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Oblato Inc

公司全称：Oblato Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
GtreeBNT created the Oblato to develop a treatment for glioma

基本信息

地址：

US;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Oblato 宣布已完成美国复发性多形性胶质母细胞瘤临床试验的 2 期患者招募
2022-10-25
Oblato公司宣布已完成其在美进行的一项针对复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM）的II期临床试验的患者招募。该试验使用其专有化合物OKN-007与已批准的GBM药物替莫唑胺联合治疗。研究在13个机构进行，OKN-007通过多种机制改善肿瘤微环境，包括清除活性氧、降低TGF-β和HIF-1α水平，以及正常化肿瘤中的血管。此外，核成像研究表明，OKN-007可能通过暂时打开血脑屏障（BBB）来增加治疗药物穿透肿瘤的能力。随着患者招募的完成，将收集和分析患者安全信息，包括不良事件、癌症进展和生存情况。公司预计研究结果将在2023年公布。除了上述复发性GBM临床试验外，还有两项GBM临床试验正在进行中。一项是由研究者发起的，在俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森癌症中心使用OKN-007治疗新诊断GBM患者，目前已招募21名患者。此外，Oblato刚刚开始了一项针对复发性GBM患者的I期临床试验，将OKN-007的剂型从现有的注射剂改为口服制剂，以提高给药给患者和OKN-007的疗效。
FDA 批准扩大 HLB Therapeutics 耳鸣治疗候选药物的准入计划
2021-11-26
HLB Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其治疗听力损失和耳鸣的候选药物NHPN-1010开展扩大访问计划（EAP）。NHPN-1010由HLB Therapeutics的美国子公司Oblato研发，同时具有抗氧化剂ANN-乙酰半胱氨酸的特性，可用于与OKN-007联合治疗脑肿瘤。公司在前期临床试验中已证实NHPN-1010对预防听力损失和耳鸣具有治疗效果。在获得FDA批准后，公司已开始为一名慢性耳鸣患者提供该药物。此外，EAP计划允许将研发中的新药用于长期、危及生命或严重患者，这些患者没有其他合适的治疗方案。FDA出于人道主义原因有限度地批准此计划。
Oblato 生物技术公司收购 Hough Ear Institute 科学家发现的听力损失药物
2020-02-11
Oklahoma City的Hough Ear Institute（HEI）宣布，其合作伙伴Auditus LLC（Auditus）已与Oblato Inc.达成协议，获得NHPN-1010药物的独家权利，以推进临床研究，旨在保护和可能恢复听力。NHPN-1010能够阻断导致听力损失的毒性积累过程。HEI与Oklahoma Medical Research Foundation（OMRF）共同发现了NHPN-1010技术，并在2010年将其许可给OPI进行商业化开发。OPI在2015年成功完成了1期临床试验，证明其安全性。Oblato预计将启动2期临床试验，评估该药物预防和治疗听力损失的可能性。全球有4.66亿人遭受残疾性听力损失，约七分之一的人有耳鸣，超过32.4万人接受了耳蜗植入。目前，尚无药物可以治疗噪声诱导的听力损失（NIHL）或耳鸣。
Oblato 从 OMRF 收购胶质母细胞瘤药物的所有权利
2018-10-29
Oklahoma Medical Research Foundation将治疗脑癌新药OKN-007的所有权利转让给了Oblato公司。该药物由OMRF科学家Rheal Towner和Robert Floyd开发，旨在通过消除导致癌症的活性氧来保护神经，减少坏死和胶质母细胞瘤细胞的增殖。OMRF的研究表明，该药物在动物模型中减少了肿瘤大小并延长了寿命。Oblato计划在美国和全球范围内进行临床试验，以研究该药物在更大患者群体中的疗效和安全性。Oblato的母公司GtreeBNT自2014年以来专注于生物制药的开发和商业化，特别是针对罕见和孤儿疾病的治疗药物。
GtreeBNT 收购治疗胶质母细胞瘤的新药
2016-02-15
GtreeBNT公司与Oklahoma Medical Research Foundation达成协议，获得治疗脑癌新药OKN-007的独家权利。该药由OMRF研究人员开发，通过消除活性氧物种来保护神经、减少坏死和胶质母细胞瘤细胞增殖。OKN-007在动物模型中已显示出减小肿瘤大小和延长生存期的效果。GtreeBNT将成立新公司Oblato，负责在美国进行临床试验，并全球推广该新药。GtreeBNT专注于罕见和孤儿病药物市场，此次合作将有助于其成为领先的生物制药公司。

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