Tarveda Therapeutics Inc

D轮

公司全称：Tarveda Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗肿瘤药物研发、制造商

公司介绍：

Tarveda Therapeutics (formerly Blend Therapeutics) was founded in January 2012 to develop combination therapies for oncology, inflammation/pain and infectious disease.In December 2019, Tarveda Therapeutics and Organovo entered into a definitive merger agreement, under which Tarveda would merge with a wholly-owned subsidiary of Organov. The combined company was to operate as Tarveda Therapeutics Inc and trade on the Nasdaq Stock Market LLC under the ticker symbol "TVDA.". At that time, the merger was expected to close in the first quarter of 2020, subject to the approval of Organovo and Tarveda stockholders as well as other customary closing conditions. In January 2020, the merger was completed. Under the terms of agreement, Tarveda stockholders would own approximately 75% of the combined company and current Organovo stockholders would own approximately 25% of the combined company on a fully-diluted basis. In April 2020, Organovo terminated the merger agreement with Tarveda and would co

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(617)923-4100

联系邮箱：

info@blendtx.com

地址：

134 Coolidge Ave WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472-2815; US; Telephone: +16179234100; Fax: +16179234101;

公司官网：

www.tarvedatx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
肽
小分子药物治疗
药物治疗
前药
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Seer公司大股东提出每股2.55美元现金收购提案

2026-07-29 00:47:00

Seer公司的大股东Bradley L. Radoff和Michael Torok（统称为Radoff-JEC Group）今天提交了他们的第四份非约束性收购提案，提议以每股2.55美元的现金价格收购Seer公司全部股权，并附加一项或有价值权（CVR）。该提案为Seer公司未受影响的股价提供了51%的溢价，为当前股价提供了29%的溢价。提案还包括一项或有价值权，允许股东从Seer公司业务和资产的任何许可、出售或其他处置中获得净收益的85%。Radoff-JEC Group强调，他们的提案旨在确保股东获得公平的价值，并认为Seer公司的现任董事长兼首席执行官Omid Farokhzad在多个公司中造成了超过10亿美元的投资者资本损失。他们要求特别委员会认真考虑他们的提案，并呼吁立即进行谈判，以使所有股东受益。该提案的有效期至2026年8月10日。

Seer公司股东提出第三份收购提案

2026-05-14 20:00:00

Bradley L. Radoff和Michael Torok，共同持有Seer公司约7.8%的流通股份，向Seer公司董事会提交了第三份非约束性收购提案，提议以每股2.40美元的现金价格收购公司全部股权，并附加一项或有价值权（CVR）。该提案旨在为股东提供确定性、问责制和最大化剩余价值的现实框架，同时保护股东免受Dr. Farokhzad领导下的持续价值破坏。提案还指出，Seer公司过去一年内已损失近1.14亿美元的实质价值，并呼吁董事会认真考虑其提案，并停止任何收购活动，直到年度股东大会后。

Seer公司收购提案被董事会拒绝，Radoff-JEC集团呼吁董事会进行谈判

2026-04-29 20:00:00

Bradley L. Radoff和Michael Torok领导的Radoff-JEC集团，持有Seer公司约7.6%的流通股份，对董事会拒绝其每股2.35美元现金加附带价值权利的非约束性收购提案表示不满。他们认为该提案为股东提供了39%的溢价，并有机会从公司资产变现中获益。Radoff-JEC集团指责Seer董事会没有为所有股东利益行事，并指出Seer在现任管理团队领导下的表现令人失望。该集团还计划在2026年的年度股东大会上提名新的独立董事，以重建Seer的价值并监督对公司战略的审查。

Tarveda Therapeutics 宣布 PEN-221 的 2 期试验数据将在 NANETS 2021 多学科 NET 虚拟研讨会上呈报

2021-11-01 20:00:00

Tarveda Therapeutics公司宣布，其研发的Pentarin®微型药物偶联物新类精准抗癌药物将在NANETS 2021多学科神经内分泌肿瘤医学虚拟研讨会上展示PEN-221的临床试验数据。PEN-221是一种针对SSTR2的微型药物偶联物，目前正用于治疗某些神经内分泌实体瘤患者。Tarveda Therapeutics致力于开发针对各种实体瘤的精准抗癌药物，其Pentarin®微型药物偶联物设计用于深入渗透实体瘤，选择性结合肿瘤靶点，并在肿瘤细胞中积累抗癌药物有效载荷。此外，公司还在HSP90结合微型药物偶联物平台上开发其他微型药物偶联物，以针对其他有希望的抗癌药物有效载荷，如激酶抑制剂和放射性同位素。

Tarveda Therapeutics 和 SciClone Pharmaceuticals 在大中华区签订 HSP90-PI3K 微型偶联药物许可协议，扩大合作伙伴关系

2021-09-16

Tarveda Therapeutics与SciClone Pharmaceuticals扩展合作，签署许可协议，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开发、生产和商业化HSP90-PI3K微型药物偶联物。该协议基于双方2020年3月签署的独家许可协议，旨在合作开发PEN-866微型药物偶联物。SciClone将支付前期费用、股权投资，并在达到预定的发展、监管批准和商业里程碑时支付额外款项。Tarveda将根据许可产品组合在 Greater China 的净销售额获得版税。SciClone和Tarveda的合作关系建立在共同开发PEN-866的基础上，双方期待进一步扩大合作，共同推进微型药物偶联物的研究和开发，以满足广泛的肿瘤类型的未满足医疗需求。

