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Eliaz Therapeutics Inc

公司全称：Eliaz Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Eliaz Therapeutics (ETI) was founded in 2015 by Isaac Eliaz, MD to leverage his significant expertise in Galectin-3 and Apheresis to develop and commercialize a therapeutic Apheresis device that removes Galectin-3 from the blood. Galectin-3 has a causal role in many life-threatening inflammatory and fibrotic diseases, immune dysregulation (including the cytokine storm), kidney deterioration and cancer that do not have effective treatments today. The initial indication will be Sepsis and Sepsis induced Acute Kidney Injury (AKI). AKI is a sudden decrease in kidney function with or without kidney damage, occurring over a few hours or days. Annual US hospitalizations for AKI are in excess of 4,000,000 and deaths exceed 500,000. Diabetes, hypertension, and advanced age are primary risk factors for sepsis and acute kidney injury. It is increasingly recognized as an in-hospital complication of sepsis, heart conditions, surgery and Covid-19. Its most severe stage requires treatment with dialysis or renal transplant therapy. Acute kidney injury is also associated with higher likelihood of long-term care, incidence of chronic kidney disease and hospital mortality, and higher long-term health care costs. Currently, there are no approved treatments to prevent, interrupt, or hasten recovery from sepsis and sepsis-AKI. XGAL3 apheresis has the potential to do all three and thus exert a dramatic impact on sepsis patient management and outcomes, potentially saving hundreds of thousands of lives per year.

基本信息

地址：

396 Tesconi Ct SANTA ROSA CALIFORNIA 95401-4653; US;

公司官网：

eliaztherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Eliaz Therapeutics XGal-3设备获得FDA突破性设备指定，用于治疗脓毒症
2026-06-12 00:00:00
Eliaz Therapeutics公司宣布，其研发的XGal-3血液净化设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定，旨在针对脓毒症患者体内的Galectin-3蛋白。脓毒症是全球导致死亡的主要原因之一，每年造成超过1100万人死亡。XGal-3设备旨在通过选择性移除血液中的Galectin-3蛋白，在炎症级联反应变得不可逆转之前进行早期干预。Eliaz Therapeutics公司正在启动新一轮的众筹活动，以支持其GLP安全研究和XGal-3设备的第一项人体临床试验。公司至今已获得FDA突破性设备指定、NIH资助、与Terumo BCT公司的合作、多项专利保护以及超过1700名投资者的支持。
Terumo 血液与细胞技术公司与 Eliaz Therapeutics 合作，开发和商业化一种用于治疗急性肾损伤 （AKI） 的新型治疗性血液分离疗法
2022-07-27
Terumo Blood and Cell Technologies和Eliaz Therapeutics Inc.宣布合作，旨在通过选择性去除血液血浆中的上游炎症蛋白Galectin-3（Gal-3）来对抗急性肾损伤（AKI）和脓毒症诱导的急性肾损伤（S-AKI）。AKI和S-AKI是危及生命的情况，许多患者死亡，其他人留下长期肾脏损伤，需要终身透析，并导致早期死亡。该合作将使用Terumo的Spectra Optia血液净化系统和ETI的新型XGal-3柱，该柱专门设计用于从血液血浆中选择性去除Gal-3。预计大型动物研究将在今年晚些时候开始，随后进行人体临床试验。
Eliaz Therapeutics 获得 NIH 170 万美元，用于 XGAL3 的单采术大型动物安全性研究
2022-06-23
Eliaz Therapeutics公司获得美国国立卫生研究院（NIH）170万美元的SBIR第二阶段资助，用于其XGAL3医疗设备的研究，该设备能从人体血液中去除Galectin-3（Gal-3）。XGAL3能够移除血液中的结合态和游离态Gal-3，为目前尚无有效治疗方法的致命性疾病提供新的治疗方案。公司主要关注脓毒症和脓毒症引起的急性肾损伤（S-AKI）。这笔资助将支持公司继续开发XGAL3设备，验证其生物相容性，并开展符合监管要求的大型动物安全性试验。脓毒症是全球重症监护病房（ICU）中死亡的主要原因，与S-AKI相关，导致重大发病率和死亡率。Gal-3被确定为脓毒症和急性肾损伤的生物标志物和治疗靶点，其抑制可以减少炎症并保护肾脏免受纤维化的影响。Eliaz Therapeutics公司希望完成资助目标后，能够进入ICU环境的临床试验。

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