Salarius Pharmaceuticals LLC

公司全称：Salarius Pharmaceuticals LLC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since July 2019, when Salarius Pharmaceuticals LLC was merged with Flex Pharma (now Salarius Pharmaceuticals Inc).Salarius Pharmaceuticals LLC was focused on the development of lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitors for the treatment of various cancers.In January 2019, the company entered into a definitive merger agreement with Flex Pharma under which the Salarius would merge with a wholly-owned subsidiary of Flex Pharma and form a new combined company named as 'Salarius Pharmaceuticals Inc'. Under this merger agreement, the Flex Pharma stockholders would own approximately 19.9% of the combined company and current Salarius investors would own approximately 80.1% of the combined company. At that time, the transaction was expected to close in the first half of 2019, subject to the approval of Flex Pharma stockholders and other customary conditions. In June 2019, approximately 85% of shares were voted to date which support the proposed me

基本信息

地址：

2450 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77021-2039; US;

公司官网：

salariuspharma.com/

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治疗领域：

企业动态

Salarius Pharmaceuticals 在 MDS 和 CMML 患者中的 Seclidemstat 临床数据在 2024 年欧洲血液学协会年会上公布

2024-06-17 20:00:00

在2024年欧洲血液学协会（EHA）混合会议上，Salarius Pharmaceuticals公司宣布，其新型口服、可逆、靶向LSD1抑制剂seclidemstat与阿扎胞苷联合治疗高风险骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性髓单核细胞白血病（CMML）患者的临床试验取得积极进展。研究显示，14名既往接受过低甲基化药物治疗后失败或复发的患者中，43%的患者出现客观反应，中位总生存期为18.5个月，中位无进展生存期为7.2个月。Salarius公司表示，这些结果显示出seclidemstat在治疗高风险MDS和CMML治疗失败患者中的早期积极迹象。

研究者发起的 1/2 期临床试验使用 Salarius Pharmaceuticals 的 Seclidemstat 联合阿扎胞苷治疗血液系统癌症恢复患者招募

2024-01-03 21:30:00

Salarius Pharmaceuticals宣布，其在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的血液癌症1/2期临床试验已列为活跃并开始招募患者。公司还宣布，一名额外的尤因肉瘤患者在接受seclidemstat、拓扑替康和环磷酰胺（TC）治疗后取得了部分缓解，将尤因肉瘤首次复发患者的客观缓解率（ORR）提高到60%，疾病控制率（DCR）为60%。此外，Salarius还保留了Canaccord Genuity，LLC领导对战略替代方案进行全面审查，以最大化股东价值。Salarius的seclidemstat是一种新型口服可逆性LSD1酶抑制剂，已获得FDA针对尤因肉瘤的快速通道、孤儿药和罕见儿科疾病指定。Salarius正在开发针对癌症患者的疗法，其产品组合包括seclidemstat和SP-3164，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。

Salarius Pharmaceuticals 在欧洲血液学协会 2023 年混合大会上展示 SP-3164 靶向蛋白降解剂临床前数据

2023-06-12 20:00:00

Salarius Pharmaceuticals在2023年6月欧洲血液学协会大会上展示了其新型分子胶SP-3164的研究成果，该分子胶在非霍奇金淋巴瘤中表现出强大的抗肿瘤活性。研究显示，SP-3164能够有效降解Ikaros和Aiolos蛋白，并在人体T细胞中诱导抗肿瘤免疫调节效应。此外，SP-3164在Jeko-1细胞中的降解效果是lenalidomide的十倍，为治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤提供了支持。Salarius计划在不久的将来向美国食品药品监督管理局提交新药申请，并计划在下半年开始SP-3164的1期临床试验。

Salarius Pharmaceuticals 报告称，使用其靶向蛋白降解剂 SP-3164 的两项良好实验室规范毒理学研究未发出不良安全信号

2023-04-20 20:30:00

Salarius Pharmaceuticals宣布完成了两项针对其靶向蛋白降解剂SP-3164的GLP毒理学研究，研究过程中未发现意外安全风险。这些报告将包含在该公司计划于2023年第二季度提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请中。SP-3164是一种口服的下一代分子胶，使用Salarius的氘标记手性切换平台来稳定avadomide的（S）-对映体，该化合物在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他血液恶性肿瘤中已显示出单药和联合疗法的临床疗效。Salarius正在进行SP-3164的IND使能研究，预计将于2023年进入临床试验。

Salarius Pharmaceuticals 宣布两篇摘要被接受在美国癌症研究协会年会上展示

2023-03-15 23:00:00

Salarius Pharmaceuticals宣布，其新型分子胶SP-3164的两个摘要被美国癌症研究协会（AACR）年度会议接受，将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多的橙县会议中心及线上举行。这两个摘要分别聚焦于SP-3164在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）中的前临床活性。SP-3164是一种新型口服、cereblon结合的分子胶，具有在NHL细胞系和动物模型中显示出的显著抗癌活性。此外，SP-3164在MM动物模型中显示出优于已批准分子胶的单药和联合治疗活性。这些数据支持了SP-3164作为MM新型疗法的持续开发。摘要已发布在AACR网站上，并将在Salarius的网站上提供详细信息。Salarius是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于为需要新治疗选择的癌症患者开发疗法。

