免疫性肺泡蛋白沉着症(aPAP),正处于FDA审批阶段,有望获得优先审评。融资将帮助Savara加强财务状况,为MOLBREEVI的商业化做准备。MOLBREEVI是首个针对aPAP的潜在创新疗法,有望改善患者的生活质量。
Phathom Pharmaceuticals在2023年第一季度报告了财务结果,并更新了近期监管进展。公司致力于推进关键项目,有望在年底前将新型治疗药物vonoprazan提供给患有胃食管反流病(GERD)和幽门螺杆菌感染的患者。公司的稳定性计划显示,对N-亚硝基-vonoprazan(NVP)杂质的有效控制,增强了公司对计划中的NDA重新提交的信心。Phathom计划在本季度提交其胃食管反流病(GERD)的NDA,预计2023年第四季度在美国商业推出。此外,Phathom已获得60%的商业保险覆盖,用于治疗幽门螺杆菌感染的创新药物。2023年第一季度净亏损为3780万美元,较2022年同期减少。研发费用为1150万美元,较2022年同期减少620万美元。截至2023年3月31日,现金和现金等价物为1.296亿美元。
Axsome Therapeutics宣布与Hercules Capital Inc.修订了现有的贷款协议,将贷款额度增加至3亿美元,并在美国食品药品监督管理局(FDA)批准AXS-05用于治疗重度抑郁症后,立即提供1亿美元的资金。此外,还有额外的1.5亿美元可能被提取,用于支持AXS-05和AXS-07的商业化。此次修订还延长了贷款的成熟期和仅支付利息的期限,有助于Axsome在预期推出AXS-05和AXS-07时增加财务灵活性。Hercules Capital表示,对与Axsome的合作感到兴奋,并强调了对创新生物科技公司提供定制化融资解决方案的能力。
Phathom Pharmaceuticals获得Hercules Capital Inc.提供的2亿美元定期贷款,以加强其资产负债表,支持其胃肠道疾病创新药物vonoprazan的研发和商业化。这笔贷款将支持公司即将到来的关键里程碑,包括2021年10月的PHALCON-EE Phase 3临床试验数据、2022年第一季度非糜烂性反流病试验数据,以及2022年下半年FDA批准和商业推出vonoprazan治疗方案。此非稀释性融资将使公司现金储备延长至2023年中,为vonoprazan的潜在美国商业推出提供额外财务灵活性。Hercules Capital表示,其资本承诺旨在帮助Phathom实现改善酸相关胃肠道疾病患者生活的使命。贷款设施包括1000万美元的初始提取,其中500万美元在PHALCON-EE Phase 3临床试验数据公布后提取,另外500万美元在FDA批准vonoprazan治疗方案和接受新药申请后提取。
Nabriva Therapeutics公布了截至2021年6月30日的财务报告,报告显示公司收入为820万美元,主要得益于SIVEXTRO NDC的推出和lefamulin在中国第三阶段临床试验的积极结果。公司通过重新谈判主要债务偿还和第二季度的市场发行计划,将现金储备延长至2022年第一季度。lefamulin的商业权利已转让给Sumitomo Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd,预计2021年下半年提交新药申请。公司还与Hovione Limited和Hercules Capital重新谈判了制造和贷款协议,并任命了新的董事会成员。
Paratek Pharmaceuticals与R-Bridge Healthcare Investment Advisory签署了6000万美元的无追索权贷款协议,用于偿还与Hercules Capital, Inc.的债务。该贷款将使用与Zai Lab的许可和合作协议以及NUZYRA在美国净销售额的2.5%收入利息偿还,每年上限1000万美元。R-Bridge贷款的到期日为协议签署之日起12年。该贷款的净收益加上公司现金被用于全额偿还与Hercules Capital, Inc.的修改和重述贷款和担保协议下的所有未偿还义务。Zai Lab的新药申请在中国获得优先审查,预计2021年上半年获得监管批准,Paratek将获得600万美元的里程碑付款。所有与Zai Lab的许可和合作协议下的里程碑付款均由公司保留。

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