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Allegro Ophthalmics LLC

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公司全称：Allegro Ophthalmics LLC
国家/地区：美国/——
类型：眼部疾病治疗药物研发商
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公司介绍：
Allegro Ophthalmics LLC (presumed to previously be Allegro Pharmaceuticals Inc) is focused on the development of Integrin Peptide therapy for the treatment of wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and diabetic macular edema.In July 2017, the company secured $10.7 million in a private financing

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

9499408130

地址：

31473 Rancho Viejo Rd Ste 204 SAN JUAN CAPISTRANO CALIFORNIA 92675-1863; US; Telephone: +19499408130; Fax: +19499408121;

公司官网：

www.allegroeye.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Allegro Ophthalmics 获得 FDA 根据特殊方案评估 （SPA） 协议，用于 Risuteganib 治疗中度干性 AMD 的 2b/3 期临床试验
2023-04-12 23:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其研发的针对干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的候选药物risuteganib（Luminate®）在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估（SPA）下，获得了进行2b/3期临床试验的批准。该试验旨在评估risuteganib治疗中重度干性AMD患者的疗效和安全性。前期2a期临床试验显示，risuteganib在提高患者视力方面显示出积极效果，且安全性良好。2b/3期临床试验将评估risuteganib在52周内的疗效和96周内的安全性，主要终点为52周时治疗组最佳矫正视力（BCVA）的改善情况。
Allegro Ophthalmics 宣布公布有关干性 AMD 候选药物管线和治疗注意事项的关键数据
2023-02-10 00:00:00
Allegro Ophthalmics公司在Bascom Palmer Eye Institute的会议上展示了其干性AMD治疗候选药物risuteganib（Luminate®）的关键数据，指出该药物在改善患者视力方面具有显著潜力。由著名眼科专家Dr. Baruch Kuppermann主持的讨论强调了早期治疗干性AMD的重要性，特别是对于中间期患者，他们占干性AMD患者总数的40%。risuteganib等线粒体稳定剂显示出改善最佳矫正视力（BCVA）的潜力，并具有预测治疗反应的OCT特征。Allegro Ophthalmics认为risuteganib有巨大潜力解决干性AMD的治疗需求。
发表在 OSLI Retina 上的美国 2 期研究强调了 Risuteganib 在干性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和有效性
2021-08-03
Allegro Ophthalmics公司发布了一项关于risuteganib治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的IIa期临床试验结果，该研究发表在《眼科学手术、激光和成像》杂志上。研究显示，risuteganib在治疗中间期干性AMD患者中表现出良好的安全性和有效性，48%的患者在28周时ETDRS BCVA视力改善超过8个字母，而安慰剂组仅为7%。risuteganib是一种小肽氧化应激稳定剂，可保护人类RPE细胞免受氧化应激相关的细胞功能障碍。这些临床数据表明，risuteganib可以逆转视力丧失并恢复功能性视力。该研究是首个使用功能终点并证明在中间期干性AMD患者群体中逆转视力丧失的研究。
Allegro Ophthalmics 将展示 ALG-1007 在美国以外的地区2021 年 ASCRS ASOA 年会上干眼症的 2 期临床试验
2021-07-19 20:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其针对干眼症治疗的ALG-1007药物的第二项临床试验结果将在2021年美国白内障和屈光手术协会及美国眼科管理员协会年会上公布。公司总裁Vicken Karageozian博士将在会议上介绍该药物的临床试验结果，强调ALG-1007在治疗干眼症方面的潜力和安全性。此外，公司还计划在会议期间进行一系列的学术演讲，展示其研发的新药ALG-1007在干眼症治疗方面的进展。
Allegro Ophthalmics 宣布将在 2021 年 ARVO 年会上展示新的科学数据
2021-04-27 20:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其主导研究药物risuteganib将在2021年ARVO年度会议上展示四篇科学海报，涉及视网膜疾病治疗。公司总裁兼首席执行官Vicken Karageozian表示，这些数据展示了risuteganib在体外和体内模型中对视网膜保护、抗炎和抗血管生成特性的研究。risuteganib在先前的临床前研究中已被证明可以保护人类RPE细胞免受氧化应激相关的细胞功能障碍，并在早期临床试验中恢复视力。Allegro Ophthalmics是一家专注于开发新型整合素调节疗法的生物制药公司，其产品线包括risuteganib（Luminate®）和ALG-1007，用于治疗干眼症。
Bausch Health 将获得收购 Allegro Ophthalmics 所有眼科资产的选择权
2020-09-21
Bausch Health宣布与Allegro Ophthalmics达成协议，获得购买Allegro所有眼科资产的选择权，包括全球范围内risuteganib（Luminate®）的权利，该药物是一种针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的实验性治疗药物，有望逆转视力丧失。AMD患者中约90%为干性AMD，目前尚无有效治疗方法。Bausch Health计划通过此次收购加强其在AMD产品组合，并有望成为首个针对干性AMD提供逆转视力丧失治疗的药物。交易涉及50亿美元的付款，分两期进行，若Bausch Health选择行使购买权，还将有额外付款。
