UNITAID

公司全称：UNITAID

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Unitaid is a global health initiative that works with partners to bring about innovations to prevent, diagnose and treat major diseases in low- and middle-income countries, with an emphasis on tuberculosis, malaria, and HIV/AIDS

基本信息

地址：

Chemin du Pommier 40,5th floor LE GRAND-SACONNEX GENEVE 1218; CH; Telephone: +41227911200; Fax: +41227914890;

公司官网：

www.unitaid.eu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术

企业动态

国际药品采购机制向 Medincell 提供高达 600 万美元的推广赠款，用于抗击疟疾

2024-04-08

全球健康机构Unitaid向Medincell公司授予了一项最高可达600万美元的三年期延期资助，用于支持长效注射剂mdc-STM的临床1期研究活动。如果mdc-STM被证明是安全、有效且可接受的，它将对高传播地区易感人群中的疟疾传播产生重大影响。mdc-STM是一种基于Medincell的BEPO技术的三个月长效注射型ivermectin制剂，旨在对抗疟疾传播。2020年3月，Unitaid曾向Medincell及其合作伙伴IRD、IRSS和CIRDES授予了640万美元的资助，用于该项目的配方研究阶段和临床前活动。Medincell致力于对抗全球主要健康威胁，如疟疾，该疾病在85个国家流行，影响着全球50%的人口。据世界卫生组织估计，2022年全球有2.49亿人感染疟疾，其中94%在非洲，导致该地区有58万人死亡。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，致力于开发长效注射药物，其创新治疗方案旨在确保医疗处方遵守，提高药品的有效性和可及性，并减少其环境足迹。Medincell与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗方案改善全球健康。

吉利德与 CHAI 和 Penta 合作，提高中低收入国家 HIV 感染儿童的治疗率和依从率

2023-07-13

Gilead Sciences宣布与多家机构合作，加速开发针对儿童HIV患者的药物。首个合作项目旨在开发含有emtricitabine和tenofovir alafenamide的散剂配方，第二个项目则致力于开发TAF和sofosbuvir的儿童配方，以消除苦味。Gilead与克林顿健康倡议和Penta ID网络合作，旨在加速散剂固定剂量组合治疗的发展，该治疗适用于体重至少3公斤的儿童，并针对低收入和中等收入国家。此外，Gilead还与Monell化学感官中心、Eurofins Translational Cell Models集团和克林顿健康倡议合作，以识别TAF和SOF的苦味阻断剂，以提高儿童对药物的依从性。这些合作旨在解决儿童HIV治疗中的挑战，并推动全球儿童健康事业的发展。

国际药品采购机制和全球卫生创新技术基金加强联系，以改善获得关键卫生工具的机会

2023-02-28

Unitaid与全球健康创新技术基金（GHIT Fund）签署合作协议，旨在加强双方合作，提升日本研发产业与全球卫生应对之间的联系。合作将聚焦解决如结核病和疟疾的耐药性以及气候变化导致的媒介传播疾病等复杂挑战。通过加强GHIT Fund的研发管线与Unitaid在产品推广和可及性方面的专业知识的联系，该框架将进一步推动健康创新、可及性和规模化的合作伙伴和想法的连接。该协议将两个机构在战略层面上联合起来，并创建了一个持续合作的渠道，扫描创新管线，寻找解决最紧迫全球卫生需求的后期产品。这项工作将进一步确保弱势和未得到充分服务的人群能够获得更好的健康产品，并支持实现全民健康覆盖的进展。

药品专利池（MPP）签署许可协议，以增加尼罗替尼治疗慢性粒细胞白血病的可及性

2022-10-20

全球公共卫生组织药品专利池（MPP）与诺华公司签署了一项自愿许可协议，旨在增加慢性髓性白血病（CML）治疗药物尼洛替尼的获取途径。这是首个针对癌症药物的公共卫生导向型自愿许可协议，协议覆盖了埃及、危地马拉、印度尼西亚、摩洛哥、巴基斯坦、菲律宾和突尼斯等七个中等收入国家。MPP表示，这一协议为非传染性疾病领域的自愿许可树立了重要先例，希望其他公司能效仿。诺华公司表示，他们与MPP合作，旨在通过新的许可模式提高癌症治疗的获取途径，并强调确保药物能够惠及所有需要的人，需要正确的诊断和护理质量。

比尔和梅琳达·盖茨基金会承诺提供高达1.2亿美元的资金，以加速低收入国家获得COVID-19药物的机会，呼吁其他捐助者调动资源

2021-10-20

比尔及梅琳达·盖茨基金会承诺出资最高1.2亿美元，以加速低收入国家获得COVID-19药物molnupiravir的途径，并呼吁其他捐赠者动员资源。这笔资金将支持molnupiravir的仿制药研发和制造，该药物由默克公司联合Ridgeback Biotherapeutics开发。此举是基于基金会长期致力于增加对COVID-19疫苗、治疗和检测的获取，包括提供19亿美元资金支持研发、监管工作、风险制造和产品交付。该药物有望减少COVID-19严重疾病和死亡风险，是预防住院和挽救生命的关键突破。基金会将利用其战略投资基金的资源，包括贷款和数量保证，以解决市场失灵并激励私营企业开发负担得起和可及的健康产品。

