Providence Cancer Center

公司全称：Providence Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Providence Cancer Center is a research institute

基本信息

地址：

Providence Health Plans,PO Box 5728,Portland OR 9; US;

公司官网：

oregon.providence.org/our-services/e/earle-a-chiles-research-institute/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
细胞疗法
寡核苷酸
免疫疗法
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

BioVaxys公布MVP-S联合激素疗法治疗乳腺癌的积极结果

2025-12-17 00:00:00

加拿大生物技术公司BioVaxys宣布，其处于临床试验阶段的生物制药产品maveropepimut-S（MVP-S）与新型激素疗法联合使用，在治疗激素受体阳性HER2阴性（HR+HER2-）II-III期乳腺癌的1期临床试验中取得了积极结果。该研究显示，MVP-S与莱特佐勒（一种常用的新辅助激素疗法）结合使用，在参与者中产生了强烈的免疫反应。MVP-S是一种由多个survivin肽组成的配方，采用BioVaxys独特的DPX脂质体递送平台，旨在产生非全身性、持久性、靶向的免疫反应。DPX平台通过一种新颖的作用机制将活性成分递送到免疫系统，而不是在注射部位释放活性成分，而是迫使免疫细胞主动摄取并进入淋巴结。该平台在体内编程免疫细胞，提供了一种更有效的方法，模仿了免疫系统的自然功能。

Galecto 在 2023 年 ESMO 年会上呈报最新临床数据，并提供 1b/2a 期 GALLANT-1 试验的最新进展

2023-10-23

Galecto公司在ESMO Congress 2023上展示了其GALLANT-1临床试验的新数据，该试验评估了其口服小分子galectin-3抑制剂GB1211与atezolizumab（Tecentriq）联合用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。结果显示，在五名接受GB1211 100 mg加atezolizumab治疗至少三周的患者中，有三人（60%）出现了部分缓解。此外，初步的生物标志物分析显示，与疾病进展的患者相比，响应者的galectin-3水平在基线时较高，在治疗期间保持稳定或下降。Galecto宣布将不会启动GALLANT-1试验的B部分，并将资源重新分配以专注于严重肝脏疾病的治疗。同时，Galecto将继续为即将在Providence Portland Medical Centers Earle A. Chiles Research Institute（EACRI）进行的Phase 2试验提供GB1211 100 mg，该试验预计将在2024年初启动，以评估GB1211与pembrolizumab（Keytruda）联合使用的安全性和有效性。

Phio Pharmaceuticals 宣布与 PH-762、AgonOx 的肿瘤浸润淋巴细胞计划（AGX148）和普罗维登斯癌症研究所启动合作临床试验

2023-05-24

Phio Pharmaceuticals宣布启动与AgonOx肿瘤浸润淋巴细胞项目（AGX148）和Providence癌症研究所合作的临床试验，评估其PH-762治疗的双阳性（DP）CD8肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）在黑色素瘤和其他晚期实体瘤患者中的安全性和潜在治疗效益。该试验将在俄勒冈州波特兰的Providence癌症研究所进行，由首席研究员Brendan Curti博士领导。Phio Pharmaceuticals还获得了FDA批准，将在2023年下半年开始一项针对皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌患者的PH-762临床试验。Phio Pharmaceuticals致力于开发提高免疫细胞在杀死肿瘤细胞中有效性的RNAi技术，而AgonOx专注于开发针对免疫反应调节器的创新免疫疗法。

普罗维登斯癌症研究所将研究 Galecto 的半乳糖凝集素-3 抑制剂 GB1211 与 Pembrolizumab 联合治疗转移性黑色素瘤和头颈部鳞状细胞癌患者

2022-10-19

Galecto公司宣布与Providence癌症研究所合作开展一项针对转移性黑色素瘤和头颈鳞状细胞癌患者的II期临床试验，研究Galectin-3抑制剂GB1211与Pembrolizumab联合使用的安全性和有效性。GB1211是一种口服小分子Galectin-3抑制剂，旨在减少Galectin-3引起的检查点抑制剂阻塞性，从而防止Galectin-3诱导的检查点抑制剂抵抗。该研究旨在评估GB1211增加Pembrolizumab在转移性黑色素瘤和头颈鳞状细胞癌患者中的反应率。试验预计将于2023年开始，并可能在2025年之前报告初步结果。

