洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Fedora Pharmaceuticals Inc

公司全称:Fedora Pharmaceuticals Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Fedora Pharmaceuticals Inc, founded in 2012, is a biotechnology company focused on the development of beta-lactamase inhibitors for the treatment of bacterial infections based on work originating and licensed from NAEJA Pharmaceuticals.Fedora Pharmaceuticals is headquartered in Edmonton, Canada.In January 2019, Fedora Pharmaceuticals and Meiji Seika Pharma signed a basic agreement to establish NacuGen Therapeutics Inc, a joint venture that will be dedicated to the development and commercialization of novel anti-infectives including beta-lactamase inhibitors. NacuGen operations were scheduled to start in the first half of 2019, subject to the approval of the applicable authorities

基本信息

地址:

11629 105 Ave NW EDMONTON ALBERTA T5H 0L9; CA; Telephone: +17807575401;

公司官网:

www.fedorapharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

加拿大艾伯塔省埃德蒙顿,2026年4月9日 - Fedora Pharmaceuticals公司,一家致力于开发治疗耐药性感染药物的公司,计划在即将于德国慕尼黑举行的欧洲临床微生物学和感染性疾病学会(ESCMID)大会上展示其领先候选药物FPI-2119的全面前临床研究结果。FPI-2119被定位为一个具有强大活性的抗菌候选药物,能够针对广泛具有挑战性的病原体。公司首席执行官兼创始人Christopher Micetich强调,随着多重耐药(MDR)菌株的发展,对抗生素的最后手段产生抗性,迫切需要新型药物。Fedora正在开发FPI-2119和其后期候选药物nacubactam来满足这一关键需求。在ESCMID大会上,Fedora、圣犹达儿童研究医院的合作者以及印第安纳大学的JMI实验室和Pharmacology Discovery Services(Eurofins发现合作伙伴实验室)的同事将展示关于FPI-2119的八个海报,这些海报扩展了其在体外和体内的活性。Fedora的首席科学官Sameeh Salama博士将参加ESCMID的“管线角”环节,该环节专门针对创业型抗感染公司及其管线。此外,Eurofins的Rodrigo Mendes博士将在一个名为“从双重作用化合物到预测性AI:扩展抗菌武器库”的教育会议上就FPI-2119进行口头报告。Fedora Pharmaceuticals成立于2011年,总部位于加拿大艾伯塔省埃德蒙顿,致力于发现和开发新型抗菌药物以应对抗生素耐药性。Fedora的使命是提供影响全球健康的解决方案。
Fedora Pharmaceuticals公司,一家专注于开发治疗抗生素耐药性感染药物的公司,在2026年1月29日于美国拉斯维加斯举办的首次跨学科抗菌耐药性和创新会议(IMARI)上展示了四篇关于其领先候选药物FPI-2119的研究海报。FPI-2119是一种新型非β-内酰胺类抗生素,具有强大的抗耐药性革兰氏阴性病原体活性。该药物通过靶向细菌用于构建和维持细胞壁完整性的青霉素结合蛋白(PBPs)发挥作用。FPI-2119在临床试验前的预临床研究中显示出对肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌的活性,包括对耐多药(MDR)菌株和耐碳青霉烯菌株的活性。FPI-2119的体外活性比现有的治疗选择高出8至16倍。Fedora Pharmaceuticals首席执行官兼创始人Christopher Micetich表示,新型抗生素类别的合理使用为减少抗菌耐药性(AMR)的威胁提供了真正的希望。