Salarius Pharmaceuticals 将在 Keystone 研讨会上展示 Seclidemstat 治疗小细胞肺癌的体外数据

2023-03-07 21:00:00

Salarius Pharmaceuticals宣布，其研究经理Justine Delgado博士将在3月13日于加拿大不列颠哥伦比亚省费尔蒙特艾克斯维多利亚会议中心举办的Keystone Symposia on Epigenetics, Chromatin, Development and Disease会议上展示关于LSD1抑制剂SP-2577在小型肺癌中的临床前研究的海报。SP-2577在代表13种不同小型肺癌细胞系的细胞板中表现出显著的抗增殖活性，与目前用于二线SCLC治疗的药物topotecan和Lurbinectedin联合使用时，在部分细胞系中显示出协同或增活性。RNA测序显示，SP-2577影响了LSD1调节的多种已知转录程序，包括NOTCH信号通路和上皮间质转化（EMT）。Seclidemstat是一种新型口服、可逆的靶向LSD1抑制剂，目前正在进行1/2期临床试验，用于治疗LSD1与疾病进展相关的实体瘤和血液癌。Salarius正在开发针对癌症患者的疗法，其产品组合包括Seclidemstat和SP-3164。

Salarius Pharmaceuticals 在首届分子胶药物开发峰会上展示 SP-3164 临床前数据

2023-01-27 21:30:00

Salarius Pharmaceuticals宣布，其研发的靶向蛋白降解剂SP-3164在非霍奇金淋巴瘤（NHL）动物模型中表现出协同活性，与rituximab联合使用比标准治疗方案效果更佳。公司计划于2023年向美国食品药品监督管理局提交新药申请，并开始进行1期临床试验。SP-3164在弥漫大B细胞淋巴瘤模型中与rituximab联合使用，使50%的受试小鼠肿瘤完全消除。此外，SP-3164单独使用在滤泡性淋巴瘤小鼠模型中也显示出显著的肿瘤生长抑制效果，与标准治疗方案相比表现更优。Salarius首席执行官David Arthur表示，公司期待在2023年晚些时候开始淋巴瘤的1/2期临床试验，并探索SP-3164在其他血液恶性肿瘤中的应用。

AOP Health 在美国血液学会（ASH） 2022 年年会上介绍了方红细胞增多症中 BESREMi®（罗培干扰素 α-2b）的最新进展

2022-12-13 00:00:00

AOP Health公布了其在欧洲进行的关键临床开发项目最新进展，包括CONTINUATION-PV研究和LOW-PV试验，证实了Ropeginterferon alfa-2b在治疗真性红细胞增多症（PV）患者中的疗效和安全性。AOP Health自2010年起在欧洲开展这一项目，包括PEGINVERA、PROUD-PV、PEN-PV、CONTINUATION-PV和PASS-PV等研究，并获得了BESREMi®在欧洲、瑞士、列支敦士登和以色列的营销授权，以及台湾、韩国和美国的市场准入。AOP Health的创始人兼董事会成员Rudolf Widman表示，这些全球营销授权证明了AOP Health在药物开发和商业化方面的综合专长。在ASH 2022年会上，Jean-Jacques Kiladjian教授和Tiziano Barbui教授分别介绍了CONTINUATION-PV和LOW-PV试验的结果，证实了Ropeginterferon alfa-2b在治疗PV患者中的优势，并支持早期治疗。BESREMi®是首个获批用于治疗PV的干扰素，适用于治疗无症状性脾肿大的成人PV患者。AOP Health集团是欧洲罕见病和重症治疗领域的先驱，致力于为患者提供综合治疗方案。

Vincerx Pharma 提供美国血液学会 2022 年年会 enitociclib 治疗多种肿瘤类型的壁报亮点

2022-12-12 00:00:00

Vincerx Pharma公司在2022年美国血液学会（ASH）年会上展示了其领先资产enitociclib（也称为VIP152）的初步临床和临床前数据。研究显示，enitociclib作为一种单药治疗和与多种抗多发性骨髓瘤（MM）药物的联合治疗，在MM细胞系中表现出显著的抗肿瘤活性。此外，enitociclib在双打击弥漫大B细胞淋巴瘤（DH-DLBCL）和其他B细胞恶性肿瘤患者中显示出显著的MYC下调效果，同时保持良好的安全性。Vincerx Pharma与国立卫生研究院（NIH）合作，计划在2023年第一季度开始评估enitociclib与venetoclax和泼尼松联合治疗MYC DLBCL、非GCB DLBCL和周围T细胞淋巴瘤的临床试验。

Amarin 宣布 VAZKEPA®（二十碳五烯酸乙酯）在瑞士获得监管部门批准

2022-12-07 00:00:00

Amarin公司宣布，瑞士Swissmedic批准了其药物VAZKEPA用于降低高心血管风险且甘油三酯升高的成年他汀类药物治疗患者的心血管事件风险。Amarin已启动在瑞士获得国家定价和报销的程序，预计将在2023年完成。Swissmedic的批准标志着VAZKEPA/VAZCEPA系列产品的第六项批准，并巩固了瑞士在Amarin欧洲业务中的重要性。Amarin计划在2023年在瑞士进行商业推广，并考虑扩大当地运营。VAZKEPA是一种仅含活性成分icosapent ethyl的处方药物，已在多个国家获得批准和销售。

Salarius制药公司将西雅图癌症护理联盟和俄勒冈健康与科学作为其正在进行的Seclidemstat治疗尤因肉瘤和FET重排肉瘤试验的临床地点

2022-08-04 20:30:00

Salarius Pharmaceuticals宣布将四家知名机构纳入seclidemstat在Ewing肉瘤和FET重排肉瘤的开放标签1/2期临床试验。这些机构包括西雅图癌症护理联盟、俄勒冈健康与科学大学等。seclidemstat是一种新型口服、可逆的LSD1抑制剂，正在1/2期临床试验中研究其对实体瘤和血液瘤的治疗效果。该试验目前处于剂量扩展阶段，包括三个患者组，分别针对Ewing肉瘤、粘液脂肪肉瘤和类似Ewing肉瘤的肉瘤。Salarius预计将在今年下半年报告中期数据，并希望seclidemstat能对患者的生命产生积极影响。

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