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ULURU Inc

公司全称:ULURU Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
ULURU Inc is a company developing topical delivery technologies, aiming to establish a marketing organization focused on niche markets.In June 2009, ULURU restructured in order to save cash, and planned to divest all of its assets outside of its new focus of wound-care.In January 2012, ULURU was granted the option pursuant to a Shareholders Agreement to acquire the remaining ownership of Altrazeal Trading GmbH, for a predetermined valuation. Altrazeal Trading GmbH was established to commercialize Altrazeal, ULURU's proprietary wound care product, in Europe, the Middle East, and Australia/New Zealand. In May 2015, ULURU was to acquire 75% ownership of Altrazeal Trading GmbH for EUR 3,150,000 (US $3,550,590), inclusive of all outstanding liabilities. ULURU would pay a working capital adjustment reflecting assets on hand December 31, 2014, less any reductions prior to closing. The initial payment of EUR 646,500 (US $728,715) was to be paid by way of a partial receivables balance offset and the bala

基本信息

联系电话:

15083669532

地址:

4410 Beltway Dr ADDISON TEXAS 75001; US; Telephone: +12149055145; Fax: +12149055130;

公司官网:

www.uluruinc.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

ULURU Inc.与Melmed Holding AG签署了一份全面的战略合作协议,Melmed将投资200万美元购买ULURU的股票,并获得购买更多股票的认股权证。双方还将就ULURU的OraDisc™可降解薄膜技术在口腔和牙齿应用方面达成全球许可协议,ULURU将获得子公司25%的股权和全球销售额的提成。此外,ULURU同意任命Melmed提名的高达两名董事加入其董事会。此次合作旨在利用双方优势,扩大ULURU的资源,并推动OraDisc™产品在全球范围内的商业化。
ULURU公司与Exciton公司达成协议,共同开发一种结合Altrazeal®和Exciton的exSALT™抗菌技术的产品。ULURU公司将获得除中国外的全球市场许可,Exciton负责产品测试和FDA审批,ULURU负责国际市场审批。双方将就最终协议进行谈判。Exciton开发的银技术具有低银浓度下的高抗菌效果,初步测试显示Altrazeal®exSALT™优于市场领先产品。预计90天内将向FDA提交510(k)申请,产品审批可能最早在2011年第三季度。北美高级伤口护理市场的抗菌产品预计未来5年将增长超过7.5亿美元。
ULURU公司宣布与江西爱奇林制药集团签署了在中国(包括香港、澳门和台湾)销售Altrazeal™的许可和供应协议,将获得前期许可费、基于监管批准和销售业绩的里程碑付款以及产品销售提成。爱奇林获得部分制造权。该协议覆盖Altrazeal™、Altrazeal™银和Altrazeal™胶原蛋白。爱奇林总裁兼首席执行官表示,中国市场有超过2000万伤口患者,伤口护理市场正迅速增长。ULURU公司总裁兼首席执行官表示,中国是一个极为重要的市场,预计Altrazeal™将迅速在该市场建立显著的市场地位。
