OKYO Pharma Limited，一家专注于神经性角膜疼痛（NCP）和炎症性眼病的临床阶段生物制药公司，宣布Robert J. Dempsey将立即担任首席执行官和执行董事会成员。Dempsey先生拥有超过二十年的全球眼科经验，包括药物开发、商业化以及创造价值的战略交易。他之前在Shire担任全球眼科副总裁和负责人，领导了Xiidra®（lifitegrast眼药水）5%的剥离，这是过去二十年中仅有的三个超过10亿美元的前期交易之一。Dempsey先生将带领公司推进其领先资产urcosimod的研发，该药物用于治疗神经性角膜疼痛和其他眼科炎症性疾病。
OKYO Pharma Limited公司近日宣布，其研发的Urcosimod（原名OK-101）在治疗神经性角膜疼痛（NCP）的2期临床试验中显示出积极结果。该试验中，使用0.05% Urcosimod治疗的病人不仅神经性角膜疼痛症状得到改善，角膜神经结构也发生了有利的变化，这些变化在安慰剂组中没有观察到。分析显示，Urcosimod治疗组的总神经纤维数量和长度均有所增加，而安慰剂组则出现减少。这些发现表明Urcosimod可能有助于恢复角膜神经结构，为治疗神经性角膜疼痛提供了新的治疗途径。OKYO Pharma Limited计划在2026年第一季度开始进行更大规模的第二阶段多中心临床试验。
OKYO Pharma Limited，一家专注于眼科生物制药公司，正在开发urcosimod以治疗神经性角膜疼痛（NCP），这是一种与慢性严重神经相关疼痛相关的眼部疾病，但目前尚无美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。近日，公司宣布，Panetta Partners Limited，由公司执行董事长Gabriele Cerrone拥有利益关系的实体，已收购82,018股公司的普通股，使他的总持股量达到10,464,695股。Urcosimod（原名OK-101）是一种脂质偶联的化学趋化素肽激动剂，作用于ChemR23 G蛋白偶联受体，这种受体通常存在于眼睛的免疫细胞中，负责炎症反应，也存在于背根神经节中的神经元和胶质细胞中。Urcosimod利用膜锚定肽技术开发，旨在治疗眼科疾病的新型长效药物候选者。在干眼病和角膜神经性疼痛的小鼠模型中，Urcosimod已被证明具有抗炎和镇痛活性。在治疗干眼病的240名患者的完成的多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中，Urcosimod在多个终点指标上显示出明显的统计学意义，同时，Urcosimod治疗神经性角膜疼痛的随机、安慰剂对照、双盲2期临床试验也已顺利完成。OKYO Pharma Limited是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗神经性角膜疼痛和干眼病的新型疗法，其普通股在纳斯达克资本市场上市交易。
OKYO Pharma Limited，一家专注于开发治疗神经性角膜疼痛和炎症性眼病的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官Gary S. Jacob博士将在奥地利维也纳举行的第33届BIO-Europe合作会议上进行演讲。会议定于2025年11月3日至5日在维也纳会议和展览中心举行。Gary S. Jacob博士的演讲将重点介绍OKYO的领先研究候选药物尿科西莫德，并更新公司近期完成的神经性角膜疼痛（NCP）治疗II期临床试验的最新进展。尿科西莫德是一种脂质偶联的化学趋化素肽激动剂，旨在治疗干眼症，并已在治疗干眼症的II期临床试验中显示出明显的统计学意义。此外，OKYO的管理团队还将参加一对一的合作伙伴会议，讨论包括尿科西莫德近期积极临床数据和临床试验加速在内的临床里程碑。神经性角膜疼痛是一种导致眼部、面部或头部严重疼痛和敏感性的疾病，目前主要通过外用和系统治疗进行非标签化治疗，效果有限。
OKYO Pharma Limited的CEO Gary S. Jacob将在2025年5月22日于波士顿举行的第四届GPCRs-Targeted Drug Discovery Summit上发表关于其领先临床候选药物urcosimod治疗神经性角膜疼痛（NCP）的口头报告。urcosimod是一种针对CMKLR1（ChemR23）的脂质结合型化学趋化因子肽激动剂，旨在治疗NCP，这是一种影响数十万人的致残性眼部疾病，其特征是慢性、严重的眼部不适。该药物在治疗干眼症和角膜神经性疼痛的动物模型中显示出抗炎和镇痛活性，并在治疗干眼症的240名患者的Phase 2临床试验中显示出统计学意义。目前，urcosimod正在评估用于治疗神经性角膜疼痛患者的Phase 2临床试验中。