Tarveda Therapeutics 公布 PEN-221 治疗胃肠道中肠神经内分泌肿瘤的 2 期数据

2021-06-04 21:00:00

Tarveda Therapeutics公司宣布，其PEN-221药物在胃肠道中肠神经内分泌肿瘤（NETs）的II期临床试验中表现出良好的耐受性和疗效，临床获益率为88.5%，中位无进展生存期为9个月。PEN-221是一种针对SSTR2受体的微型药物偶联物，能够选择性地与神经内分泌肿瘤结合并释放其DM1有效载荷，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。目前，Tarveda正在开发一项随机试验，以进一步评估PEN-221在该患者群体中的疗效。

Tarveda Therapeutics 将在 2021 年 ASCO 年会上呈报 PEN-221 的 2 期研究数据

2021-05-20 20:00:00

Tarveda Therapeutics公司宣布将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其PEN-221药物的Phase 2临床试验数据。PEN-221是一种针对SSTR2受体的微型药物偶联物，由肽配体和强效细胞毒性药物DM1组成。该试验评估了PEN-221在分化良好的神经内分泌肿瘤（NETs）和小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。数据展示包括胃肠道中肠NETs队列患者的安全性和疗效结果。Tarveda Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型强效和选择性的精准肿瘤学药物，其Pentarin®微型药物偶联物旨在深入穿透实体瘤，选择性结合肿瘤靶点，并将抗癌药物直接积累在肿瘤细胞中。此外，Tarveda Therapeutics正在开发两种Pentarin®微型药物偶联物，PEN-866和PEN-221，分别针对不同类型的肿瘤。

Tarveda Therapeutics 发表临床前研究，评估 HSP90 结合微型药物偶联物与 Pan-PI3K 有效载荷在实体瘤中的应用

2020-08-04 21:30:00

Tarveda Therapeutics公司发布了一项关于其新型抗癌药物T-2143的预临床研究结果，该药物是一种HSP90结合型微型药物偶联物，用于治疗实体瘤。研究发表在《分子癌症治疗学》期刊上，显示T-2143在预临床异种移植模型中比非靶向型PI3K抑制剂具有更高的疗效，并且成功降低了肿瘤靶向和药物掩蔽带来的高血糖副作用。T-2143的设计旨在将PI3K抑制剂选择性地靶向到实体瘤中激活的HSP90，并在肿瘤中优先释放，从而提高药物的全身耐受性。这一研究为T-2143作为潜在差异化PI3K抑制剂提供了支持，并展示了HSP90结合微型偶联物平台在多种肿瘤类型中的应用潜力。

Tarveda Therapeutics 报告了 PEN-866 1/2a 期研究 1 期部分的完整数据，将在 ASCO20 虚拟科学计划中呈报

2020-05-14 05:00:00

Tarveda Therapeutics公司宣布，其研发的PEN-866微型药物偶联物在治疗晚期实体瘤恶性疾病的一期临床试验中表现出良好的耐受性和治疗指数，显示出抗肿瘤活性。PEN-866通过结合HSP90蛋白，在实体瘤中积累并释放其有毒药物SN-38，有效集中治疗肿瘤。该研究数据将在美国临床肿瘤学会的虚拟科学计划中展示，并确认了PEN-866的安全性和药代动力学特性。此外，Tarveda正在推进PEN-866作为单药治疗和与其他化疗药物、免疫肿瘤药物和关键通路抑制剂联合治疗的进一步评估。

Tarveda Therapeutics 将在 2020 年 AACR 虚拟年会上展示 PEN-866 首次人体研究的数据

2020-04-21 20:00:00

Tarveda Therapeutics公司宣布将在2020年美国癌症研究协会虚拟年会上展示其PEN-866药物的临床研究数据。PEN-866是该公司的HSP90结合型微型药物偶联物平台的首个临床候选药物，旨在针对多种实体瘤癌症患者。该药物通过结合肿瘤细胞中的HSP90蛋白，将强效的抗肿瘤药物SN-38递送到肿瘤细胞内，从而实现精准治疗。Tarveda Therapeutics致力于开发新型精准肿瘤学药物，其Pentarin®微型药物偶联物结合了小分子药物和抗体药物偶联物的优点，能够穿透实体瘤，选择性地与肿瘤靶点结合，并在肿瘤细胞中积累抗肿瘤药物。目前，Tarveda Therapeutics正在开展PEN-866的I期临床试验，并正在开发其他微型药物偶联物，以针对其他抗肿瘤药物靶点。

Tarveda Therapeutics 在分子癌症治疗学中发表了评估 PEN-221 治疗小细胞肺癌的临床前研究结果

2019-10-24 23:00:00

Tarveda Therapeutics公司宣布其新型抗癌药物PEN-221在治疗小细胞肺癌（SCLC）方面的临床前研究取得积极进展。该研究发表在《分子癌症治疗学》期刊上，PEN-221是一种针对SSTR2受体的微型药物偶联物，能够深入肿瘤组织并有效抑制肿瘤生长。研究显示，PEN-221在多种SCLC模型中表现出显著的抗肿瘤活性，且耐受性良好。基于这些鼓舞人心的结果，Tarveda Therapeutics已启动PEN-221的1/2a期临床试验，旨在评估其在治疗胃肠道神经内分泌肿瘤和小细胞肺癌方面的疗效。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-02-02

Tarveda Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Versant Ventures;

——

2016-01-27

Tarveda Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

诺和诺德;

——

2015-01-07

Tarveda Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

2012-01-06

Tarveda Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

New Enterprise Associate;
Flagship Pioneering;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Tarveda Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