Chrysalis BioTechnology Inc
公司全称：Chrysalis BioTechnology Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Chrysalis BioTechnology Inc, founded in 1995 is a biopharmaceutical company specializing in developing drugs for hard and soft tissue repair.In August 2004, OrthoLogic Corp completed its acquisition of Chrysalis in a $27.5 million stock and cash transaction. OrthoLogic paid $2.5 million in cash and issued 3,462,124 shares of its common stock, valued at $25 million, for Chrysalis's assets and intellectual property. In April 2004, OrthoLogic had reported that it intended to acquire Chrysalis later on in 2004
基本信息
企业动态
Chrysalis BioTherapeutics， Inc. 宣布与 NIAID 合作评估 Chrysalin® 治疗皮肤放射损伤
2024-11-18 21:00:00
Chrysalis BioTherapeutics与国家过敏和传染病研究所（NIAID）签署了非临床评估协议，以评估Chrysalin治疗皮肤辐射损伤（CRI）的效果。Chrysalin是一种再生肽药物，最初用于其伤口愈合特性，临床研究表明其在治疗慢性溃疡方面具有显著效果。Chrysalis与NIAID的合作将有助于评估Chrysalin在治疗核辐射暴露个体中的潜在作用，以减少死亡率并提高幸存者的生活质量。Chrysalis还计划进行FDA-IND临床试验，以测试Chrysalin作为治疗急性呼吸窘迫综合征的潜在疗法。
Chrysalis BioTherapeutics公司与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）签署了一项非临床评估协议，以评估Chrysalin治疗皮肤辐射损伤（CRI）的效果。Chrysalin是一种再生多肽药物，最初用于伤口愈合。在糖尿病足溃疡的临床试验中，Chrysalin显著提高了慢性溃疡的完全愈合率。NIAID资助的研究表明，Chrysalin有可能降低接触核辐射个体的死亡率，并减少延迟辐射效应以提高幸存者的生活质量。Chrysalis正在开发Chrysalin用于治疗呼吸和神经疾病，并已开始FDA-IND人体临床试验，以证明Chrysalin注射的安全性，并计划进行后续试验以测试其作为急性呼吸窘迫综合征潜在治愈方法的用途。
Chrysalis BioTherapeutics 被选中参加呼吸创新峰会
2024-05-06
Chrysalis BioTherapeutics宣布获选参加2024年美国胸科学会（ATS）在圣地亚哥举办的呼吸创新峰会（RIS），作为六家关键护理治疗创新公司之一进行口头报告。该公司正在开发的TP508（Chrysalin），一种由凝血酶衍生的肽，旨在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS），每年影响超过一百万患者，其中高达35%的患者在诊断后几周内死亡。Chrysalis已获得FDA的IND批准，进入人体临床试验，并已启动了一项1期安全性/药代动力学试验，随后将进行ARDS患者的试验。Chrysalis BioTherapeutics是一家私有生物制药公司，拥有全球范围内从德克萨斯大学系统和德克萨斯大学医学分部（UTMB）获得的TP508技术的许可，目前正寻求投资者和制药合作伙伴，以开发肺部和其他适应症，包括TBI、放射治疗和缓解慢性肺病。
Chrysalis BioTherapeutics公司宣布，美国卫生与公众服务部下属的预防准备和应对办公室的下属机构生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）已执行期权，向公司追加1040万美元，以开发TP508（ChrysalinTM）作为核医疗对策。Chrysalis将进行安全研究，以满足TP508作为治疗辐射暴露急性及延迟效应的药物获得紧急使用授权和动物规则批准的要求。TP508的作用机制可能是一种首创的同类药物，可减轻辐射引起的血管损伤、减少炎症、防止出血并恢复组织功能。此次合同修改包括启动非临床和人体临床安全/药代动力学研究、试剂开发、大规模制造和临床配方开发等选项，将BARDA对该合同的资助总额增加至超过2100万美元。TP508是一种再生肽药物，代表人体凝血酶在组织损伤时释放的自然部分，可刺激血管和干细胞修复以及再生受损组织。TP508在非临床和人体临床组织修复试验中显示出安全性和潜在的有效性，但尚未获得FDA批准，仅可用于研究性使用。
