EVerZom,一家法国生物制药公司,专注于基于外泌体的再生医学疗法,作为法国2030计划生物疗法和生物生产项目的一部分,获得了300万欧元的政府资助,用于工业化其外泌体生物生产技术。这笔资金将使公司能够加速其外泌体生物生产平台的工业化,以开发其专有和共同开发的药物候选者。此外,这项资助将有助于公司扩大其外泌体生物生产技术,使其达到临床试验后期阶段和上市所需的水平。EVerZom的首个药物候选产品EVerGel,针对克罗恩病,有望在2026年进入临床试验,目标在2030年实现商业化。EVerZom的CEO Jeanne Volatron表示,这笔资金将确保一个强大且可扩展的生物生产过程,这对于推进临床试验后期阶段和为未来专有或共同开发的疗法准备市场至关重要。
Eligo Bioscience获得法国政府500万美元资助,加速其专利皮肤微生物组基因递送平台的发展,旨在通过皮肤居住细菌实现治疗生物制剂的本地生产。此资助紧随Eligo在Nature杂志发表其微生物组基础编辑平台、获得多项覆盖皮肤微生物组原位编辑的基础专利以及成功扩大B轮融资至3500万美元之后。Eligo计划利用这笔资金优化和扩大其创新基因递送向量的生物生产过程,为后期临床试验做准备。此外,Eligo将与全球知名的CDMO公司Biose Industries合作,利用其GMP在复杂微生物治疗方面的专业知识,加速其临床验证进程。Eligo的CEO和联合创始人Xavier Duportet表示,这笔资金将支持探索多种治疗药物,并建立针对慢性炎症和免疫介导的皮肤疾病的多样化免疫皮肤病学管线。
4Moving Biotech,一家由4P-Pharma衍生出来的公司,正在开发用于治疗膝关节骨关节炎的首个潜在疾病修饰药物(DMOAD),宣布其已获得法国2030计划下的760万欧元资金,以加速其领先候选药物4P004的临床开发。4P004目前正在进行2a期临床试验。法国2030是一个由法国政府发起的旨在加速下一代突破性创新的战略计划。4MB的选中是对其科学实力和4P004项目潜力的认可。这笔额外资金将加速4P004的INFLAM MOTION 2a期临床试验,该试验旨在评估4P004单次关节内注射在减轻膝关节疼痛方面的疗效,并通过对比增强MRI评估结构改善,同时探索疾病进展和推迟全膝关节置换术的新生物标志物。4MB计划在法国2030计划的支持下,按时完成临床概念验证,揭示4P004作为首个DMOAD的潜力,并为未来的合作创造吸引力。
法国4Moving Biotech公司,作为4P-Pharma的子公司,致力于开发治疗膝骨关节炎的首个潜在疾病修饰药物(DMOAD),宣布获得法国2030计划下的760万欧元资金支持,以加速其领先候选药物4P004的临床开发。4P004目前处于2a期临床试验阶段。法国2030计划是法国政府的一项高度选择性和战略性的计划,旨在加速下一代突破性创新的进程。4MB的入选得到了科学、临床和技术专家的严格多阶段评估,是对其科学基础的认可。这笔资金将加速4P004的INFLAM MOTION 2a期临床试验,该试验旨在评估4P004单次关节内注射在减轻膝痛方面的疗效,并通过对比增强MRI评估结构改善,同时探索疾病进展和延迟全膝关节置换术的新生物标志物。4MB通过法国2030计划的资助获得了进一步的动力,标志着其发展路线图的重要里程碑。
Crossject公司获得法国政府690万欧元的资金支持,用于加速其ZENEO肾上腺素自动注射器的研发,该项目旨在支持法国公司展示卓越的增长和创新潜力。这笔资金包括补助金和低息贷款,旨在帮助Crossject实现其研发目标,并预计到2032年将为公司及其分销商带来约10亿欧元的累计销售额,并创造超过160个就业岗位。该产品基于Crossject的创新专利配方,不含亚硫酸盐,旨在减少患者对药物相关过敏的风险,并满足患者对更简单、更持久保存的设备的强烈需求。
CTIBIOTECH获得Sanofi iDEA-TECH奖和法国2030奖,启动了名为SAFESKIN3D的100万欧元生物打印项目,旨在革新疫苗安全性测试。该项目利用3D生物打印技术制造模拟人体注射部位的3D打印皮肤模型,以预测疫苗的耐受性,减少动物实验,加速疫苗开发。CTIBIOTECH与全球疫苗开发领导者Sanofi合作,Sanofi将作为“beta测试者”提供反馈。项目旨在开发包含表皮、真皮、皮下组织和肌肉层的复杂3D人皮模型,并整合免疫细胞、感觉神经元和血管成分,以提供高通量、基于人类的高效测试平台。项目预计到2031年将创造多达70个就业岗位,并产生1500万欧元的收入,对地区经济增长和技术进步做出贡献。
