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ImmunoGenesis Inc

公司全称:ImmunoGenesis Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
ImmunoGenesis is a biotechnology company involved in therapeutics to catalyze effective immune responses in immunologically "cold" cancers.In June 2023, Cancer Focus Fund planned to invest $4.5 million in ImmunoGenesis to support clinical trial

基本信息

地址:

2450 Holcombe Blvd Suite J HOUSTON TEXAS 77021; US; Telephone: +13467720336;

公司官网:

www.immunogenesis.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

ImmunoGenesis公司宣布任命Claudio Dansky Ullmann博士为首席医疗官。Ullmann博士拥有超过30年的领导经验,涵盖生物技术、制药、学术和政府组织,在肿瘤药物开发、免疫疗法、细胞疗法、转化医学和监管策略方面拥有深厚专业知识。他最近在Context Therapeutics担任首席医疗官,领导了公司T细胞结合剂管线的发展。Ullmann博士将负责制定和推动公司的整体临床、监管和转化战略,并成为公司执行领导团队的一员。ImmunoGenesis公司致力于通过靶向免疫抵抗的关键机制来改变免疫肿瘤学,其领先产品IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂,目前正在进行针对免疫排除肿瘤的1a/1b期临床试验。
ImmunoGenesis公司宣布将在即将于2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其新型免疫疗法IMGS-203的IND启动工作。IMGS-203是一种强效的STING激动剂,用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)。该疗法设计为肿瘤内给药,以实现局部免疫激活,同时减少全身暴露。在GBM的异位模型中,IMGS-203表现出强大的抗肿瘤活性和显著的生存益处。这些数据支持了明确的转化路径,包括在多种物种中确认药理学活性,以及初步毒理学研究为GLP毒理学研究和最终临床试验提供了剂量和递送参数。IMGS-203结合了强效的STING激活和局部递送方法,旨在克服GBM中免疫抑制的肿瘤微环境。这些数据支持了IMGS-203向临床开发的推进。
BostonGene,肿瘤和免疫生物学领先的人工智能基础模型开发者,与ImmunoGenesis,一家专注于开发创新免疫疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布达成一项战略合作,以加速其领先项目IMGS-001的临床开发。IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂,目前正在针对对标准治疗方案无反应的实体瘤患者进行1a/1b剂量递增和剂量扩展安全性及有效性试验。通过将BostonGene的AI驱动的见解嵌入其临床框架中,两家公司旨在解码驱动临床结果的精确细胞和分子途径,从而加快临床决策并加速IMGS-001的开发。
ImmunoGenesis公司宣布,其主导产品IMGS-001,一种针对PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂,获得来自德克萨斯州癌症预防与研究机构(CPRIT)的1080万美元资助,以支持其在实体瘤患者中的临床研究。IMGS-001目前处于1a/1b期剂量递增和剂量扩展试验中,该试验旨在评估IMGS-001在多种实体瘤队列中的安全性和初步临床益处。IMGS-001旨在克服免疫排除肿瘤中的免疫抵抗,通过其多功能细胞杀伤和PD-1信号阻断机制为患者带来临床益处。此次资助是CPRIT对ImmunoGenesis的第二次资助,将支持1b期剂量扩展试验。IMGS-001基于德克萨斯大学MD安德森癌症中心迈克尔·A·柯兰博士实验室的发现,并由柯兰博士创立的ImmunoGenesis公司获得许可。
