西安新通医学系统有限公司

公司全称：西安新通医学系统有限公司

国家/地区：中国/——

类型：——

公司介绍：

Xi'an Xintong Medicine Research, founded in 2000, is focused on innovative drugs, generic drugs and traditional Chinese medicine treatments.In 2012, Xi'an Xintong Medicine Research acquired Chiva Pharmaceuticals

基本信息

联系电话：

86-029-68790358

联系邮箱：

xintongyaowu@xtyw.com.cn

地址：

No.12 Area C,Denglinggu Venture Research and Deve XI'AN SHAANXI; CN; Telephone: +862968790358; Fax: +862968790358;

公司官网：

www.xtyw.com.cn/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李晓明

经营状态:

吊销

成立日期:

1992-10-29

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

6101004000191

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

1992-10-29至2007-10-28

行业:

研究和试验发展

登记机关:

西安市工商行政管理局

经营范围:

维修翻新CT机、X光机和B超机等医学设备，生产维修所需零配件及其它医学高科技产品。

主营业务:

——

注册地址:

No.12 Area C,Denglinggu Venture Research and Deve XI'AN SHAANXI; CN; Telephone: +862968790358; Fax: +862968790358;

企业动态

Ligand 公布 2023 年第二季度财务业绩

2023-08-08

Ligand Pharmaceuticals公布2023年第二季度及上半年财务报告，总营收分别为2640万美元和7034万美元，同比增长。公司CEO表示，合作伙伴资产持续增长，多个产品取得积极进展。公司资产负债表稳健，现金储备2.19亿美元，无债务，现金流充裕。预计将进一步投资，增强产品管线。第二季度净收入230万美元，稀释每股收益0.13美元。上半年净收入4590万美元，稀释每股收益2.57美元。公司上调2023年调整后每股收益预期至4.85至5.00美元。公司还宣布了多项业务亮点，包括与Novan的资产收购协议、Travere的FILSPARI销售、Viking Therapeutics的NASH试验结果等。

第二代肝靶向LTP专利技术合作协议在西安签订新通药物携手美国Ligand推进肝病新药研发

2019-08-09

西安新通药物研究有限公司与美国Ligand Pharmaceuticals公司于2019年8月9日签署了关于第二代肝靶向LTP专利技术的合作协议，此举标志着我国肝病药物研发迈入新阶段。西安新通药物自2000年成立以来，以药物研究为主营业务，注重科技成果转化，连续多年被评为全国医药研发“十强”、“二十强”企业，并在2018年被评为“中国医药工业最具成长力科技创新型企业”，2019年进入全国化药研发50强、中药研发50强。公司近年来在创新药研发方面取得重大突破，目前管线中布局5款创新药，其中3款处于1～3期临床试验。Ligand Pharmaceuticals是一家在美国纳斯达克上市的生物科技公司，拥有200多个世界技术专利，其专利被包括辉瑞、诺华、葛兰素、吉利德等世界著名制药企业使用。此次合作的技术专利相比第一代肝靶向专利，具有更广泛的择性和更好的药代动力学特征，有望大幅提高肝系列创新药研究效率。

Sedor Pharmaceuticals 获得重大里程碑付款

2018-05-30

Sedor Pharmaceuticals与Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co., Ltd.宣布，Xintong根据许可协议向Sedor支付了一笔里程碑款项，该协议授予Xintong在中国大陆对Sedor的领先项目Captisol-enabled Fosphenytoin（CE-Fosphenytoin）的独家权利。这笔款项是因为Sedor向美国FDA提交了NDA，寻求批准IM/IV CE-Fosphenytoin用于治疗有癫痫持续状态风险的患者或预防/控制神经外科或神经创伤期间或之后的癫痫持续状态。Xintong于2017年6月获得了在中国大陆开发和商业化CE-Fosphenytoin的独家权利。根据协议，Xintong负责在中国大陆开发和商业化IM/IV CE-Fosphenytoin的所有相关费用。CE-Fosphenytoin无需冷藏，如果获得批准，将在急诊室、重症监护室、急救车辆和长期护理设施中的连续发作中提供现场储存和快速分发。Sedor的首席商业官兼联合创始人Barry Frankel表示，他们很高兴报告这一重大里程碑，并期待与Xintong合作推进这一项目。Xintong董事会主席兼首席执行官张登科也表示，他们很高兴与Sedor在中国大陆合作其领先项目CE-Fosphenytoin，并期待与Sedor合作获得监管批准，使IM/IV CE-Fosphenytoin在中国大陆可用。

CROSSJECT：ZENEO 甲氨蝶呤在中国与习安欣通药业研究达成合作协议

2015-12-09

法国Chenôve，2015年12月9日早上8点CET，专注于紧急情况自动注射药物的实验室Crossject宣布与西安新通医药研究签订营销协议，推广和销售ZENEO。Crossject总裁兼创始人Patrick Alexandre表示，与西安新通医药研究签订的协议预计将在10年内通过版税产生约3.6亿欧元的收入，并加上ZENEO Methotrexate供应合同的利润。该协议非独家，聚焦中国大陆，包括市场授权时的3000万欧元里程碑付款，销售提成25%，以及市场批准后第三年的5.8亿欧元中期销售承诺。欧洲市场授权申请文件的数据将作为在中国申请市场授权的基础。预计2017年初在中国提交市场授权申请。中国健康市场快速增长，预计到2020年将超过欧洲，成为仅次于美国的第二大世界市场。ZENEO Methotrexate在法国、印度和其他南亚国家拥有多个合作伙伴。西安新通医药研究成立于2000年，开发创新药物、仿制药和传统中药治疗。CROSSJECT使用其世界领先的Zeneo无针注射系统开发一系列高价值超级仿制药或新药实体。这些无针产品基于已知的注射药物，旨在提高患者安全、依从性和舒适度。CROSSJECT目前开发7种药物，包括过敏性休克、类风湿性关节炎、急性偏头痛、帕金森病、吗啡过量、焦虑症和农药中毒等。

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