DelSiTech 获得 UnitaidExplore 儿科医疗保健创新资金

2021-10-04

芬兰Turku的DelSiTech公司获得UnitaidExplore项目资金，用于开发针对儿童的新型药物递送策略，旨在解决发展中国家儿童因缺乏特定配方药物而导致的健康问题。该项目由世界卫生组织支持的全球健康倡议Unitaid资助，旨在推动针对儿童患者的新一代药物递送技术。DelSiTech将利用其专有的二氧化硅矩阵技术，开发长效注射剂型，以减轻频繁口服药物的治疗负担和社会污名。Unitaid战略总监Janet Ginnards强调，针对儿童的药物递送创新至关重要，DelSiTech的创新将帮助确保儿童能够从救命治疗中受益，并实现最佳的健康结果。

MedinCell 从国际药品采购机制获得 640 万美元的赠款，用于抗击疟疾

2020-03-25

法国公司MedinCell与全球健康机构Unitaid签订了一项最高达6400万美元的三年期拨款协议，旨在加速长效技术在低收入和中等收入国家（LMICs）的影响。该拨款用于资助一种3个月长效注射用ivermectin（一种用于治疗多种寄生虫感染的药物）的配方和临床前活动，以中和疟疾的传播媒介。MedinCell将授予药品专利池非独家许可，以确保最终产品在LMICs的公共部门分销。MedinCell将保留该产品在全球范围内的所有其他营销权利以及ivermectin可能产生影响的额外适应症。MedinCell已获得超过2500万美元的拨款，来自主要的国际非营利基金会和组织。疟疾在91个国家流行，影响着全球50%的人口。MedinCell的CTO Christophe Roberge表示，他们的目标是中和携带并传播疟原虫的按蚊，在它们叮咬经过治疗的群体后，从而打破传播链。3个月长效ivermectin单次注射将有助于消除限制短期治疗（如口服治疗）大规模采用的物流障碍。Unitaid的目标是扩大急需药物和诊断的获取。MedinCell是继利物浦大学和华盛顿大学之后，第一个获得Unitaid支持以开发和商业化长效药物私营公司。根据协议，Unitaid资助的药品专利池将获得长效产品的非独家许可，并寻找适当的商业化合作伙伴，以确保基于MedinCell技术的ivermectin产品在需要的地方获得。

国际药品采购机制对结核病的投资创历史新高

2019-07-04

瑞士日内瓦，创新诊断基金会（FIND）与Unitaid签署了价值1450万美元的拨款协议，用于部署一种强大的新技术在耐药结核病的诊断中。Seq&Treat项目将试点下一代基因组测序，这一创新技术能快速、准确地诊断耐药性结核病。更准确的诊断使患者能够更早获得正确的治疗，并可能有助于提高全球结核病极低的治愈率。这项技术也有潜力成为对抗药物耐药超级细菌的有效武器。新的投资是Unitaid结核病投资组合的显著扩大的一部分，该投资组合在过去几年中几乎翻了一番，预计到2020年将达到3亿美元。Unitaid执行董事Lelio Marmora表示：“新技术为测试和治疗更多结核病患者，包括耐药性结核病患者，同时加强卫生系统提供了非凡的途径。”为期三年的Seq&Treat项目将在巴西、中国、格鲁吉亚、印度和南非实施。FIND将与这些国家的民间社会组织紧密合作，使社区了解项目及其目标，并促进过渡和扩大规模。FIND还将利用与全球民间社会组织的关系，倡导改善诊断的获取。2017年，估计有558,000人患有耐药性结核病，其中只有四分之一开始治疗，不到14％的人被治愈。基于测序的测试可以在48小时内产生结果，这比需要长达八周的培养测试有了极大的改进。这项技术还可以在治疗成本上产生大量节省，因为它使临床医生能够在治疗开始时为患者开具正确的药物。测序设备还支持综合医疗保健方法；它们可以同时诊断多种疾病，这可能导致更多患者的治愈。Unitaid董事会主席Marisol Touraine表示：“综合方法对Unitaid来说是战略重点，支持联合国可持续发展目标。通过此类项目，我们寻求投资对卫生系统产生影响的产物。”Unitaid是结核病研究和开发的最大多边投资者，这反映了该组织对抗世界上主要的传染病杀手的承诺。

国际药品采购机制新赠款总额为 1.2 亿美元

2012-12-07

2012年12月7日，日内瓦，瑞士。UNITAID为发展中国家数百万儿童提供更优质、更经济的HIV/AIDS、疟疾和结核病（TB）药物的新资助，以解决这些疾病在贫困国家儿童的特殊需求。UNITAID执行董事会主席菲利普·杜斯特-布拉齐博士表示，由于缺乏儿童适应的治疗方案，儿科HIV和TB有被忽视的风险。新投资将促进适应治疗的生产，并帮助这些疾病重返全球议程。在此次第17次会议上，执行董事会审查了迄今为止提交的最多提案，并承诺为解决低收入国家特定治疗和诊断需求的项目投入高达1.2亿美元。其中，向疟疾药物公司（MMV）提供高达3400万美元，以加速全球注射用青蒿琥酯的采用；向药物用于忽视疾病倡议（DNDi）提供高达1730万美元，以使儿童适应的HIV治疗方案可用；向TB联盟提供高达1670万美元，以支持生产适当的儿童TB药物配方。此外，还批准了四项“市场进入”资助，以帮助处于开发最后阶段的“点护理”HIV诊断设备制造商克服产品供应的障碍。这些新资助建立在UNITAID过去六年成功扩大HIV/AIDS、疟疾和TB药物和诊断的努力之上。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

UNITAID

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