Next Oncology
公司全称：Next Oncology
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Next Oncology是一家位于美国的肿瘤研究公司，致力于研发针对癌症的新型治疗方法和药物。该公司的研究领域包括癌症基因组学、癌症免疫疗法以及靶向治疗等。通过与顶尖的科学家和临床医生合作，Next Oncology不断推动癌症治疗的进步和发展，为患者带来新的希望和更好的生存质量
企业动态
肿瘤专家Tina Roy博士加盟弗吉尼亚癌症专家
2026-08-18 20:04:00
弗吉尼亚癌症专家，位于弗吉尼亚北部最大的私人肿瘤科诊所，宣布欢迎Tina Roy博士加入其阿灵顿诊所。Roy博士是一位认证的医学肿瘤学家和合格的血液病学家，她在肺癌，包括靶向治疗、免疫疗法和其他精准医学方法方面有特殊专长。Roy博士在梅森乔治敦大学医院完成了血液学和肿瘤学的研究，此前曾在梅森乔治敦大学医院和华盛顿特区退伍军人事务医疗中心担任内科住院医师长。她在医学培训期间以领导力、临床卓越和医学教育脱颖而出，并因其在癌症研究方面的贡献获得了多项荣誉。Roy博士对肺癌有特别的兴趣，并期待将精准医学的最新进展带给患者。她将于2026年9月14日开始在弗吉尼亚癌症专家阿灵顿办公室接诊。弗吉尼亚癌症专家是北弗吉尼亚最大的私人癌症诊所，连续三年被评为弗吉尼亚州最佳癌症护理和所有医疗专业领域的医生诊所。
免疫工程公司公布一线转移性胰腺癌临床试验结果
2026-05-22 00:00:00
免疫工程公司（Immuneering Corporation）于2026年5月21日宣布，其Phase 2a临床试验中，使用atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）治疗的一线转移性胰腺癌患者的平均总生存期（OS）为17.3个月。该试验截止至2026年4月24日，观察到≥10%的患者中存在3级或更高等级的治疗相关不良事件，包括贫血（16%）和中性粒细胞减少症（18%），均为化疗相关。完整数据将在2026年6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由Peter Vu博士进行口头报告。公司将于同日早上8:00 EST举行投资者电话会议。
弗吉尼亚癌症专家团队迎来新成员，强化临床研究和精准治疗项目
2026-05-19 20:04:00
弗吉尼亚癌症专家团队（VCS）宣布，Etan R. Aber博士加入团队，担任医学肿瘤学家，进一步推进其在临床试验和精准治疗领域的全国认可项目。Aber博士是一位拥有MD/PhD学位的医学肿瘤学家和医师科学家，在精准治疗、临床研究和开发性治疗方面拥有专业知识。他在哥伦比亚大学完成了全面的医学和科学培训，并在国立卫生研究院（NIH）接受了医学肿瘤学的专科培训。VCS的研究院长Alexander I. Spira博士表示，Aber博士的转化研究和精准医学背景将加强团队将科学进步直接带给患者的能力。Aber博士的研究主要集中在肿瘤生物学、转移和生物标志物开发，参与了许多评估靶向和新型治疗方法的临床试验，并在顶级科学期刊上发表了多篇论文。VCS研究学院是中大西洋地区最大的肿瘤学研究项目，提供数百项针对各种癌症类型和突变的研究试验。VCS通过将研究直接融入临床护理，使符合条件的患者能够获得即将推出的疗法，同时仍由他们信任的肿瘤学团队提供护理。
Byondis成立科学顾问委员会，推动ADC疗法创新
2026-05-18 00:00:00
荷兰尼美根，2026年5月18日 - 独立生物制药公司Byondis B.V.今日宣布成立科学顾问委员会，以支持其抗体药物偶联物（ADC）管线的推进和下一代癌症治疗药物的研发。该委员会由国际知名肿瘤研究和药物开发专家组成，将为Byondis提供战略和科学建议，并就精准肿瘤学提供外部科学和临床视角。Byondis公司正在执行一项专注于开发创新ADC疗法的战略，通过其专有的技术平台和差异化的肿瘤学管线临床推进，解决当前ADC领域的关键限制。科学顾问委员会成员包括在肿瘤学研究和药物开发领域有杰出贡献的专家，如Anthony Tolcher博士、John Lambert博士、Kapil Dhingra博士和Paul W.H.I. Parren教授等。Byondis致力于通过其创新性的靶向药物研发，改善癌症患者的生命质量。
Nuvectis Pharma将举办虚拟关键意见领袖会议讨论NXP900 Phase 1b项目
2025-11-25 21:00:00
Nuvectis Pharma公司宣布将于2025年12月2日举办虚拟关键意见领袖会议，讨论NXP900 Phase 1b项目，包括在非小细胞肺癌中与奥希替尼的联合使用。会议将聚焦于NXP900的临床前和临床数据，以及单药和联合用药策略。会议将邀请NEXT Oncology的首席科学官Alexander Spira博士和爱丁堡大学的化学教授Asier Uncita-Broceta博士参与讨论。NXP900是一种选择性口服小分子1.5型SRC/YRS1激酶抑制剂，旨在完全阻断YES1/SRC通路，同时避免与1型抑制剂相关的促癌信号通路激活。Nuvectis Pharma专注于开发针对癌症等未满足医疗需求的创新精准药物。
NEXT Oncology与日本关西医科大学合作拓展亚洲服务
2025-11-05 22:00:00
