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CYTOO SA

公司全称:CYTOO SA
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
CYTOO SA是一家位于法国的高科技生物医药公司,专注于细胞力学和细胞治疗领域的研究与开发。该公司拥有先进的细胞培养技术和细胞分析平台,致力于为客户提供高质量的细胞产品和定制化的细胞治疗解决方案。CYTOO SA的产品广泛应用于生物医药研究、药物开发、再生医学等领域,为全球科研人员和医疗机构提供有力支持。

基本信息

联系电话:

33438884705

地址:

Minatec - BHT - Bat. 52 7 parvis Louis Neel Grenoble cedex 9 GRENOBLE AUVERGNE-RHONE-ALPES 38040; FR; Telephone: +33438884705;

公司官网:

www.cytoo.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布,尼古拉·波伊埃尔先生因个人原因辞去首席执行官职务,并由马克·勒博泽克先生接任临时首席执行官。董事会已启动寻找新任永久首席执行官的正式流程。马克·勒博泽克将负责对OSE的业务进行战略评估,重点关注合作伙伴关系、财务和临床开发项目。尼古拉·波伊埃尔将继续担任首席科学官。新任首席执行官的薪酬将在下一次股东大会上提交投票,因为目前尚无针对首席执行官的薪酬政策。马克·勒博泽克在生物技术领域拥有丰富的经验,曾创立并管理了两只生物技术投资基金,并在Cellectis担任首席财务官。
法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布,尼古拉·波耶尔先生因个人原因辞去首席执行官一职,并由马克·勒博泽克先生接任临时首席执行官。董事会已启动寻找新任永久首席执行官的正式流程。马克·勒博泽克将负责对OSE的业务进行战略评估,重点关注合作伙伴关系、财务和临床开发项目。尼古拉·波耶尔将继续担任首席科学官。新任首席执行官的薪酬将在下一次股东大会上提交表决。马克·勒博泽克在生物技术领域拥有丰富的经验,曾创立并管理了两只生物技术投资基金,并在Cellectis担任首席财务官。OSE Immunotherapeutics专注于开发针对免疫肿瘤和免疫炎症领域的创新药物。
法国Nantes,2025年10月3日,OSE Immunotherapeutics SA(ISIN: FR0012127173;Mnemo: OSE)宣布,尼古拉·波伊埃尔先生(M. Nicolas Poirier)的总经理职务已终止,并由董事会决定任命马克·勒博泽克(Marc Le Bozec)为临时首席执行官。董事会已启动招聘流程,以寻找一位新的永久首席执行官。董事会委托马克·勒博泽克对公司活动进行战略审查,重点关注通过合作伙伴关系、财务和临床试验开发项目最大化价值。尼古拉·波伊埃尔先生继续担任科学总监。波伊埃尔先生的总经理职位终止不会产生任何薪酬或赔偿,因为他仅根据与公司的劳动合同获得薪酬。新任首席执行官的薪酬将由提名和薪酬委员会审议,并提交给下一次股东大会审议。关于马克·勒博泽克的任命,董事会主席马克斯·卡佩尔(Dr Markus Cappel)表示,他对与马克在OSE的关键过渡期合作感到高兴,并相信他的经验和专业知识将有助于公司的发展。马克·勒博泽克拥有在生物技术领域的丰富经验,包括在法国和国际上的管理经验,以及企业治理和投资基金管理方面的专业知识。
CYTOO与阿斯利康基因疗法(AGT)于2020年合作,旨在选择AGT的AAV基因疗法临床候选药物来治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。在第二届基因治疗肌肉疾病峰会上,AGT将展示这一合作的结果。DMD是一种罕见且危及生命的遗传性疾病,主要影响男孩,其特征是肌肉退化和无力。CYTOO开发的MyoScreen平台,一种体外研发平台,能够在生理条件下评估患者来源的初级骨骼肌细胞中的疗法。该合作评估了使用CYTOO开发的定量细胞分析技术,对几种AAV介导的外显子跳跃候选药物的活动性进行评估。AGT的研究性外显子跳跃基因疗法使用AAV载体,编码修改后的U7小核RNA(snRNA),以递送一种反义序列,旨在诱导细胞跳过肌营养不良基因中的错误或错位基因代码部分,旨在恢复有意义的功能性肌营养不良蛋白水平。CYTOO的CEO卢克·塞利格表示,MyoScreen是一个独特的平台,可以展示和量化AGT的AAV介导的外显子跳跃疗法在DMD肌管中恢复的肌营养不良蛋白的功能。CYTOO是一家专注于影响肌肉健康疾病的药物发现生物技术公司,其MyoScreen平台有助于治疗发现的所有阶段,从靶点识别到临床候选药物效力分析的开发。
CYTOO,一家专注于肌肉疾病药物发现的公司,与AskBio公司达成一项研究合作,旨在为罕见肌肉疾病选择基因治疗候选药物。双方将共同开发基于患者细胞的AAV基因治疗筛选平台,目标是筛选出能够从体外培养的患者细胞中恢复健康表型的候选药物。CYTOO开发的MyoScreen平台,利用患者原代细胞模拟人体肌肉的生理、收缩和代谢功能,允许AAV基因治疗载体靶向肌肉感染。此次合作将有助于提高研发效率,并可能为患者提供新的治疗方法。
Axcella Health与CYTOO合作,利用CYTOO的MyoScreen肌肉培养平台,旨在深入研究内源性代谢调节剂(EMM)对维持肌肉质量和功能的影响,以开发新的AXA候选药物。该项目针对骨骼肌代谢失调,涉及多种疾病,如肌肉萎缩和肝性脑病。Axcella Health的AXA候选药物,如AXA2678和AXA1665,旨在通过调节代谢途径来改善肌肉代谢和生理功能。CYTOO的MyoScreen平台利用患者原代细胞模拟人体肌肉,实现快速、高通量筛选EMM组合,以应对骨骼肌功能障碍和复杂疾病相关的代谢缺陷。此次合作有望在治疗肌肉代谢失调方面取得进一步进展。
法国格勒诺布尔和纽约,2018年9月6日——CYTOO公司与辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)宣布开展一项研究合作,旨在修改CYTOO的现有MyoScreenTM平台,使其能够作为杜氏肌营养不良症(DMD)靶点发现平台。DMD是一种罕见且危及生命的遗传性疾病,影响约每3500至5000名男孩,导致肌肉逐渐萎缩和无力。患者通常在十几岁时失去自主行走能力,心脏和呼吸肌肉也变弱,多因心肌病和呼吸衰竭在20岁左右去世。CYTOO开发了名为MyoScreen的肌肉培养平台,使用患者原代细胞,该平台是一种体外系统,其中骨骼肌细胞模拟体内肌肉的形态、收缩和代谢功能,因此允许分析健康和疾病中涉及的分子机制。根据协议条款,辉瑞和CYTOO将共同努力开发并验证这种靶点发现平台,使用DMD患者肌肉衍生的MyoScreen平台。合作的目标是建立一个稳健的体外系统,可能用于高通量靶点识别筛选。如果开发出这样的系统,辉瑞将有权获得使用该平台进行DMD靶点识别努力的许可。

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