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Robert H Lurie Cancer Center

公司全称:Robert H Lurie Cancer Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Robert H Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University provides state-of-the-art therapies and comprehensive cancer care to patients

基本信息

地址:

675 N. St. Clair, 21st Floor Galter Pavilion CHICAGO ILLINOIS; US; Telephone: +13126950990;

公司官网:

cancer.northwestern.edu

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

范安德尔研究所(Van Andel Institute)宣布,国际知名医生科学家乔纳森·D·利希特(Jonathan D. Licht)博士将被任命为该研究所的下一任总裁兼首席科学官。利希特博士将于2026年初开始新职务。他拥有丰富的成功建立高影响力研究项目的经验,这将进一步加强研究所改善当前和未来几代人健康和生活的努力。利希特博士在科学领域的广泛贡献重塑了对白血病和其他血液癌如何发展和进展的理解。他将接替现任总裁兼首席科学官彼得·A·琼斯(Peter A. Jones)博士,琼斯博士自2013年起担任此职。在琼斯博士杰出的领导下,研究所已成长为一个生物医学研究的强大力量,并在癌症表观遗传学领域成为领导者,该领域研究DNA如何在不改变DNA序列本身的情况下被调节。表观遗传因素在健康中扮演着至关重要的角色,当发生错误时,可能导致癌症和其他疾病。琼斯博士将继续作为VAI表观遗传学系的教授和范安德尔研究所-对抗癌症表观遗传学梦想团队的共同领导者进行研究。VAI首席执行官和大卫·范安德尔表示,他们对利希特博士的加入感到非常高兴,他的证明的领导力、创新研究和战略视野使他成为在强大基础上继续前进的完美人选。
eFFECTOR Therapeutics在2023年第四季度和全年财务报告及公司更新中,宣布了其两个主要临床资产tomivosertib和zotatifin的开发进展。公司计划在2024年4月初公布tomivosertib在非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验中的主要数据,同时zotatifin在乳腺癌治疗中的进展也取得积极成果,包括在中重度治疗患者中达到7.4个月的进展无疾病生存期。此外,公司通过注册直接融资筹集了1500万美元,将现金储备延长至2025年第一季度。eFFECTOR Therapeutics专注于开发选择性翻译调节抑制剂(STRIs)以治疗癌症,其产品候选药物旨在激活T细胞和下调肿瘤生长相关蛋白的表达。
NCCN宣布为推进晚期前列腺癌治疗研究提供资金支持,资助项目涉及结合使用relugolix的联合疗法。该资金由辉瑞全球医疗资助和住友制药美国公司提供。研究旨在深入了解晚期前列腺癌患者的治疗方式,包括激素敏感性和去势抵抗性前列腺癌。资助的项目包括多个研究,如使用relugolix和达尔鲁塔米治疗激素敏感前列腺癌的CLEARED研究、Leuprolide联合阿比特龙与Relugolix联合阿比特龙治疗晚期前列腺癌的随机对照试验等。这些项目预计将在五年内完成,总资助金额约为350万美元。NCCN ORP旨在促进癌症研究的创新和知识发现,支持临床研究、质量改进项目,并推动癌症领域的国际合作。
LIXTE生物技术公司宣布开展一项针对卵巢透明细胞癌(OCCC)的1b期临床试验,旨在评估将Lixtes LB-100与GSK的PD-1阻断型单克隆抗体dostarlimab联合使用是否能提高免疫疗法的有效性。该试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心赞助,将在MD安德森和西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心进行。该试验基于观察到的OCCC患者在接受免疫疗法治疗时,若癌细胞因基因突变导致PP2A减少,则生存期更长。LIXTE将提供LB-100,GSK将提供dostarlimab并资助临床试验。这一发现表明,通过药物降低PP2A可能增强PD-1阻断型单克隆抗体dostarlimab在OCCC患者中的抗肿瘤效果。
