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CTT Pharmaceuticals Inc

公司全称:CTT Pharmaceuticals Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
CTT Pharmaceuticals Inc is a pharmaceutical firm that aims at improving life patients through the provision of safe drug delivery systems for treatments.In May 2018, Aurora acquired an initial 9.14% ownership interest in the company by a non-brokered private placement in the form of a US$1 million 5% convertible debenture. The agreement included an issuance of warrants enabling Aurora to increase ownership to 42.5%.In September 2014, Mindesta acquired CTT Pharma. In a share exchange agreement executed by Mindesta, CTT Pharma, and the shareholders of CTT Pharma, which provided Mindesta to acquire all the issued and outstanding shares of CTT Pharma common stock in exchange for 149,183,285 shares of the company's common stock

基本信息

地址:

429 Kent St Unit 112 OTTAWA ONTARIO K2P 1B5; CA; Telephone: +17182856560;

公司官网:

www.cttpharmaceuticals.com

企业动态

CTT Pharma Inc.对Aurora Cannabis提起诉讼,要求赔偿因Aurora违反合同承诺而造成的损失,包括费用、应得版税、失去的版税和损害赔偿。CTT的专利舌下含片在加拿大医疗大麻市场成功推出,名为Aurora Dissolve Strips。尽管产品销售迅速,但Aurora表示不愿继续合作,并声称原始协议已不再有效。CTT任命前Aurora Cannabis首席产品官Dr. Shane Morris为顾问委员会成员,以提供产品开发和市场发展以及监管问题的建议。CTT是一家创新的生命科学公司,拥有新颖的药物递送系统的知识产权组合,其技术已被应用于大麻和多种其他活性成分的递送。
Aurora Cannabis Inc.、CanniMed Therapeutics Inc.和CTT Pharmaceutical Holdings, Inc.宣布,通过CanniMed与CTT的专利药物递送技术,Aurora将独家在加拿大分销CTT的创新药物。这种口服速溶薄膜(ODF)药片,无需水或吞咽,可快速溶解,提高生物利用度,适用于老年人和儿童等难以吞咽的患者。Aurora正在与CanniMed合作,争取获得加拿大卫生部的批准,以便市场推广和分销这种下舌片。Aurora正在加速多个战略举措,包括营销和开发新的、高利润的标准化剂量形式,包括CanniMed从CTT Pharmaceuticals许可的口服药片技术。
CanniMed Therapeutics Inc.与CTT Pharmaceutical Holdings Inc.签署了关于CTT的口服溶解薄膜(ODF)技术授权的最终合同。该合作包括与 cannabinoid 和 opioid 递送相关的六个专利的许可,这将使 CMED 在加拿大独家开发和商业化这种新型无烟药物递送系统。这种新型递送系统具有无需水或吞咽、快速溶解、活性成分快速吸收等优势,适用于包括老年人和儿童在内的广泛患者群体。CTT 将获得许可费、版税以及达到特定里程碑时的额外付款。CanniMed Therapeutics Inc.是一家加拿大植物生物制药公司,在加拿大医疗大麻行业处于领先地位,拥有15年的药用大麻种植经验,先进的GMP合规植物生产流程和世界级的研究开发平台。
加拿大医疗大麻领先生产商CanniMed Ltd.与CTT Pharmaceutical Holdings达成协议,将获得CTT的口服溶解薄膜(ODF)药片递送技术许可,用于北美市场。该技术是一种新型、无烟的药物递送系统,药物通过口腔黏膜迅速吸收,提高生物利用度。CTT的这项技术有望改善治疗结果和疗效,适用于老年人和儿童患者。双方计划在2016年9月30日前完成许可协议的执行。

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