Merck Sharp & Dohme Ltd

公司全称：默沙东（中国）有限公司

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Merck Sharp & Dohme (MSD) is the UK subsidiary of Merck & Co.In April 2010, Rovi and MSD implemented their previously-agreed deal for the launch and distribution of MSD products in Spain, including Tryptizol, Ameride, Prinivil and Prinivil Plus. By July 2009, the company had entered into an agreement with MSD for the launch of 5 new products in Spain over the next 10 years,.In February 2010, a non-binding Preferred Supplier Memorandum was signed between Merck Sharp & Dohme and Ark Therapeutics, for use of Ark's cGMP licensed manufacturing facility in Kuopio, Finland, for the manufacture of gene-based therapeutics.In February 2010, Merck Sharp & Dohme entered into an agreement with Roche Molecular Systems (a subsidiary of Roche), to access Roche's microarray-based AmpliChip p53 Test, with the aim of improving cancer patient response to certain therapies. Financial terms were undisclosed.In October 2006, Aesica acquired the chemical manufacturing facility at

基本信息

地址：

West Hill Hertford Road HODDESDON HERTFORDSHIRE EN11; GB; Telephone: +441992467272;

公司官网：

www.msd-uk.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
蛋白
肽
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李正卿

经营状态:

存续

成立日期:

2012-03-21

统一社会信用代码:

91110000592358144L

组织机构代码:

59235814-4

工商注册号:

110000450201709

纳税人识别号:

91110000592358144L

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-03-21至2062-03-20

行业:

研究和试验发展

登记机关:

北京市朝阳区市场监督管理局

经营范围:

医学及医药研究开发；医学及医药咨询服务；货物进出口、技术进出口、代理进出口（涉及配额许可证管理，专项规定管理的商品按照国家有关规定办理）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区容达路21号楼L2-13层

企业动态

Dr. Reddy's Laboratories 和 Senores Pharmaceuticals， Inc. 宣布在美国市场推出伊维菌素片剂 USP，3 毫克

2024-11-26

Dr. Reddy's Laboratories和Senores Pharmaceuticals宣布在美国市场推出3毫克Ivermectin Tablets USP，该产品与Merck Sharp and Dohme LLC的STROMECTOL Tablets生物等效和药理等效。Dr. Reddy's将负责该产品的市场推广。Senores Pharmaceuticals Limited的总经理Swapnil Shah表示，他们很高兴通过推出竞争有限的产品来推动增长，并自豪地成为第二个获得该产品批准的仿制药公司。据IQVIA数据，截至2024年9月，3毫克Ivermectin Tablets品牌和仿制药产品的美国销售额约为2000万美元。Dr. Reddy's是一家总部位于印度的全球制药公司，致力于提供负担得起和创新药物。Senores Pharmaceuticals Inc.是Senores Pharmaceuticals Limited的全资子公司，位于美国乔治亚州，是美国增长最快的制药公司之一。

默克公司和 Orion 宣布开展全球合作，共同开发和商业化 ODM-208，ODM-208 是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的研究性类固醇合成抑制剂

2022-07-13

Merck与Orion宣布全球合作开发ODM-208，一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的实验性类固醇合成抑制剂。Orion将获得2.9亿美元的预付款，协议强化并补充了Merck的肿瘤学管线。ODM-208是一种口服的非类固醇CYP11A1酶抑制剂，目前正在进行2期临床试验。根据协议，Orion和Merck将通过其子公司共同开发和商业化ODM-208。Merck将向Orion支付2.9亿美元的预付款，Orion将获得约2.2亿欧元的收入，并预留约6000万欧元用于未来的ODM-208开发成本。Orion将负责ODM-208的临床和商业供应。此外，合同还允许双方将初始的联合开发和商业化协议转换为Merck的全全球独家许可。如果行使该选项，Merck将承担所有累积和未来的开发和商业化费用。Orion将有权获得与ODM-208的开发和商业化进展相关的里程碑付款，以及如果产品获得批准，将获得按销售量计算的两位数版税。

Synaffix 宣布与 ProfoundBio 达成价值高达 2.46 亿美元的交易，提供对多种新型 Linker-Payload 技术的访问

2021-07-22

Synaffix与新兴的肿瘤生物治疗公司ProfoundBio签署了一项价值高达2.46亿美元的许可和选择权协议，提供多种新型连接体-有效载荷技术，包括GlycoConnect糖基化连接和HydraSpace极性间隔技术，旨在优化抗体药物偶联物（ADCs）的治疗特性。ProfoundBio获得非独家许可权，用于一个针对未公开肿瘤相关抗原（TAA）的疗法项目，并保留对第二个TAA的选择权。Synaffix将获得预付款和里程碑付款，以及净销售额的分级版税。ProfoundBio将负责ADC产品的研发、生产和商业化，而Synaffix将支持其研究活动并负责其专有GlycoConnect和HydraSpace技术的组件制造。

