Inspire Pharmaceuticals Inc

公司全称：Inspire Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Inspire Pharmaceuticals Inc, incorporated in 1993 and headquartered in Durham, NC, is a biopharmaceutical company focused on the R&D and commercialization of drugs in ophthalmic areas, based on technology relating to P2 receptors.In February 2011, the company announced it was to refocus activities on its eye care business in a corporate restructuring and discontinue its pulmonary therapeutic focus. The restructuring was expected to cost between $10 million to $13 million but would reduce 2011 costs by $40 million compared with 2010. The workforce would be reduced by 65 staff (27%).In the first quarter of 2009, Inspire terminated preclinical and drug discovery activities.In April 2011, Merck & Co entered into a definitive agreement to acquire Inspire Pharmaceuticals. Merck would begin a tender offer for all outstanding stock of Inspire for $5 per share for a total transaction value of $430 million. The acquisition had been approved by the boards of both companies and Inspire's board rec

基本信息

联系电话：

9199419777

联系邮箱：

info@inspirepharm.com

地址：

4222 Emperor Blvd Ste 200 DURHAM NORTH CAROLINA 27703-8466; US; Telephone: +19199419777;

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tenax Therapeutics任命托马斯·R·斯塔布二世为首席财务官

2026-04-22 19:00:00

Tenax Therapeutics公司宣布，任命托马斯·R·斯塔布二世为首席财务官，自2026年5月11日起生效。斯塔布先生拥有超过25年的医疗保健行业管理和企业财务经验。他将在公司全球注册计划扩张和开始构建levosimendan未来作为PH-HFpEF患者潜在第一种可用疗法的关键战略能力时加入公司。斯塔布先生最近担任LENSAR的首席财务官和秘书，以及BioCryst Pharmaceuticals的资深副总裁、首席财务官和财务总监。此外，公司还宣布向斯塔布先生发放激励股权奖励，包括10,000份限制性股票单位和450,000股普通股的购买期权。

Alvotech 和 STADA 拓宽了 Hukyndra（R）阿达木单抗生物仿制药在欧洲的可及性

2022-12-07

Alvotech与STADA合作推出的Hukyndra（adalimumab）生物类似药在欧洲多国上市，包括比利时、保加利亚、克罗地亚、捷克共和国、拉脱维亚、罗马尼亚和斯洛文尼亚，扩大了高浓度、无柠檬酸盐的adalimumab在欧洲的可用性。这是继Hukyndra在2019年11月宣布的独家战略合作伙伴关系后，Alvotech和STADA在免疫学、肿瘤学和眼科适应症领域的生物类似药候选产品中的第一个产品。Alvotech向STADA供应Hukyndra自动注射器和预填充注射器，药物产品和原料药均在其冰岛雷克雅未克的垂直整合欧洲工厂生产。STADA通过其本地子公司在上述国家推广Hukyndra，并支持各国的adulimumab上市，通过定制教育材料和专门的病人支持计划。Hukyndra已在欧盟、挪威、冰岛、列支敦士登、英国、瑞士获得批准，并在加拿大、澳大利亚等地以不同名称上市。

InSite Vision 重新获得 AzaSite Xtra 的开发权

2013-06-21

InSite Vision公司宣布从Merck子公司Inspire Pharmaceuticals手中重新获得北美地区AzaSite Xtra（azithromycin ophthalmic solution 2%）的开发权。AzaSite Xtra是InSite Vision的DuraSite药物递送系统下的产品，用于治疗眼部感染。双方将成立联合开发委员会，负责AzaSite Xtra在美国和加拿大的监管审批申请。InSite Vision曾在2007年将AzaSite和AzaSite Xtra的商业化权利授权给Inspire，后来Inspire被Merck收购。AzaSite Xtra拥有至2027年的专利保护，InSite Vision正在推进其新型眼科治疗产品，包括AzaSite Plus、DexaSite和 BromSite，用于治疗眼部炎症、疼痛和炎症。

Inspire 报告 2010 年第四季度和全年财务业绩

2011-02-17

2010年，Inspire Pharmaceuticals公司实现总收入增长15%，其中AZASITE收入增长22%。公司第四季度净亏损为430万美元，全年净亏损为3540万美元，较2009年同期有所减少。公司预计2011年战略重组将节省超过4000万美元。第四季度总营收为3030万美元，同比增长2%。AZASITE收入为1320万美元，同比增长9%。第四季度产品合作推广和特许权使用费收入为1590万美元，较2009年同期下降。公司还从与Santen Pharmaceutical Co., Ltd.的合作研发协议中获得125万美元的收入。2010年总收入为1.064亿美元，同比增长15%。AZASITE收入为4270万美元，同比增长22%。公司第四季度总运营费用为3560万美元，全年总运营费用为1.422亿美元，同比增长10%。截至2010年12月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为9430万美元。公司宣布了一项战略重组，旨在将公司业务重点转向眼科业务，预计2011年非销售成本运营费用将减少4000万美元以上。

Inspire 宣布在日本推出 DIQUASTM by Santen

2010-12-13

Inspire制药公司宣布其产品DIQUAS眼药水在日本获得定价批准并开始销售，合作伙伴Santen制药公司将支付Inspire 125万美元的里程碑付款。Inspire还将在日本净销售额的基础上获得按阶梯比例的版税，最低为高个位数，最高为低两位数。Inspire总裁兼首席执行官Adrian Adams表示，DIQUAS作为新的干眼病治疗选择在日本上市，公司今年运营势头强劲，并已偿还了贷款，预计年底将无债务。此外，Santen有权在日本和其他九个亚洲国家开发Diquafosol tetrasodium治疗眼部疾病。Inspire是一家专注于眼科和肺病药物研发的生物制药公司，其产品线包括用于治疗囊性纤维化的denufosol tetrasodium和用于治疗睑缘炎的AZASITE。