NEXT Oncology，一家隶属于Avacare的公司，已通过与其在日本大阪的合作伙伴关西医科大学建立战略联盟，将其服务扩展至亚洲。在NEXT Oncology的首席执行官兼创始人Anthony W. Tolcher博士的领导下，关西医科大学将由Toshio Shimizu博士担任一期临床试验项目负责人，为日本患者提供参与全球NEXT Oncology网络一期临床试验的机会。Shimizu博士是关西医科大学医院新实验治疗系教授，曾在美国圣安东尼奥完成了一期药物开发的临床高级进修。此外，他在2016年至2022年间担任日本国家癌症中心医院（东京，日本）的医师组长，并在2024年11月启动了关西医科大学医院的全球肿瘤学首次人体（FIH）一期临床试验平台。NEXT Oncology目前在德克萨斯州的圣安东尼奥、奥斯汀、达拉斯和休斯顿；弗吉尼亚州的阿灵顿；西班牙的巴塞罗那和马德里；以及巴西的圣保罗等地设有办事处，每年治疗超过1000名患者，成为全球领先的一期临床试验中心之一。关西医科大学成立于1928年，是一所专注于癌症治疗、个性化基因组医学和再生医学的医学研究领导者。NEXT Oncology致力于为那些当前癌症治疗不再有效并寻求下一选择的患者开发新的抗癌药物。
Avenzo Therapeutics 宣布 AVZO-1418 的 1/2 期临床研究完成首例患者给药，AVZO-1418 是一种潜在的同类最佳 EGFR/HER3 双特异性抗体-药物偶联物
2025-07-08 21:00:00
Avenzo Therapeutics宣布其EGFR/HER3双特异性抗体-药物偶联物AVZO-1418在治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验中已开始给药。该研究旨在评估AVZO-1418作为单一疗法和联合疗法的安全性、耐受性和初步临床活性。AVZO-1418旨在为多种肿瘤类型提供单一靶向治疗，提高肿瘤细胞选择性并最大化治疗影响。Avenzo Therapeutics致力于开发下一代肿瘤治疗药物，其产品线包括小分子和抗体-药物偶联物。AVZO-021和AVZO-023是CDK2和CDK4的抑制剂，正在美国和澳大利亚进行临床试验。AVZO-1418作为首个ADC药物候选，正在1/2期临床试验中。
Avenzo Therapeutics 启动 AVZO-023 的 1/2 期临床研究，AVZO-023 是一种潜在的同类最佳新型 CDK4 选择性抑制剂
2025-06-05 00:00:00
Avenzo Therapeutics宣布启动了一项针对CDK4选择性抑制剂AVZO-023的1/2期临床试验，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌及其他一些晚期实体瘤。该研究旨在评估AVZO-023作为单药及与内分泌治疗和AVZO-021（CDK2抑制剂）联合用药的安全性和耐受性，并初步观察其临床活性。AVZO-021正在研究用于HR+/HER2-转移性乳腺癌及其他晚期实体瘤。Avenzo Therapeutics是一家专注于开发下一代肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，其产品线包括潜在最佳级别的分子和抗体-药物偶联物（ADCs）。
Avenzo Therapeutics 启动 AVZO-1418 的 1/2 期临床研究，AVZO-1418 是一种潜在的同类最佳新型 EGFR/HER3 双特异性抗体-药物偶联物
2025-06-03 00:00:00
Avenzo Therapeutics宣布启动了一项针对EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物AVZO-1418的1/2期临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者。该药物旨在针对EGFR和HER3的相互作用，这一相互作用在多种实体瘤中驱动致癌信号传导。临床试验旨在评估AVZO-1418作为单一疗法和联合疗法的安全性、耐受性和初步临床活性。Avenzo Therapeutics是一家专注于开发下一代肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，其产品线包括潜在的一流小分子和抗体偶联药物。公司的领先候选药物AVZO-021正在美国和澳大利亚进行1期临床试验，用于治疗晚期实体瘤和HR+/HER2-转移性乳腺癌。AVZO-1418是Avenzo的第一种抗体偶联药物候选药物，正在1/2期临床试验中用于治疗晚期实体瘤。
Aprea Therapeutics公司宣布，其口服WEE1抑制剂APR-1051在针对晚期实体瘤患者的ACESOT-1051 Phase 1临床试验中已开始给药，这是该公司临床管线的一个重要进展。APR-1051是一种强效且高度选择性的小分子，旨在减少脱靶毒性，具有良好的安全性和耐受性。该药物针对WEE1激酶，一种参与DNA损伤反应途径的酶。ACESOT-1051研究旨在评估APR-1051在携带特定癌症相关基因突变的晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效。该研究设计包括剂量递增和剂量优化两个阶段，旨在确定推荐剂量。该研究的主要目标是评估安全性、剂量限制性毒性、最大耐受剂量或最大给药剂量，以及推荐剂量；次要目标是评估药代动力学、初步疗效和药效学。
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