Fedora制药公司,一家专注于治疗抗生素耐药性感染药物开发的领导者,宣布计划在即将到来的跨学科抗微生物耐药性和创新会议(IMARI)上展示其领先候选药物。IMARI是由美国微生物学会(ASM)和美国感染病学会(IDSA)于2025年5月推出的,旨在推进抗微生物耐药性(AMR)科学的一个论坛。Fedora制药公司的首席执行官兼创始人Christopher Micetich表示,在首届IMARI会议上展示该公司首个由新型抗生素类别开发的候选药物似乎非常合适。Fedora制药公司自2011年成立以来,总部位于加拿大艾伯塔省埃德蒙顿,致力于发现和开发新型抗菌药物以应对抗生素耐药性。公司拥有强大的管线和专家科学团队,其最先进的候选药物是纳库巴坦,一种准备进入3期临床试验的β-内酰胺酶抑制剂,正在与合作伙伴Meiji Seika共同推进。Fedora制药公司拥有纳库巴坦的关键美国权益,并拥有将药物推向市场的合作和策略。在IMARI会议上,Fedora将展示四篇海报,概述公司首个一类抗微生物耐药性候选药物的机制、体外和体内活性以及耐药性特征。IMARI会议将于2026年1月28日至30日在内华达州拉斯维加斯举行。更多信息将根据会议的禁令政策公开。
Meiji Seika Pharma与Fedora Pharmaceuticals共同设立合资公司NacuGen Therapeutics,旨在开发新型β-内酰胺酶抑制剂nacubactam,以应对药敏菌感染。双方计划在加拿大成立新公司,并将在全球范围内(除日本外)推进该药物的研发,用于治疗复杂尿路感染、院内肺炎、呼吸器相关肺炎和腹腔内感染等疾病。Meiji和Fedora将向NacuGen提供资金和专利技术,并继续推进nacubactam的研发工作。此前,Meiji和Fedora曾将除日本外的全球开发与商业化权利许可给Roche,但随后终止了许可合同。
Fedora Pharmaceuticals和Meiji Seika Pharma宣布成立合资公司NacuGen Therapeutics,致力于开发新型抗感染药物,包括β-内酰胺酶抑制剂。NacuGen将专注于开发nacubactam,一种用于治疗复杂尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎和复杂腹腔感染的β-内酰胺酶抑制剂。Fedora和Meiji将合作完成NacuGen的成立细节,预计2019年上半年开始运营。nacubactam的全球权益(除日本外)已从罗氏公司获得,罗氏曾与Fedora和Meiji签订许可协议开发该药物。随着抗菌药物耐药性的快速上升,BLIs在对抗耐药微生物的全球努力中扮演着关键角色。Fedora和Meiji正在评估资金选项,以支持nacubactam的后期临床研究和NacuGen的扩展。NacuGen还可能考虑引进其他抗感染候选药物。
Fedora Pharmaceuticals宣布获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划(NRC-IRAP)的非退还性资金支持,用于开发抗菌产品候选者。公司正在研究一系列抗菌化合物,旨在2017年从中选择一个或多个候选者进入临床前研究。创始人兼首席执行官Christopher G. Micetich表示,Fedora致力于应用科学专长应对抗菌素耐药性(AMR)挑战,并已成功开发出一种β-内酰胺酶抑制剂家族,2015年被罗氏公司许可进一步开发。Fedora致力于与政府机构和制药行业合作伙伴合作,开发治疗AMR感染的新产品。Fedora成立于2012年,总部位于加拿大阿尔伯塔省埃德蒙顿,曾获得阿尔伯塔生命科学“年度公司”奖和阿尔伯塔科学与技术领导基金会“杰出商业成就”奖。
罗氏、美津浓制药和费多拉宣布达成一项许可协议,共同开发及商业化处于I期临床试验阶段的β-内酰胺酶抑制剂OP0595。该抑制剂与β-内酰胺抗生素结合使用,旨在提高对难治性细菌感染的治疗效果。罗氏获得除日本外的全球开发与商业化权利,而美津浓制药在日本保留独家商业化权利。OP0595有望对抗多药耐药细菌,为治疗难治性感染提供新的选择。根据协议,美津浓制药和费多拉将获得高达7.5亿美元的前期及里程碑付款,并有权获得销售分成。罗氏、美津浓制药和费多拉均致力于通过合作开发新型疗法,应对日益严重的细菌耐药性问题。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认