NRx Pharmaceuticals发布2023年第四季度和全年财务初步结果,包括四个潜在近期里程碑:两项临床试验数据、NDA提交和股票股息。公司预计2024年年底实现正现金流,2023年筹集了9.2亿美元新资本,第一季度增加了7800万美元的营运资金。与Alvogen和Lotus签署了NRX-101的开发合作伙伴关系,并完成了NRX-101在自杀性双相情感障碍中的IIb/III期试验的最后一名患者访问。FDA接受了两个新的药物研究申请,并在治疗慢性疼痛的200人DOD资助试验中完成了最终统计分析计划。NRx将HOPE Therapeutics作为一家专业制药公司,支持向合格的ketamine诊所分发静脉ketamine。NRx还寻求为复杂尿路感染寻求临床阶段合作伙伴。NRx任命了Janet Rehnquist Esq.为公司董事会成员,并计划在4月1日举行电话会议。
法国政府为Vivet Therapeutics公司提供490万欧元资金,用于推进治疗神经退行性疾病 cerebrotendinous xanthomatosis(CTX)的基因疗法研发。该资金来自法国健康2030创新计划下的“生物疗法创新”框架,旨在加速生物疗法和生物生产创新。CTX是一种罕见的常染色体隐性遗传病,影响身体代谢胆固醇的能力,导致胆固醇在体内某些部位积累,形成黄色脂肪结节,损害大脑和其他身体部位。Vivet Therapeutics将利用这笔资金进一步开发其基因疗法产品VTX-806,以阻止或逆转疾病进展,甚至可能治愈CTX。
Antabio公司宣布其新一代抗菌组合MEM-ANT3310的首个临床试验已开始给药,该药物有望成为治疗致命性感染的新标准。MEM-ANT3310结合了已知碳青霉烯类抗生素美罗培南(MEM)与Antabio开发的突破性丝氨酸-β-内酰胺酶(SBL)抑制剂ANT3310,旨在解决严重医院感染中日益严重的抗菌耐药性问题。该组合针对包括OXA-碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)、KPC-和OXA-碳青霉烯耐药肠杆菌科(CRE)和铜绿假单胞菌(PA)在内的关键革兰氏阴性病原体提供独特覆盖。ANT3310的创新结构完全抑制了赋予耐药性的酶,从而恢复了MEM对这些致命病原体的活性。Phase 1临床试验旨在评估单独静脉注射ANT3310的单次和多次递增剂量(SAD/MAD)的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征,随后评估ANT3310与MEM在健康志愿者中的联合使用。该药物的开发得到了法国政府通过ARPEGE计划提供的550万欧元初始资金。
NFL Biosciences获得法国政府和奥克西塔尼大区联合资助的200,000欧元款项,用于其PRECESTO临床试验。该公司致力于开发治疗成瘾的植物药物,特别是其戒烟候选药物NFL-101。这笔资助来自“未来投资计划4”项目,旨在支持推动法国经济关键领域的可持续转型。NFL Biosciences正在申请总计150万欧元的其他资金,预计将在2023年第一季度得到回复。PRECESTO临床试验旨在验证NFL-101与其他戒烟治疗方法的互补性,特别是与尼古丁替代疗法,以开发一种创新的治疗方法。该试验预计将在2023年初启动,并在格勒诺布尔Eurofins-Optimed研究机构进行。NFL Biosciences的CEO Ignacio Faus表示,戒烟研究具有很高的商业潜力,因为吸烟者众多,而现有治疗方法存在局限性。NFL Biosciences计划为希望戒烟的吸烟者提供一种自然、安全、易于使用且个性化的替代方案。
Sirona Biochem Corp.宣布其全资子公司TFChem获得资金支持,用于开发一种先进的化学工艺,有望提升活性成分的制造。该项目将与法国政府合作,包括诺曼底的鲁昂大学、鲁昂的工程学校INSA以及法国国家科学研究中心(CNRS)共同推进流化学技术,这是一种多步合成化合物的先进技术。流化学技术允许有机分子的连续流动制造,相比批量生产有降低生产成本、防止次级产物形成和提升某些化学反应安全性的优势。法国政府将共同资助项目,并雇佣一名博士后学生全职参与,允许免费使用大学设施以及获得开发流程所需的专业设备。学生将在TFChem位于瓦尔德雷乌的实验室和鲁昂有机化学研究所(IRCOF)之间共享时间,合同为期一年。Sirona Biochem是一家化妆品成分和药物发现公司,专注于稳定碳水化合物分子,以提高功效和安全。新化合物获得专利,以实现最大化的收入潜力。Sirona的化合物已许可给全球领先公司,以换取许可费、里程碑费和持续版税支付。Sirona的实验室TFChem位于法国,获得了多项法国国家级科学奖项以及欧盟和法国政府的资助。