Immune-Onc Therapeutics 启动 IO-108 扩展队列并与再生元达成临床供应协议

2022-10-17

Immune-Onc Therapeutics宣布启动IO-108的多项临床试验，评估其作为单药和与抗PD-1抗体联合使用治疗实体瘤的效果。公司还与Regeneron达成临床供应协议，以加速IO-108的开发。IO-108是一种针对LILRB2（ILT4）的新型单克隆抗体，旨在抑制肿瘤微环境中的免疫抑制。目前，IO-108的临床试验正在进行中，显示出良好的耐受性和临床活性。

IMV 宣布在乳腺癌患者中评估其先导化合物的 1b 期临床研究中出现首例患者给药

2021-11-30

IMV公司宣布，其在研免疫治疗药物maveropepimut-S（MVP-S）在治疗乳腺癌的1b期临床试验中已首次对患者进行给药。该试验旨在评估MVP-S与芳香酶抑制剂联合使用，以及术前放疗或环磷酰胺的疗效。研究的主要目标是评估MVP-S联合芳香酶抑制剂在术前治疗中的安全性，并探索MVP-S在肿瘤微环境和外周循环中的作用机制。该研究预计将在2023年公布初步结果。IMV公司致力于开发基于其DPX平台的免疫治疗药物，以治疗实体瘤和血液瘤，同时提高患者的生活质量。

SQZ Biotechnologies 在癌症免疫治疗学会年会上展示新的 AAC、eAPC 平台研究和首个增强型肿瘤浸润淋巴细胞临床前数据

2021-11-12

SQZ Biotechnologies在SITC年会上展示了其新型AAC和eAPC平台在癌症治疗中的潜力，包括与化疗结合的协同效应。公司还展示了增强型肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的研究，显示其在无额外IL-2支持下的强大活性。研究结果表明，这些技术有望扩大癌症治疗的适用范围，包括针对HPV16+癌症患者和黑色素瘤模型。SQZ的AAC和eAPC平台通过工程化设计和细胞挤压技术，增强了T细胞响应，并可能应用于更广泛的肿瘤类型。

Phio Pharmaceuticals 和 AgonOx， Inc. 宣布合作开发基于 T 细胞的新型癌症免疫疗法

2021-03-01

Phio Pharmaceuticals和AgonOx公司宣布合作开发新型T细胞癌症免疫疗法。双方将利用Phio的INTASYL平台和AgonOx的“双阳性”TIL技术，对PH-762产品进行临床试验。研究预计将在今年晚些时候开始招募患者。Phio的PH-762是一种自递送RNAi化合物，可靶向PD-1检查点蛋白，而AgonOx的“双阳性”CD8 TIL技术能够提高肿瘤杀伤活性。合作旨在提高TIL疗法的治疗效果，为癌症患者提供新的治疗选择。

TriAltus Bioscience 蛋白质纯化技术支持普罗维登斯癌症研究所 COVID-19 疫苗开发

2020-04-16

研究人员在普罗维登斯癌症研究所的厄尔·A·奇尔斯研究分院使用TriAltus Bioscience公司的蛋白质纯化技术，加速开发用于监测接受COVID-19疫苗患者抗体反应的ELISA测试。他们利用TriAltus的CL7/IM7系统从SARS-CoV-2（COVID-19）中分离和纯化S蛋白（S蛋白），并将其结合到ELISA板上。这种技术支持Chiles研究分院和普罗维登斯健康研究所的研究人员加快COVID-19疫苗的研发。TriAltus的CL7/IM7系统能够快速、高纯度、高产率地生产冠状病毒S-Spike蛋白，用于研究。该系统由Dmitry Vassylyev博士领导的团队发明，TriAltus拥有该技术的独家全球许可。

NANOBIOTIX 与普罗维登斯癌症研究所合作，在胰腺癌中开展免疫治疗临床前研究

2018-01-11

NANOBIOTIX公司与美国普罗维登斯癌症研究所合作，研究其领先产品NBTXR3在放射治疗激活下的抗肿瘤免疫反应。该研究旨在深入了解纳米颗粒激活的早期免疫机制，并与单独放射治疗进行比较，以评估其对肿瘤控制、生存和转移扩散的影响。此外，NANOBIOTIX公司获得新药临床试验批准，将在美国启动一项多臂临床试验，结合NBTXR3和免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌和头颈癌患者。此次合作有望推动NBTXR3在免疫肿瘤学领域的应用，并控制转移性疾病。

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