OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼病的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年7月28日至29日参加虚拟举行的BTIG生物技术会议。公司首席执行官Robert J. Dempsey、首席财务官Keeren Shah和首席医疗官Flavio Mantelli MD, PhD将出席。OKYO Pharma计划在今年下半年启动一项全球III期关键性临床试验,预计将招募约111名患者,以评估单剂量urcosimod治疗NCP的效果。公司股票在纳斯达克资本市场上市,更多信息可访问www.okyopharma.com。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼病的临床阶段生物制药公司,宣布其非执行董事John Brancaccio在纳斯达克以每股1.48美元的价格购买了5000股公司普通股,使他的持股总数达到35,201股。OKYO Pharma计划在今年下半年启动一项全球性3期关键临床试验,预计将招募约111名患者,以评估单剂量urcosimod治疗NCP的效果。更多信息请访问www.okyopharma.com。如有进一步咨询,请联系OKYO Pharma Ltd的Paul Spencer,电话+44 (0) 207 495 2379,邮箱info@okyopharma.com。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼病治疗的临床阶段生物制药公司,宣布其董事长Gabriele Cerrone通过其在Panetta Partners Ltd的权益,增持了22,500股普通股,每股价格为1.45美元,使他的总持股量达到10,873,916股,占已发行股本的20.55%。OKYO Pharma计划在今年下半年启动一项全球性的3期关键临床试验,招募约111名患者,以评估单剂量urcosimod治疗NCP的效果。公司股票在纳斯达克资本市场上市。更多信息可访问www.okyopharma.com。如有进一步咨询,请联系OKYO Pharma Ltd的Paul Spencer,电话+44 (0) 207 495 2379,邮箱info@okyopharma.com。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼病的临床阶段生物制药公司,宣布其首席开发官和董事Gary S. Jacob博士增持了公司股票。他购买了3500股普通股,每股价格为1.40美元,使得他的持股总数达到112,420股。OKYO Pharma计划在今年下半年启动一项全球性的3期关键临床试验,招募约111名患者,以评估单剂量urcosimod治疗NCP的效果。更多详情可访问公司官网www.okyopharma.com。如需进一步咨询,请联系Paul Spencer,商务发展和投资者关系,电话+44 (0) 207 495 2379,邮箱info@okyopharma.com。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼病的临床阶段生物制药公司,宣布将在2026年7月22日举行的H.C. Wainwright第6届眼科虚拟会议上进行一次展示。会议将由公司首席执行官Robert J. Dempsey和首席医疗官Flavio Mantelli MD, PhD主持。OKYO Pharma计划在今年下半年启动一项全球性3期关键临床试验,招募约111名患者,以评估单剂量urcosimod在治疗NCP方面的效果。更多信息可访问公司官网www.okyopharma.com。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼部疾病治疗的研究型生物制药公司,于2026年7月20日宣布向美国证券交易委员会(SEC)提交了截至2026年3月31日的年度报告。报告显示,公司在过去一年中筹集了约2500万美元,包括近期由知名投资基金支持的资本筹集,这增强了公司的现金流,为其完成urcosimod的NEPTUNE 3期关键试验提供了充足的资金。此外,OKYO Pharma成功完成了2026年2月的公开募股,筹集了约2200万美元的毛收入,得到了知名投资基金和机构投资者的强烈参与。公司目前拥有约2060万美元的现金及现金等价物,这为完成urcosimod在NCP治疗中的3期关键试验提供了资金保障。NEPTUNE临床试验是一项全球性的3期关键研究,计划于2026年下半年开始,预计将招募约111名美国和欧洲的患者。urcosimod是OKYO Pharma的首个候选药物,是一种首创的脂质偶联的化学趋化素肽激动剂,对治疗神经性角膜疼痛具有潜在的治疗价值。
OKYO Pharma Limited宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)对其单剂量3期临床试验设计及潜在的单次试验注册途径表示支持,这进一步巩固了公司在urcosimod的临床研发计划。公司计划开展名为NEPTUNE的全球性试验,该试验将在美国和欧洲招募约111名受试者,以评估0.05%的urcosimod与安慰剂在2:1随机分组中的效果。为了解决这一重大未满足的医疗需求,公司计划寻求FDA突破性疗法指定(BTD),这可能进一步加速研发和审查途径。urcosimod是首个针对神经性角膜疼痛(NCP)的开放性IND新药,已获得FDA的快速通道指定,反映了这一疾病中未满足的医疗需求。NCP是一种慢性、通常严重的、致残性条件,其特征是眼睛的严重疼痛和敏感性,有时还伴有面部或头部的疼痛。目前,NCP的研究不足,没有FDA批准的疗法,导致患者以非标签方式接受各种局部和全身性药物治疗,通常效果有限或没有效果。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和眼前段眼部疾病治疗的研究性生物制药公司,宣布将于2026年7月9日参加Piper Sandler虚拟眼科研讨会。该公司首席执行官Robert J. Dempsey和首席医疗官Flavio Mantelli MD, PhD将在会上进行演讲。OKYO Pharma Limited致力于开发治疗神经性角膜疼痛和其他眼部疾病的创新疗法。近期,该公司已完成其旗舰药物urcosimod在NCP患者中的2期临床试验,并计划在今年上半年启动一项150名患者的2b/3期多剂量urcosimod治疗NCP研究。更多详情可访问www.okyopharma.com。如需进一步咨询,请联系OKYO Pharma Ltd的商务发展和投资者关系部门。
OKYO药业宣布扩大其科学顾问委员会,并任命Marta Sacchetti博士加入。Sacchetti博士是意大利罗马Link大学的眼科副教授,拥有丰富的角膜和眼表疾病临床、研究和行业经验。她的研究专注于角膜和眼表的退行性、过敏性以及神经免疫性疾病。Sacchetti博士的加入将加强OKYO药业在神经再生、疼痛信号调节和高级诊断洞察方面的全球专业知识。此外,OKYO药业开发的Urcosimod(原名OK-101)是首个针对神经性角膜疼痛(NCP)的IND申请药物,并已获得美国FDA的快速通道资格。Urcosimod在治疗干眼症和神经性角膜疼痛的动物模型中显示出抗炎和镇痛活性。OKYO药业计划在2026年上半年开始一项150名患者的Urcosimod治疗NCP的2b/3期多剂量研究。
OKYO Pharma Limited,一家专注于神经性角膜疼痛(NCP)和炎症性眼病的临床阶段生物制药公司,宣布已将其ATM(随时可交易)股权发行设施转型至Leerink Partners LLC,一家领先的健康护理投资银行,作为销售代理,取代了之前的B. Riley Securities Inc.。这一战略举措使OKYO Pharma能够通过ATM计划继续高效地进入资本市场,直接将普通股出售给市场,价格根据市场条件和企业决定。Leerink Partners在生物技术领域的深厚专业知识、执行ATM计划的良好记录以及在投资者社区中的强大关系,使其成为OKYO Pharma在推进其产品管线,包括其神经性角膜疼痛的首选候选药物urcosimod时的理想合作伙伴。此次转型增强了OKYO Pharma的财务灵活性,以支持持续的临床开发和公司目标,而无需承诺固定的股权融资。ATM设施使OKYO Pharma能够在适当的时候有选择性地筹集资本,同时最大限度地减少市场干扰。该计划下的销售(如有),将根据提交给美国证券交易委员会(SEC)的招股说明书补充文件和基础招股说明书进行。Leerink Partners将作为独家销售代理,并从任何售出的股票中获得相当于总收益3.0%的佣金。