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Oxford GlycoSciences PLC

公司全称:Oxford GlycoSciences PLC
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Oxford GlycoSciences (OGS), a spin-out of University of Oxford, was founded by Oxford University and was a biotechnology company dedicated to the application of its glycobiology, chemistry and ProteoGraph technologies to the discovery of new therapeutic and diagnostic products for human diseases. The company also served the glycobiology research market with biochemical products, custom synthesis and analytical services. In July 2003, OGS was acquired by Celltech,.OGS's proteomics capability was centered around its novel, proprietary ProteoGraph and ROSETTA technologies, which allow automated high resolution, direct protein identification and sequencing to link genes, proteins and disease processes.In May 1997, OGS formed a collaboration with Oxford University to use the company's ProteoGraph technology to identify disease-related changes in protein expression, with initial research centered on rheumatoid arthritis and cancer.In May 1997, OGS acquired the rights to Searl

基本信息

联系电话:

441235208000

地址:

Abingdon Science Park 10 the Quadrant ABINGDON OXFORDSHIRE OX14 3YS; GB;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Celltech Group plc成功整合了其在2003年5月收购的Oxford GlycoSciences,获得了包括六个新颖的肿瘤研究项目、约40位高质量科学家、来自市场产品Zavesca的版税收入以及针对某些遗传性储存疾病的CDP 923一期开发计划等大量资产。此次收购实现了Celltech的现金和收益中性目标。在整合活动中,Celltech对蛋白质组学合同服务业务进行了广泛的市场营销,尽管有众多兴趣表达,但未收到正式报价,因此公司已启动该业务的关闭,关闭成本将由OGS全资子公司Confirmant Limited的剩余现金储备全额资助,并在第二季度财务结果中作为资产公允价值的调整,不会影响Celltech的收益。Celltech Group plc是欧洲最大的生物技术公司之一,拥有创新的发展管线,由其盈利能力强的制药业务提供资金支持,并在药物发现领域拥有卓越的能力,包括在抗体工程领域的领先地位。
Autogen AG与Oxford GlycoSciences达成合作,旨在验证OGS关注的疾病相关遗传靶点。这是Autogen今年第五项合作,使其成为欧洲领先的遗传靶点验证专家。根据协议,OGS将提供新型高优先级药物靶点,由Autogen在特定细胞系和人类疾病动物模型中进行验证。Autogen将优化其GeneBloc和细胞递送技术以抑制靶点表达,从而验证生物功能。Autogen的GeneBloc技术通过递送专门设计的寡核苷酸,在疾病体外和体内模型中降低靶基因表达,快速提供验证,有助于药物筛选和开发。Autogen的专有递送试剂将GeneBlocs带入目标细胞,实现多日最优基因表达抑制,减少副作用。此外,GeneBlocs在药物筛选和开发各阶段提供帮助,如作为先导优化和临床前开发的基准化合物。Autogen相信这有助于合作伙伴在药物开发的早期阶段选择具有治疗价值的遗传靶点,减少产品失败数量和开发新药的成本。

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