Allegro Ophthalmics 将在美国眼科学会年会上展示公司新型整合素调节产品组合的临床研究
2019-10-08 21:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其针对干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的risuteganib（Luminate®）治疗药物的美国2期临床试验结果将在美国眼科学会（AAO）2019年会上展示。公司总裁兼首席执行官Vicken Karageozian博士将在Ophthalmology Innovation Summit上介绍公司针对干AMD和干眼症的整合素调节疗法组合。该2期临床试验显示，risuteganib在28周时使48%的患者视力提高了至少8行，而安慰剂组仅为7%。此外，公司还计划进行更大规模的3期临床试验，并继续推进ALG-1007干眼症项目的研究。
Allegro Ophthalmics 将在第 19 届 EURETINA 大会和视网膜学会 2019 年年会上展示其 Risuteganib 中度干性年龄相关性黄斑变性的 2 期研究结果
2019-09-03 20:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其针对干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的risuteganib（Luminate®）治疗药物的Phase 2临床试验结果将在欧洲视网膜专家协会（EURETINA）大会和视网膜学会2019年年度会议上展示。该研究显示，risuteganib在28周时使48%的患者视力提高了至少8行，而安慰剂组的患者仅7%在12周时提高。此外，risuteganib的安全性得到证实，没有报告与药物相关的严重不良事件。同时，Allegro还宣布了其针对干眼症（DED）的ALG-1007临床试验结果，该药物是一种局部滴眼液，用于治疗干眼症。ALG-1007在人体临床试验中表现出良好的耐受性和剂量反应性，改善了干眼症的迹象和症状。Allegro Ophthalmics公司致力于开发新型整合素调节疗法，用于治疗眼科疾病。
Allegro Ophthalmics 将在 2019 年 ASRS 年会上首次展示其 2 期 risuteganib 中级干性年龄相关性黄斑变性研究结果
2019-07-24 21:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其针对中间型非渗出性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）的risuteganib（Luminate®）治疗药物的美国2期临床试验结果将在2019年7月26日至30日在芝加哥举行的美国视网膜专家协会（ASRS）年会上公布。公司总裁兼首席执行官Vicken Karageozian博士将在7月25日的眼科创新峰会（OIS）上介绍公司针对眼科疾病的整合素调节疗法产品组合。7月27日，Peter K. Kaiser博士将在ASRS上首次展示risuteganib针对中间型干性AMD的2期临床试验的主要终点。6月份，Allegro宣布了2期中间型干性AMD临床试验的初步结果，risuteganib组中48%的患者在28周时从基线水平获得≥8行的视力改善，而安慰剂组中只有7%的患者在12周时获得相同改善（p=0.013）。risuteganib被发现是安全的，没有报告任何药物相关的严重不良事件（SAEs）。除了完整的最佳矫正视力（BCVA）数据外，ASRS还将展示几个患者案例的次要结果。Karageozian博士表示，Allegro将首次在ASRS和OIS上向临床社区展示risuteganib针对中间型干性AMD的2期临床试验结果，这对于目前尚无有效治疗方法的干性AMD患者来说是一个鼓舞人心的进展。
Allegro Ophthalmics 宣布 Risuteganib 治疗中度干性年龄相关性黄斑变性患者的 2 期研究获得阳性 Topline Vision 结果
2019-06-04 21:00:00
Allegro Ophthalmics公司宣布其针对中间型非渗出性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）的risuteganib（Luminate®）治疗药物的美国II期临床试验取得积极结果。试验达到了主要终点，48%的患者在28周时视力较基线提高了至少8行。该试验是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的多中心美国研究，旨在评估risuteganib在中间型干性AMD患者中的安全性和有效性。risuteganib表现出良好的安全性，未报告任何药物相关的严重不良事件。公司总裁兼首席执行官Vicken Karageozian博士表示，这些结果令人鼓舞，表明risuteganib有潜力恢复干性AMD患者的视力。Cleveland Clinic眼科教授Peter K. Kaiser博士也表示，这些数据令人鼓舞，表明risuteganib有潜力成为中间型干性AMD的治疗方法。该研究的主要结果将在2019年7月27日在芝加哥举行的美国视网膜专家协会（ASRS）年会上公布。
Allegro Ophthalmics 宣布美国以外的整合素抑制剂 ALG-1007 治疗干眼症的概念验证试验
2019-04-30 23:55:00
Allegro Ophthalmics公司宣布，其新型抗整合素疗法药物ALG-1007在治疗干眼症的临床试验中取得积极成果。该试验在美国以外的地区进行，结果显示ALG-1007在改善干眼症症状方面表现出剂量反应性，且在两周内即可看到改善效果。最高剂量（0.6%）的ALG-1007在几乎所有评估中均显示出显著疗效，且作用起效速度优于最低剂量（0.125%）。ALG-1007具有良好的耐受性，即使在最高剂量下也没有出现药物相关的不良事件，且未出现视力模糊或眼部刺激。Allegro Ophthalmics正在开展更大规模的二期临床试验，预计将在2019年下半年公布结果。

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2020-09-21

Allegro Ophthalmics LLC

眼部疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Bausch Health;

——

2017-07-24

Allegro Ophthalmics LLC

眼部疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PE
——
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