ULURU公司宣布将其在Zindaclin产品中的利益出售给英国Crawford Healthcare Limited的子公司。Zindaclin是一种治疗痤疮的药物,不属于ULURU的战略重点。ULURU在2005年成立时获得了包含Zindaclin在内的技术包。根据收购和许可协议,Crawford Healthcare Limited的子公司将支付最高510万美元购买该产品,这笔款项将平分给Strakan International Limited和ULURU。ULURU将在未来12个月内收到80万美元的保证付款,并在下一年再收到额外付款。全额购买款的支付将取决于产品在美国的批准。ULURU公司总裁兼首席执行官Kerry P. Gray表示,出售非战略资产是公司战略计划的一部分,此次交易将公司聚焦于伤口护理和口腔护理产品,公司相信其创新专利技术能提供更好的临床效果和客户满意度。这笔交易的资金将用于扩大Altrazeal的市场营销和销售活动,公司相信这将带来更大的财务回报。
Meda与美国的专科制药公司Uluru Inc达成协议,获得Amlexanox 5% paste和OraDisc A产品的欧洲大部分国家(包括东欧)独家权利。这两种产品用于治疗口腔溃疡,含有活性成分amlexanox。OraDisc A是一种创新的专利粘附性水溶性圆盘,含有2mg amlexanox,用于治疗和预防复发性口腔溃疡。圆盘贴于患处,粘附于口腔黏膜,并局部释放活性成分。Meda为此权利支付约500万欧元的首付款,总里程碑付款不超过4800万欧元。Meda首席执行官Anders Lönner表示,OraDisc是符合欧洲产品组合的独特产品,公司已建立专业销售团队,希望能在2010年推出该产品。Meda是一家领先的国际化专科制药公司,专注于后期临床试验阶段的药品营销和开发,收购和长期合作是公司战略的关键因素。Meda在约40个国家设有自己的组织,其产品在全球120个国家销售,股票在OMX北欧交易所大型股板块上市。
ULURU公司宣布与Meda AB签订许可协议,将在欧盟、东欧和独联体地区(不包括西班牙、葡萄牙和希腊)推广Amlexanox 5%凝胶和OraDisc产品。临床研究表明,在出现口疮的初期症状时使用Amlexanox,65%的患者溃疡发展可以被阻止,这对慢性口疮患者意义重大。Meda将支付预付款525万欧元(约680万美元),未来还将支付最多4,775万欧元(约6200万美元)的里程碑付款,并从ULURU购买产品。ULURU公司总裁兼首席执行官Kerry P. Gray表示,与Meda的合作将加强Amlexanox系列产品在欧洲的市场推广。Meda是一家领先的国际化专科制药公司,拥有在主要西欧市场和东欧市场的子公司。ULURU公司专注于开发伤口管理、整形外科和口腔护理产品,以提供更好的临床效果。
ImmuneRegen BioSciences与Uluru Inc.签署了公司历史上的首个联合开发合作协议,共同研发Uluru的凝胶纳米颗粒生物材料和ImmuneRegen的Homspera技术,用于潜在的伤口愈合治疗。双方将成立联合指导委员会监督项目,进行体外和体内研究,并考虑签署许可协议将产品推向市场。ImmuneRegen CEO Michael K. Wilhelm表示,公司期待与Uluru建立繁荣的合作关系,并希望项目能带来显著效益。Homspera在小动物实验中显示出加速伤口愈合、保护免受致命辐射和微生物攻击的潜力。Uluru是一家专注于伤口管理、整形外科和口腔护理产品的制药公司,而ImmuneRegen则专注于Homspera及其衍生物的研究和开发,用于应对生物恐怖主义威胁。
ULURU公司与BioProgress plc达成战略合作,共同开发用于缓解恶心症状的抗吐产品,结合双方的技术优势,利用BioProgress的薄膜技术和ULURU的Oradisc药物递送技术。ULURU专注于伤口管理、整形外科和口腔护理产品的开发,旨在通过控制递送提供更好的临床效果。BioProgress在口腔薄膜领域拥有丰富的经验,而ULURU的Oradisc技术能够实现药物在数小时内持续释放。此次合作旨在开发具有即时释放和持续释放特性的产品,以满足市场对治疗恶心这一未满足需求的治疗领域。双方均看好此次合作,认为结合各自技术能够创造实际的治疗价值,并提升药物的有效性。
ACCESS PHARMACEUTICALS, INC.宣布将公司业务重心转向肿瘤治疗药物平台,并已将其口腔护理业务以最高2,060万美元的价格出售给Uluru, Inc.。交易中,ACCESS出售了其在Aphthasol(R)、OraDisc(TM)和Residerm(R)产品中的权益,并许可Uluru使用其纳米颗粒水凝胶聚集体技术。ACCESS在协议签署时获得870万美元,未来12个月内可能再获得370万美元,24个月内再获得100万美元。此外,根据特定里程碑的实现,还将支付最高700万美元。公司通过出售口腔护理业务获得流动性,以继续运营并管理部分可转换债务。ACCESS计划继续与可转换债务持有人进行谈判,并计划继续开发其细胞毒性肿瘤产品AP5346,预计2005年第四季度开始II期临床试验。公司将在11月费城的NCI/AACR/EORTC会议上展示已完成I期临床试验的数据。ACCESS还宣布将于10月14日举行电话会议,提供业务更新。ACCESS是一家新兴的制药公司,致力于开发用于癌症治疗的独特聚合物连接的细胞毒性药物,其主导产品AP5346正在进行II期临床试验。Uluru, Inc.是一家新兴的专业制药公司,致力于成为领先的药物递送和口腔护理公司。

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