QBiotics 宣布与 MSD 开展针对不可切除黑色素瘤的临床合作

2020-08-12

QBiotics与MSD合作研究其领先分子tigilanol tiglate与Keytruda联合用于不可切除性黑色素瘤患者的治疗。该研究旨在评估联合疗法在黑色素瘤患者中的疗效和安全性，以改善患者预后。tigilanol tiglate是一种新型小分子，通过肿瘤内注射直接作用于实体瘤，具有多模态作用，包括快速、高度局部化的炎症反应、增加肿瘤血管内皮通透性和破坏，以及通过肿瘤细胞坏死迅速杀死肿瘤细胞。QBiotics是一家专注于开发新型抗癌和伤口愈合药物的生命科学公司，其业务模式是开发同时适用于人类和兽医市场的产品。

Acumen Pharmaceuticals 从默克公司重新获得针对阿尔茨海默病的抗 ADDL 抗体疗法和诊断的全球权利

2011-12-21

Acumen Pharmaceuticals从默克公司手中重新获得了全球范围内针对阿尔茨海默病治疗和诊断的ADDL抗体疗法的权利。这一决定源于默克基于内部战略优先级的考虑，终止了2003年签订的协议。Acumen在此次协议终止后，不仅恢复了原本授权给默克的权利，还获得了与专利申请和协议期间产生的知识相关的权利。Acumen认为，其ADDL抗体疗法具有对可溶性淀粉样β寡聚物的选择性，这将有助于其与目前处于临床试验后期的淀粉样β免疫疗法区分开来。此外，Acumen宣布任命Franz Hefti博士为公司总裁兼首席执行官，他拥有丰富的药物开发和生物技术企业经验。Hefti博士曾领导了多个抗体药物候选人的临床前和临床开发工作，并参与了Pfizer对Rinat Neuroscience的收购。Acumen还宣布任命William Goure博士为首席运营官。Acumen是一家专注于开发针对阿尔茨海默病的最佳疗法的生物技术公司，拥有与淀粉样β可溶性寡聚物相关的关键专利、相关知识产权和药物开发能力。

Cardiome 实现 3000 万美元的里程碑

2010-09-02

Cardiome Pharma Corp.宣布，由于BRINAVESS在欧洲联盟、冰岛和挪威获得市场批准，公司从与默克公司的合作中获得了3000万美元的里程碑付款。这一成就进一步巩固了Cardiome的财务状况，并使其成为成功将药物从研发到产品批准的精选生物技术公司之一。Cardiome与默克于2009年4月达成合作协议，默克获得vernakalant口服制剂在全球范围内的独家权利，以及在美国、加拿大和墨西哥以外的地区获得vernakalant IV制剂的独家权利。

Labopharm 与 MSD 达成 Tradorec XL （R）（每日一次曲马多）在英国的分销和供应协议

2009-12-21

Labopharm公司宣布，其全资子公司Labopharm Europe Limited与英国默克公司（MSD）达成一项分销和供应协议，MSD将负责在英国、北爱尔兰、苏格兰、威尔士、海峡群岛和马恩岛等地分销和推广基于Labopharm独家Contramid技术的每日一次 tramadol产品Tradorec XL。根据协议，MSD将独家销售Tradorec XL，Labopharm将提供成品药品，并收取固定转移价格，包括毛利润。Labopharm还将获得65万英镑的预付款。Labopharm总裁兼首席执行官James R. Howard-Tripp表示，英国是欧洲第二大 tramadol市场，为Tradorec XL提供了重大机遇。MSD高级副总裁兼总经理Deepak Khanna表示，他们很高兴与Labopharm达成协议，认为Tradorec XL与MSD的产品组合相辅相成。Labopharm致力于通过其专有的控释技术优化现有小分子药物的性能，其产品已在全球17个国家上市，包括美国、加拿大、英国、主要欧洲市场和澳大利亚。

Cardiome宣布与Merck & Co.， Inc.的合作和许可协议现已生效

2009-05-19

Cardiome Pharma Corp.宣布与默克公司及其附属公司就开发及商业化治疗房颤的候选药物vernakalant达成合作协议，根据哈特-斯科特-罗迪诺法案的等待期已结束，协议现已生效。根据协议，默克公司将向Cardiome支付6000万美元的初始款项。Cardiome是一家专注于心脏和循环系统疾病新型治疗药物研发的公司，其股票在纳斯达克全国市场和多伦多证券交易所上市。此外，声明中包含了对未来可能结果的风险提示，包括研发风险、市场风险、财务风险等。

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