OKYO Pharma启动了针对神经性角膜疼痛（NCP）患者的urcosimod（原名OK-101）二期临床试验，该试验于2024年10月开始，是一项双盲、随机、12周的安慰剂对照试验。目前已有17名患者完成了试验，OKYO Pharma计划分析这些数据。由于对数据的强烈兴趣，OKYO Pharma决定提前结束试验，并计划与FDA会面讨论urcosimod的进一步临床开发。试验中的患者均被诊断为长期慢性神经性角膜疼痛，并曾接受过多种治疗，但效果有限或无反应。OKYO Pharma计划扩大开发计划，并开展多中心试验。许多潜在患者表示有兴趣参与未来的注册试验。一些完成试验的患者请求继续使用urcosimod进行同情使用，公司正在与Tufts Medical Center协商，前提是获得必要的FDA同意。CEO Gary S. Jacob表示，提前结束试验可以节省时间，加快与FDA会议的进程。urcosimod在治疗干眼症的240名患者的二期试验中已显示出良好的安全性和安慰剂相似的耐受性。OKYO Pharma是一家专注于眼科生物制药公司，致力于开发治疗神经性角膜疼痛和干眼症的创新疗法。
OKYO Pharma宣布，其研发的用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）的药物Urcosimod（原名OK-101）在单剂量安瓿瓶中表现出超过两年半的长期稳定性。该药物目前处于2b期临床试验阶段，用于治疗NCP患者。FDA要求药物在批准前必须证明其长期货架稳定性。Urcosimod的稳定性测试显示，在冷藏条件下储存的安瓿瓶中的药物在超过两年半后仍保持稳定。此外，Urcosimod作为眼药水给药，在治疗干眼症的临床试验中显示出良好的舒适度和疗效。Urcosimod是一种脂质偶联的趋化素肽激动剂，针对眼免疫细胞、神经元和背根神经节中的G蛋白偶联受体ChemR23，具有抗炎和镇痛作用。OKYO Pharma专注于开发治疗NCP和干眼症的药物。
OKYO Pharma Limited宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了urcosimod（原名OK-101）的快速通道申请，用于治疗神经性角膜疼痛，这是一种严重眼科疾病，目前没有FDA批准的治疗方法。神经性角膜疼痛是一种影响数十万人的疾病，其特征是慢性、严重的眼部不适。urcosimod是一种脂质连接的趋化素肽激动剂，能够减少炎症和疼痛，已在治疗干眼症和角膜神经性疼痛的动物模型中显示出良好效果。此外，OKYO Pharma Limited还计划在NASDAQ资本市场上进行交易，并正在评估urcosimod在治疗神经性角膜疼痛患者中的效果。
OKYO Pharma Limited宣布其研发的创新疗法OK-101（尿科西莫德）被正式赋予美国通用名称（USAN）。该药物针对神经性角膜疼痛（NCP）和干眼症（DED）等眼科疾病，具有抗炎和镇痛双重作用。尿科西莫德目前正在进行神经性角膜疼痛的二期临床试验，并在干眼症治疗中展现出良好效果。OKYO Pharma致力于开发治疗眼科疾病的新疗法，以解决未被满足的医疗需求。
OKYO Pharma Limited将在意大利威尼斯举行的第10届国际泪膜与眼表社会大会上展示其针对神经性角膜疼痛（NCP）和炎症性干眼病（DED）的创新疗法。公司首席科学官Raj Patil博士将于11月2日进行关于OK-101干眼病患者的疗效和安全性结果的口头报告。OKYO Pharma致力于开发治疗NCP和DED的新药，其OK-101在治疗DED的II期临床试验中显示出积极结果，并正在进行治疗NCP的II期临床试验。干眼病和神经性角膜疼痛都是严重的眼科疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。
OKYO Pharma Limited宣布，其新型非阿片类药物OK-101用于治疗角膜神经性疼痛（NCP）的Phase 2临床试验已开始，首名患者已接受给药。该研究是一项为期12周的双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估OK-101在NCP患者中的安全性和有效性。OK-101是一种新型治疗候选药物，旨在缓解角膜神经损伤引起的疼痛，目前尚无FDA批准的治疗方法。NCP患者的生活质量受到严重影响，目前的治疗方案仅能提供部分或暂时的缓解。该试验由Tufts Medical Center的Pedram Hamrah博士领导，他是一位NCP领域的世界级专家，并参与了OK-101的研究和开发。OKYO Pharma致力于为NCP患者提供新的治疗选择。
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