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Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer

公司全称：Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer
国家/地区：意大利/——
类型：——
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公司介绍：
Meyer University Hospital is a healthcare services provider and a academic institution

基本信息

联系电话：

3905556621

地址：

Viale Gaetano Pieraccini,24 FIRENZE FIRENZE 50139; IT; Telephone: +3905556621;

公司官网：

www.meyer.it/

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行业领域：

企业动态

百时美施贵宝获得欧盟委员会批准 CAMZYOS（R） （mavacamten） 用于治疗有症状的阻塞性肥厚型心肌病 （HCM）
2023-06-26
欧洲委员会批准了Bristol Myers Squibb公司（纽约证券交易所代码：BMY）的药物CAMZYOS（mavacamten）用于治疗成人症状性（纽约心脏协会，NYHA，II-III级）梗阻性肥厚型心肌病（HCM）。CAMZYOS是首个也是唯一一种在欧洲联盟所有成员国获得批准的、针对心脏肌球蛋白的变构可逆性抑制剂，它针对HCM的潜在病理生理学。这一批准基于两项III期临床试验EXPLORER-HCM和VALOR-HCM的积极疗效和安全性结果。该药物旨在改善HCM患者的功能能力和症状，对改善运动能力和症状负担具有显著效果。
Baebies 与 Medical Horizons 合作，将 SEEKER 新生儿筛查平台引入意大利
2022-05-10
Baebies公司与医疗设备供应商Medical Horizons合作，将Baebies SEEKER新生儿筛查平台引入意大利。该平台在意大利梅耶儿童医院的新生儿筛查、临床化学和药理学实验室首次投入使用，用于筛查包括庞贝病、粘多糖病I型、法布里病和戈谢病在内的溶酶体储存病（LSDs）。该平台基于数字微流体技术，能够从单一干血斑样本中检测多种LSDs，结果在3小时内得出。Baebies公司表示，这一举措为全球市场扩展数字微流体技术提供了新的机遇，旨在拯救更多婴儿的生命。Medical Horizons公司首席执行官Guido Osti表示，确保实验室在筛查成为强制性的情况下做好准备是他们的目标。Baebies公司致力于通过其创新产品为全球提供数百万次检测，以挽救生命并改善生活。
RECORDATI 与佛罗伦萨的 MEYER 医院签署独家许可协议
2017-02-27
Recordati与意大利佛罗伦萨的Meyer医院签署了一项全球独家许可协议，涉及用于早产儿视网膜病变（ROP）治疗的研究成果。该治疗目前正由Meyer医院进行II期临床试验，Recordati将负责完成临床试验和监管步骤以获得药品上市批准。此外，Recordati将在三年内根据双方协议支持Meyer医院在罕见病领域的其他项目。这一合作体现了公共和私营机构之间的合作，认可了佛罗伦萨儿童医院内部研究的重要成果。ROP是一种可能导致儿童失明的罕见眼病，主要影响出生体重约1.25公斤或更轻、胎龄不足31周的早产儿。Recordati表示，与Meyer医院的长期合作是加强其新生儿学领域全球地位、提供针对严重疾病的创新治疗方法以及获取潜在创新早期机会的绝佳机会。Recordati是一家成立于1926年的国际制药集团，总部位于意大利米兰，致力于药品的研究、开发、生产和营销。
欧盟委员会授予 600 万欧元的 FP7 赠款，以支持 NI-0501 的临床开发以对抗 HLH
2012-10-15
欧洲委员会授予NovImmune SA及其“FIGHT HLH”联盟机构600万欧元的FP7资助，以支持其抗干扰素γ药物候选NI-0501的临床试验。该联盟由NovImmune领导，包括梅耶大学儿童医院、罗马的儿科医院Bambino Gesù和Lonza生物制药公司等顶尖机构。NovImmune首席医疗官Cristina de Min表示，得益于FIGHT HLH联盟成员的出色合作和欧洲委员会的支持，他们即将开始NI-0501在HLH患者中的临床试验。该计划旨在明确评估药物对疾病进程的影响和为这些急需治疗的病人带来益处。NI-0501在HLH的发展计划得到了欧洲和美国的专家参与设计。NovImmune首席执行官Jack Barbut表示，NI-0501有潜力成为首个针对HLH的批准和靶向疗法。HLH是一种严重的免疫系统疾病，由细胞毒性T细胞功能严重受损引起，导致免疫系统异常激活。该病主要影响儿童，未经治疗几乎致命，目前最佳治疗方案下的死亡率高达40%。NI-0501是一种完全人源化的单克隆抗体，由NovImmune发现并开发，作为IFNγ的有效抑制剂。在I期临床试验中，该药物候选在治疗相关剂量下耐受性良好。在临床前研究中，NovImmune证明了在HLH动物模型中中和IFNγ可以逆转器官病理并使关键临床参数正常化，从而保护动物免于死亡。NovImmune是一家专注于开发抗体类药物以惠及患有炎症、自身免疫和其他疾病的患者的领先药物发现和开发公司。

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