波士顿基因公司，肿瘤和免疫生物学领先的人工智能基础模型开发者，今日宣布与北海道大学扩大战略研究合作。这项为期多年的倡议旨在产生可操作、高质量、与临床相关的数据，以支持精准疗法的开发，并最终改善日本癌症患者的预后。波士顿基因的AI平台为将临床数据转化为可操作见解提供了先进的分析能力。通过与北海道大学的合作，波士顿基因将利用其专有的AI平台进行下一代测序，并对DNA、RNA和免疫系统进行综合分析，以分析来自20多种癌症类型的肿瘤样本的基因组学和免疫学特征。这些分析将有助于识别患者特异性的疾病驱动因素，分析潜在的免疫特征，并指导最佳治疗决策。北海道大学临床癌症基因组学/医学肿瘤科负责人Ichiro Kinoshita博士和C-DAD中心高级讲师Yutaka Hatanaka博士表示，通过贡献科学专长和患者样本，他们正在推动针对日本患者的更个性化、更有效的肿瘤学方法。波士顿基因日本公司总裁兼代表董事Yukimasa Shiotsu表示，这一合作体现了波士顿基因的AI驱动的见解如何将复杂的患者数据转化为药物开发和临床护理中的有意义进展，同时加强公司在日本推进转化肿瘤学的承诺，而日本在这方面存在着重大且迫切的临床需求。波士顿基因公司致力于通过整合多模态数据，包括基因组学、转录组学、免疫学和临床信号，生成基于生物学的智能，以优化患者选择、试验设计和治疗方案。这创建了一个可扩展的AI决策层，提高了开发成果和临床管理。波士顿基因与领先的生物制药组织和学术机构合作，加速精准疗法的交付，并持续扩大其在新疾病和复杂生物系统方面的能力。
新加坡总部生物制药公司Juniper Therapeutix与日本Shionogi集团子公司Ping An-Shionogi Hong Kong达成协议，获得其在新加坡注册抗病毒COVID-19药物Ensitrelvir的独家权利。Ensitrelvir在日本已获得紧急审批，是首个同时展现针对五种典型Omicron相关症状的临床疗效和抗病毒疗效的药物。Juniper Biologics已向新加坡卫生科学局申请私人患者访问权限。Shionogi集团将继续与Juniper Therapeutics合作，支持其在新加坡的审批和商业推广。
Eisai公司与日本四所大学达成产学研合作研究协议，旨在通过其发现的TLR7/8抑制剂E6742开发针对系统性红斑狼疮（SLE）的新药。该项目获得日本医学研究开发机构（AMED）的CiCLE资助，旨在满足SLE患者的未满足医疗需求。Eisai将负责E6742的临床开发，并与日本顶尖的TLR和SLE研究机构合作进行临床观察研究，以阐明SLE的发病机制。通过产学研合作创新，Eisai致力于为患者及其家庭带来更多益处。同时，Eisai参与的另一项目也入选了AMED的CiCLE计划，旨在开发针对痴呆症的新一代治疗和预防药物。
日本大阪，2020年4月14日——面对全球性的新冠病毒（SARS-CoV-2）威胁，Shionogi公司积极采取措施，确保药品可靠稳定地供应给有需要的患者。作为一家专注于传染病治疗的制药公司，Shionogi与公共机构、学术界和合作伙伴共同应对COVID-19疫情，包括：与北海道大学动物源性传染病研究中心合作研究新型治疗药物，已从内部体外研究中发现多个有希望的先导化合物；UMN Pharma Inc.在AMED的支持下开展重组蛋白疫苗的研发；与Micro Blood Science Inc.达成协议，进行COVID-19抗体测试套件的性能测试和临床数据收集；致力于通过提高公众和医疗专业人士的感染预防和治疗意识，推广抗感染药物的正确使用。Shionogi将继续努力，通过提供新的诊断和治疗工具，支持疫情早期控制，履行社会责任，为社会安全做出贡献。