ImmunoGenesis公司宣布,其首个双特异性PD-L1/PD-L2抗体IMGS-001,具有细胞毒性杀伤功能,旨在治疗对现有免疫疗法抵抗的多种“免疫排除”癌症。IMGS-001正在进行的1a/1b期临床试验将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。该试验旨在评估IMGS-001在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。目前,该试验已完成前三个剂量队列,没有发现剂量限制性毒性,第四个剂量队列正在招募。IMGS-001有望成为免疫排除肿瘤的基础疗法,解决这一重大未满足的医疗需求。
PolyPid公司与ImmunoGenesis公司达成研发合作,旨在开发新型药物配方,利用PolyPid的PLEX技术和ImmunoGenesis的STING激动剂药物候选物,以增强对实体瘤的治疗效果。合作旨在解决强效STING激动剂在瘤内给药时易被快速清除的问题,限制其在肿瘤微环境中的暴露时间,从而提高抗肿瘤活性。PolyPid的PLEX技术平台可提供针对药物候选物的潜在选项,并计划继续探索通过创新合作带来价值的更多机会。
ImmunoGenesis公司宣布,其首个候选药物IMGS-001在休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心开始进行1a/1b期临床试验,该药物是一种具有细胞毒性功能的PD-L1/PD-L2双特异性抗体,旨在治疗对现有免疫疗法产生耐药性的冷免疫排除肿瘤。IMGS-001旨在去除肿瘤微环境中的免疫抑制细胞,并可能改善PD-1通路阻断。该临床试验旨在评估IMGS-001在成人晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。IMGS-001的研发旨在解决许多肿瘤对当前免疫疗法不敏感的问题,以拓宽免疫疗法的应用范围。
ImmunoGenesis公司与Cancer Focus Fund宣布投资450万美元支持IMGS-001的首次人体试验,该试验旨在治疗复发或难治性晚期实体瘤。IMGS-001是一种双重特异性PD-L1/PD-L2抗体,旨在治疗对现有免疫疗法产生抵抗的“免疫排除”肿瘤。该投资将支持在MD Anderson进行的IMGS-001 Phase 1a/1b多中心临床试验的部分内容。IMGS-001由MD Anderson免疫学副教授Curran博士的实验室和ORBIT平台发现,2019年被授权给ImmunoGenesis。Cancer Focus Fund的这次投资是对IMGS-001临床潜力的认可,并有望为免疫排除肿瘤患者带来新的治疗希望。IMGS-001的临床试验旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步的抗肿瘤活性。
Agenus公司宣布与Targovax、Oxford BioTherapeutics和Immunogenesis达成三项新的临床合作协议,将现有合作数量翻倍至六项。这些合作涉及Agenus的多种临床资产,包括botensilimab、balstilimab、zalifrelimab和QS-21 STIMULON。Agenus正寻求与开发具有互补机制的公司的合作,以推动免疫疗法的组合研究,解决肿瘤微环境中的免疫抑制问题。这些研究由合作伙伴赞助和执行,Agenus提供药物供应和科学支持。新合作将支持多种临床试验,包括结合不同药物针对不同癌症类型的研究,旨在通过免疫疗法组合为治疗难治性实体瘤患者提供新的治疗选择。
ImmunoGenesis公司宣布,其总裁兼首席执行官James Barlow将在2022年BIO CEO & Investor Conference上介绍公司及其针对免疫排除冷癌症的多个免疫肿瘤治疗开发项目。Barlow的演讲将于2月15日上午10点ET进行。ImmunoGenesis的领先项目IMGS-001是一种PD-L1/PD-L2双特异性抑制剂,具有工程化的细胞毒性效应功能,有望在冷肿瘤中提供比现有免疫疗法更高的响应率。此外,公司还开发了STING-ISAC和evofosfamide等新型治疗药物,旨在克服冷肿瘤的免疫抵抗机制,并计划在2022年启动其领先项目的临床试验。
ImmunoGenesis公司在SITC 2021年会上展示了其主导研发项目的临床前数据,共六篇科学海报。这些数据展示了其针对冷癌症(包括胰腺癌)的免疫疗法进展,旨在开发对现有免疫疗法无效的疗法。公司总裁兼首席执行官James Barlow表示,这些研究结果支持了公司开发针对冷癌症的免疫疗法项目。其中,IMGS-001项目是一种PD-L1/PD-L2双特异性抗体,具有效应功能,能够抑制PD-1通路;IMGS-501项目是一种STING免疫刺激抗体偶联物(STING-ISAC),结合了PD-1通路阻断和强大的免疫激动剂;Evofosfamide是一种缺氧逆转剂,与检查点抑制剂联合使用,能够改善免疫疗法的效果。ImmunoGenesis计划在2022年启动其主导项目的临床试验。

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