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Massey Cancer Center

公司全称:Massey Cancer Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Massey Cancer Center is a part of the Virginia Commonwealth University focused on cancer treatment, trials and research.In September 2020, Massey Cancer Center has discovered that an experimental cancer drug called AR-12 inhibits the SARS-CoV-2 virus.In February 2021, Phlow Corp announced the recent closing of the company’s $20 million Series A Preferred offering.In 2020, Civica had collaborated with Medicines for All Institute at Virginia Commonwealth University

基本信息

地址:

Po Box 980037 401 College St RICHMOND VIRGINIA 23298-0037; US; Telephone: +18048280450; Fax: +18048288453;

公司官网:

www.massey.vcu.edu/

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企业动态

Galmed Pharmaceuticals宣布,其研发的Aramchol药物在肿瘤学研究中显示出增强Regorafenib疗效的作用,尤其是在肝和结肠癌的体外和体内模型中。Aramchol与多激酶抑制剂Sorafenib、Regorafenib和Lenvatinib相互作用,有效杀伤胃肠道肿瘤细胞,其中Regorafenib表现出最佳效果。研究还发现,Aramchol通过激活ATM和AMPK以及抑制mTORC1和mTORC2通路,增强了Regorafenib引起的自噬流和自噬溶酶体形成。此外,Regorafenib和Aramchol的结合在肝细胞癌模型中抑制肿瘤生长,同时没有正常组织毒性。Galmed Pharmaceuticals的CEO表示,Aramchol有望成为治疗肝细胞癌和结直肠癌的有效策略,并为胃肠道肿瘤的Ib期临床试验提供科学基础。
IO Biotech宣布已完成关键性3期临床试验IO102-IO103与KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期黑色素瘤患者的招募,共招募380名患者。该试验的1/2期数据显示,与单独使用PD-1抑制剂相比,IO102-IO103联合PD-1抑制剂在一线晚期黑色素瘤患者中显示出约双倍的效果,80%的患者获得响应,50%的患者获得完全响应,且未出现比单独使用PD-1抑制剂更多的系统性毒性。试验的主要终点是无进展生存期(PFS),预计将在2025年下半年进行PFS分析,而中期分析则预计在2024年中进行。IO102-IO103是一种针对IDO和PD-L1蛋白的免疫调节治疗性癌症疫苗,IO Biotech正在推进其在临床试验中的研究。
V基金会宣布设立“女性科学家创新奖”,旨在支持女性在癌症研究领域的突破性工作,并促进性别平等。该基金会投入800万美元资助11位女性科学家,她们的研究涵盖卵巢癌、胃肠道肿瘤、胰腺癌、黑色素瘤等多种癌症类型。此举旨在鼓励更多女性投身科学领域,解决女性研究人员面临的薪酬差距、资金不足等问题。这些女性科学家将分别获得80万至60万美元不等的资助,以支持她们的研究项目。
CivaTech Oncology公司宣布,其新型植入式靶向辐射设备CivaSheet显著提高了边缘可切除和局部晚期胰腺癌患者的治疗效果。在多机构研究中,CivaSheet在手术切除胰腺区域后立即给予强烈的辐射剂量,获得NIH/NCI和SBIR项目支持。这项研究分析了参与机构之一的成果,结果显示使用CivaSheet治疗的患者疾病无进展生存期显著延长,约50%的患者在两年内未复发,至少30%的患者在五年内未复发。与未使用CivaSheet的患者相比,这些数据有力地证明了CivaSheet对胰腺癌患者生存率的显著提升,患者报告生活质量得到改善,且无设备相关毒性。
一项由弗吉尼亚联邦大学Massey癌症中心Paul Dent博士领导的研究团队发现,实验性抗癌药物AR-12能够抑制导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒感染细胞和复制。这项发表在《生物化学与药理学杂志》上的研究结果,正在推动在VCU Health进行一项临床试验,以测试这种新型口服治疗药物。AR-12在Dent的实验室中被广泛研究,作为抗癌和抗病毒药物,之前的研究表明其对包括寨卡病毒、流行性腮腺炎、麻疹、风疹、基孔肯雅热、RSV、CMV、耐药HIV和流感在内的多种病毒有效。AR-12通过抑制细胞伴侣蛋白,如GRP78,来阻止病毒复制,该蛋白对于所有病毒繁殖至关重要。目前,医疗肿瘤学家Andrew Poklepovic博士正在努力将这些发现转化为临床试验,预计2021年初开始招募患者。
美国Phlow公司获得354百万美元的联邦政府资金,用于生产短缺的关键药物,包括用于COVID-19疫情响应的药物。该公司与Civica Rx、弗吉尼亚联邦大学Medicines for All Institute和AMPAC Fine Chemicals合作,生产治疗COVID-19相关疾病的十多种关键药物的化学前体成分、活性药物成分和成品剂型。Phlow还正在建立美国首个战略活性药物成分储备(SAPIR),以减少对美国药物供应链对外国依赖。该项目旨在加强美国药物供应链,并利用连续制造等先进技术提高药物质量、安全性和产量。
Biocancell Therapeutics Ltd.宣布,位于弗吉尼亚州里士满的Massey癌症中心已获得最终许可,开始进行其BC-819药物治疗卵巢癌的I/IIa期临床试验。公司与Massey签订了试验合同,并已开始招募患者。试验旨在测试BC-819对未对标准治疗有反应的晚期卵巢癌女性的安全性和有效性。Biocancell计划招募12名患者,每周接受一次BC-819治疗,对治疗有良好反应的患者将接受每月一次的额外治疗。目前有五家医疗中心参与试验,包括以色列的哈达萨医疗中心、沃尔夫森医疗中心和梅尔医院,以及美国的宾夕法尼亚大学医学中心和Massey癌症中心。首席科学家办公室部分资助了这项试验。Biocancell开发了一种个性化、靶向的疗法,能够破坏肿瘤细胞而不影响相邻的健康组织,该疗法基于识别仅在肿瘤中表达的基因,而不在健康细胞中表达。Biocancell的股价在当天中午上涨了2%,达到3.20新谢克尔,市值达到5100万新谢克尔。

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