Inspire 宣布修订眼科合作

2010-08-25

Inspire Pharmaceuticals与Allergan签订了一份修订后的许可、开发和营销协议，明确了双方在眼科合作中的收入流和责任。协议规定Inspire将获得基于RESTASIS和任何其他由Allergan拥有或控制的环孢素眼科制剂净销售额的全球收入，无需共同推广RESTASIS。该协议还赋予Inspire对PROLACRIA未来开发和商业化的独家控制权，同时保留了将其作为资产进行利用的权利。Inspire目前不计划继续PROLACRIA的临床开发，而是将资源集中在AZASITE产品线和针对囊性纤维化的denufosol tetrasodium项目上，以创造股东价值。

Inspire 报告 2010 年第一季度财务业绩

2010-05-03

Inspire Pharmaceuticals Inc.发布2010年第一季度财报，报告净亏损为1480万美元，每股亏损0.18美元。公司总收入为2210万美元，同比增长54%，主要得益于AZASITE（阿奇霉素眼药水）和RESTASIS（环孢素眼药水）等产品的销售增长。公司通过严格控制运营费用，成功降低了净亏损。此外，公司还宣布了多项研发进展，包括在日本获得DIQUAS Ophthalmic Solution 3%的批准，以及推进TIGER-2临床试验等。

Inspire 和 FAES Farma 修订 Bilastine 许可协议

2007-06-20

Inspire Pharmaceuticals与FAES Farma修订了关于在美国和加拿大开发和商业化口服比拉斯坦治疗过敏性鼻炎的许可协议。根据与美国食品药品监督管理局肺部分会的会议，讨论了现有临床数据和最近的QT/QTc试验结果。FAES同意在Inspire的咨询下进行额外的临床试验和扩展的QT/QTc比较试验，可能包括FDA批准的抗组胺药。这些额外试验旨在根据FDA的反馈加强整体临床资料。在FAES进行额外临床试验期间，Inspire对口服项目没有财务义务，预计将减少2007年的现金支出约1400万美元，包括原定于2007年的800万美元里程碑付款。Inspire完成了与FAES Farma的初始许可协议，并于2006年10月获得了在多个地区开发和商业化比拉斯坦口服和眼科制剂的独家权利。Inspire将继续持有口服比拉斯坦的美国新药申请，并与FAES合作，在未来一年内评估额外的临床数据，以确定适当的NDA提交策略。从2007年12月开始，FAES有权终止额外的口服比拉斯坦临床试验。同时，Inspire有权完全或部分终止协议，无需进一步费用。Inspire计划继续资助比拉斯坦眼科制剂的预临床开发，用于治疗过敏性结膜炎。

Inspire 宣布 FDA 批准 AzaSite

2007-04-28

Inspire Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准AzaSite（azithromycin ophthalmic solution）1%用于治疗细菌性结膜炎。AzaSite预计将在2007年第三季度末上市，预计2008年销售额为3000万至4500万美元。AzaSite的推荐剂量为每天两次，共两天，然后每天一次，共五天，总共九滴。在两项III期临床试验中，AzaSite达到了细菌性结膜炎患者临床缓解的主要疗效终点。Inspire从InSite Vision Incorporated获得了在美国和加拿大商业推广AzaSite的独家权利。AzaSite是一种新型眼部药物递送系统DuraSite中配方的azithromycin眼部溶液。该产品拥有至2019年的专利保护。Inspire将在2007年第一季度财务结果发布中提供修订后的2007年财务指导，纳入基于即将推出的AzaSite的估计收入和费用变化。

Inspire 获得 AzaSite 用于眼部感染的许可

2007-02-16

Inspire Pharmaceuticals与InSite Vision达成独家许可协议，获得AzaSite（1.0%阿奇霉素眼药水）在美国和加拿大的商业化权利。AzaSite是一款正在FDA审查中的新型抗感染产品，用于治疗细菌性结膜炎。Inspire将支付InSite Vision 1300万美元的许可费和1900万美元的里程碑付款，并按净销售额支付20%的特许权使用费。双方还签订了一份供应协议，并赋予Inspire与InSite Vision就AzaSite Plus（一种含有DuraSite技术的抗生素/皮质类固醇组合产品）的许可协议的独家谈判权。AzaSite在两项III期临床试验中均达到主要疗效终点，且不良事件发生率低。Inspire计划在FDA批准后，将销售团队扩大至98名代表，并可能进一步扩大销售团队以推广其他产品。

Inspire Pharmaceuticals 获得新型青光眼技术许可

2004-11-04

Inspire Pharmaceuticals与威斯康星大学校友研究基金会达成独家许可协议，获得数项关于治疗青光眼的专利，旨在开发新药。这些专利基于威斯康星大学Paul L. Kaufman教授和以色列魏茨曼科学研究所Benjamin Geiger教授的研究。Inspire将承担产品的研发、测试、监管申报和潜在营销活动，并支付WARF里程碑式付款和销售提成。该合作旨在推动青光眼治疗的发展，目标是在2006年向FDA提交新药申请。

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