GHIT基金宣布投资3.29亿日元（约合3000万美元）用于11个合作伙伴的新药、疫苗和诊断工具的研发，针对疟疾、结核病、恰加斯病、淋巴丝虫病、盘尾丝虫病、利什曼病和棘球病等疾病。这些投资包括五个新项目和六个继续获得资金的项目。尽管全球面临前所未有的COVID-19危机，GHIT基金仍与合作伙伴紧密合作，推进针对被忽视患者的研发工作。目前，GHIT基金有52个正在进行的项目，包括26个发现项目、20个临床前项目和六个临床试验项目。GHIT基金是一个基于日本的国际公私合作伙伴基金，旨在通过全球合作，为被忽视的疾病如疟疾、结核病和热带病开发新的药物、疫苗和诊断工具。
研究人员发现了一种能够有效杀死化疗耐药性胶质母细胞瘤起始细胞（GICs）的化合物，为开发低毒性药物，根除难治性肿瘤带来了希望。尽管长期以来致力于开发新疗法，但大多数接受化疗和放疗的胶质母细胞瘤患者的预后仍然较差。研究发现，该化合物名为10580，能抑制线粒体内膜中吡啶合成的关键酶二氢叶酸脱氢酶（DHODH），并降低GICs中干细胞因子的表达，对移植到小鼠体内的GICs表现出显著的抗癌效果，未对正常细胞产生毒性。这一发现为胶质母细胞瘤和其他复发癌症的治疗提供了新的希望。
2019年8月9日，英国研究人员和创新者将与全球同行合作应对埃博拉疫情、副极地洋流对全球气候的影响以及人工智能对社会和个体幸福与福祉的影响等全球性挑战。英国创新公司也将得到支持，以便在第二波英国研究与创新（UKRI）国际合作基金宣布后开拓新市场。商务部长安德烈亚·利德索姆表示，英国拥有世界级的研究和创新声誉，国际合作基金等计划使我们处于全球学术和商业合作伙伴网络的前沿，共同应对人类面临的一些最大挑战。这些合作伙伴关系将有助于解决重大问题，包括传染病传播，同时为英国创造就业机会并推动经济增长。UKRI资助的13个合作伙伴关系，总金额达6000万英镑，将与十个国家的合作伙伴合作，包括美国、加拿大、日本和印度，包括改善对致命疾病如寨卡、埃博拉和炭疽等疾病的理解，以及如何预防和应对这些疾病；与加拿大和日本的两个倡议，探索人工智能技术对社会不同部分的社会经济影响，以通过负责任的人工智能构建具有竞争力的、有弹性的和健康的经济和社会；研究北大西洋副极地洋流的计划，将产生关于它们如何影响全球气候模式的有价值的新知识；支持英国公司探索美国、印度、新加坡和加拿大的市场的倡议；与印度合作伙伴建立的新中心，开发具有医疗应用的高功率激光，如成像、治疗和生物医学应用。
研究人员开发了一种新型RNA干扰（RNAi）治疗剂，在老鼠身上安全地阻断了眼部炎症，这可能使其成为人类葡萄膜炎和糖尿病视网膜病变的新治疗方法。该RNAi治疗剂抑制了糖尿病老鼠视网膜的慢性炎症，与未处理的对照组相比，RNAi治疗组的视网膜中白细胞数量显著减少。研究发现，受体相关的肾素前体系统（RAPS）的激活与葡萄膜炎的发病机制有关，研究人员开发了一种新型单链RNA干扰（RNAi）治疗剂PshRNA，能够有效抑制眼部炎症，并在老鼠模型中显示出安全性和有效性。
Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，与北海道大学达成一项赞助研究协议，旨在评估抗肿瘤药物amatuximab（MORAb-009）对晚期胰腺癌的疗效。该协议的资金将支持一项临床前研究，评估amatuximab单独使用以及与吉西他滨联合使用的辅助治疗潜力。amatuximab是一种单克隆抗体，能够结合胰腺、间皮瘤和其他类型肿瘤细胞表面的间皮素蛋白。间皮素在多种独立研究中被证明几乎在所有间皮瘤肿瘤中表达。Morphotek公司专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的抗体疗法。Eisai Inc.是一家全球性的制药公司，专注于神经学、胃肠道疾病和肿瘤/重症监护领域。