前列腺癌基金会宣布启动3000万美元的创新前列腺癌研究战术奖项目,旨在支持跨学科研究,开发21世纪治疗最致命前列腺癌的方法。该项目将资助大规模、多机构团队研究项目,解决转移性、致命性前列腺癌问题。基金会祝贺获得首届战术奖的研究人员,他们的研究有望进一步减少前列腺癌及其它癌症的死亡和痛苦。
研究发现,针对卵巢透明细胞癌患者进行免疫检查点治疗,特别是针对具有PP2A活性降低突变的患者,与显著的临床获益相关。美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Jazaeri教授领导的研究团队在妇科肿瘤学会(SGO)年会上报告称,接受免疫检查点抑制剂治疗的卵巢透明细胞癌(OCCC)患者中,部分患者的生存期显著延长。研究显示,具有PPP2R1A基因中热点失活突变的7名患者的中位总生存期未达到,而21名无此类突变的患者的总生存期为6.4个月。LIXTE生物技术公司CEO John S. Kovach表示,这些结果强烈支持了他们关于通过LB-100药物降低PP2A活性的假设,这可能是一种增强免疫治疗的方法。LIXTE公司正在计划进行临床试验以验证这一假设。
NCCN宣布与阿斯利康合作,为早期非小细胞肺癌项目提供资金支持,旨在通过NCCN肿瘤研究计划监督的项目,改善早期非小细胞肺癌患者的护理和治疗效果。这些项目包括优化肺癌筛查流程、评估COVID-19和疫苗接种对肺癌筛查意愿的影响、以用户为中心的治疗效果提升方法、早期肺癌检测和导航项目、提高肺癌筛查和诊断随访的公平性以及利用患者报告的生活质量信息来指导早期肺癌患者的决策。阿斯利康表示,将资助这些项目以推进高质量护理和改善早期非小细胞肺癌患者的治疗效果。研究项目预计在2021年底开始,为期两年,总资助金额约为130万美元。
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,Biosight Ltd.公司公布了其正在进行中的2b期临床试验的更新数据,该试验评估了单剂aspacytarabine(BST-236)作为不适合标准诱导化疗的急性髓系白血病(AML)患者的首选一线治疗方案。数据显示,在扩展数据集中,完全缓解率为39%,其中63%的患者达到最小残留病阴性。这些数据在难以治疗的AML患者群体中取得了显著疗效,包括那些不适合接受强化化疗的患者。研究还显示,接受治疗的患者的平均总生存期未达到24个月。Biosight Ltd.公司首席执行官Ruth Ben Yakar表示,这些令人鼓舞的结果增强了他们对于aspacytarabine在AML治疗中提供更有效和毒性更低的化疗方法的信心。
Lexent Bio公司宣布其血液检测系统Confera™ Dx在《分子癌症治疗学》杂志上发表的论文中用于评估晚期实体瘤患者治疗反应。该研究由西北大学Lurie癌症中心Young Kwang Chae博士领导,表明Confera Dx能够在治疗开始后的前几周内准确判断免疫检查点抑制剂治疗的效果,帮助患者避免无效治疗,提高成功机会。Lexent Bio首席医疗官Haluk Tezcan博士表示,一旦验证,Confera Dx将成为医疗保健提供者和患者快速准确指导治疗的有价值工具。此外,该系统有望降低成本,提高癌症治疗研发效率。
NCCN与辉瑞公司合作,为改善转移性乳腺癌患者护理和结果,资助了10个基于证据的倡议项目。这些项目由NCCN肿瘤研究计划(ORP)和辉瑞独立学习与变革资助计划(IGLC)共同发起,旨在提升学术和社区医院的治疗质量。项目包括提高临床试验参与、加强患者心理韧性、个性化治疗计划、改善姑息治疗等,旨在填补当前护理中的空白,如教育、治疗决策共享、证据推荐采纳、患者援助计划信息等。这些项目由NCCN ORP主导评审,辉瑞IGLC提供资金支持。
NCCN癌症研究计划为研究volasertib在血液恶性肿瘤中的安全性和有效性,向来自NCCN成员机构的调查员颁发了三项研究资助。这些资助由Boehringer Ingelheim公司提供资金支持。研究包括评估volasertib与多种药物的联合使用,以治疗不同类型的血液恶性肿瘤。volasertib是一种新型Polo样激酶抑制剂,通过抑制PLK1酶来阻止细胞分裂,导致细胞死亡。该研究旨在通过临床试验进一步评估volasertib的安全性和疗效,以改善癌症患者的治疗。

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