Chrysalis BioTherapeutics 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的额外资金，用于 COVID-19 治疗开发
2020-08-11
Chrysalis BioTherapeutics公司获得NIAID额外资金支持，用于开发TP508作为治疗COVID-19的药物，总合同金额达到150万美元。TP508在动物实验中显示出恢复内皮功能和减轻炎症的效果，有望减少COVID-19患者的病情进展和死亡率。公司正在利用这笔资金进行TP508的体内试验、药物产品制造和临床试验的监管步骤。TP508是一种由UTMB许可的药物，目前仅限研究使用，尚未获得FDA批准。
Chrysalis BioTherapeutics公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，用于其研发药物TP508的SARS-CoV-2感染治疗前的临床前研究，资助金额为912,157美元。该研究旨在评估TP508作为预防由SARS-CoV-2感染引起的血栓和全身血管损伤的潜在解决方案。TP508此前已在多个临床试验中用于骨修复和糖尿病足溃疡的治疗，未观察到药物相关的副作用。此外，TP508还作为辐射暴露的急性及延迟效应的医疗对策在NIAID的资助下进行开发。研究预计将为未来在COVID-19患者中进行二期临床试验奠定基础。
Chrysalis BioTherapeutics获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）超过1000万美元的合同，用于支持其核医疗对策药物TP508的研发。TP508旨在核事故或核装置故意引爆时预防辐射病，提高幸存者的生存率和生活质量。该合同包括后续的选项，如果全部行使，Chrysalis未来五年内可能再获得9516.3711万美元。TP508在临床前研究中显著提高了在致命剂量辐射暴露后24小时注射的生存率。Chrysalis正在开发TP508作为医疗对策，在紧急现场条件下为数千人提供治疗。Chrysalis已经从联邦机构（包括国家卫生研究院的国立过敏和传染病研究所和癌症研究所以及BARDA）获得超过2400万美元的非稀释资金。
Chrysalis BioTherapeutics公司与美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所（NIH-NIAID）签署了一份价值545万美元的三年期合同，旨在开发TP508作为应对意外或故意核爆的防护措施。TP508是一种在组织损伤部位释放的自然产物，可刺激修复，可能成为预防长期辐射引起的组织损伤的安全解决方案。初步研究表明，TP508在辐射暴露后24小时注射，可显著提高生存率，通过恢复血管和祖细胞功能。此外，公司还在开发TP508与放射治疗结合使用，以保护正常组织免受辐射伤害，同时允许辐射杀死肿瘤。该合同将使Chrysalis完成FDA批准所需的关键步骤，包括由马里兰大学医学院放射肿瘤学系的伊莎贝尔·杰克逊博士指导的额外验证性疗效研究。
Chrysalis BioTherapeutics公司获得国家癌症研究所150万美元的合同，用于开发Chrysalin®以减轻放疗引起的脑组织损伤。该项目与贝勒医学院和德克萨斯大学医学分支合作，旨在通过Chrysalin®治疗恢复辐射损伤的神经完整性并促进海马体的神经发生。Chrysalin®是一种天然存在的再生肽，由Chrysalis BioTherapeutics在德克萨斯大学医学分支的全权许可下开发，旨在减轻核辐射和放疗的影响。该研究由国家癌症研究所全额资助。
OrthoLogic公司宣布已完成对Chrysalis BioTechnology Inc.的收购，支付了250万美元现金和价值2500万美元的OrthoLogic普通股，以获得CBI的大部分资产和知识产权。交易被视为资产收购，约2300万美元将作为在研研发费用，其余部分分配给专利和商标。CBI股东将因未来事件获得700万美元的OrthoLogic普通股。OrthoLogic表示，此次收购将消除未来里程碑付款，控制制造过程和知识产权，增加科学专长，并使公司成为更多元化的药物开发公司，拥有针对多种未满足医疗需求的潜在产品。
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