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Inova Health Care Services

公司全称:Inova Health Care Services
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Inova Health would offer hospital based healthcare system in Virginia

基本信息

地址:

8110 Gatehouse Rd FALLS CHURCH VIRGINIA 22042-1252; US; Telephone: +18556946682;

公司官网:

www.inova.org/

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企业动态

Rigel制药公司宣布,已完成一项由美国国立卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)资助的多中心II期临床试验的患者招募工作。该试验旨在评估Rigel的口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂fostamatinib在治疗住院COVID-19患者中的安全性。该研究在马里兰州贝塞斯达的美国国家临床中心进行,这是全国最大的专注于临床研究的医院,以及Inova Fairfax医院。试验采用双盲、安慰剂对照的设计,将fostamatinib与标准治疗(SOC)或匹配的安慰剂与SOC(1:1)随机分配给58名可评估的患者。治疗将每天口服两次,持续14天,随后进行为期60天的随访。主要终点是至第29天累积严重不良事件(SAE)的发生率,同时设有多个次要终点,旨在评估疾病的早期疗效和临床相关终点,以及评估药物对COVID-19病理生理学相关途径的影响。NHLBI和Rigel预计将在2021年4月报告该临床试验的顶层数据。
Rigel制药公司宣布与美国食品药品监督管理局(FDA)达成协议,最终确定了其正在进行的Fostamatinib在温性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)中的III期临床试验的设计方案。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究,针对约90名已经接受至少一种先前治疗失败的原发性或继发性温性AIHA患者。FDA同意了Rigel提出的用于主要疗效终点的持久性反应措施,以及包括额外的次要终点。尽管面临COVID-19疫情带来的挑战,该试验已招募了57名目标患者中的57名,并在22个国家建立了超过90个临床试验点。Fostamatinib是一种口服的脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,目前在美国以TAVALISSE品牌销售,用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。FDA已授予TAVALISSE针对温性AIHA的孤儿药资格。
Rigel制药公司宣布启动一项多中心、二期临床试验,旨在评估其口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂fostamatinib在治疗住院COVID-19患者中的安全性。该研究由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)资助,并与Inova®健康系统合作进行。fostamatinib在美国和欧洲已获批准用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)。临床试验在马里兰州贝塞斯达的NIH临床中心和Inova Fairfax医院进行。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估fostamatinib治疗住院COVID-19患者的安全性,并评估其早期疗效和疾病进展的临床相关指标。
四支顶尖卵巢癌研究团队联合开展早期检测和预防卵巢癌的研究,获得美国国防部544,360美元的研发资助。该研究名为“国防部与SPORE卵巢癌组学联盟”,旨在利用新兴技术发现卵巢癌早期检测的生物标志物。研究由罗索尔帕克综合癌症中心的Kunle Odunsi博士领导,旨在通过团队科学、尖端技术和基层倡导来减轻这种致命癌症的影响。该联盟包括Inova妇科癌症卓越中心、妇女健康综合研究中心以及三支联邦资助的卵巢癌研究团队。
美国国立卫生研究院向弗吉尼亚综合转化健康研究学院颁发了一项近2300万美元的五年期拨款,以推进从发现到临床实践和人群健康的创新理念。该项目名为“iTHRIV”,包括弗吉尼亚大学、Inova医疗系统、弗吉尼亚理工学院和卡里隆诊所等合作伙伴,以及开放科学中心和UVA许可与风险投资集团作为附属机构。iTHRIV的焦点是“利用数据改善健康”,并利用全州的数据科学专业知识。合作伙伴各自在生物医学和健康相关研究方面建立了优势,iTHRIV是弗吉尼亚州首个整合广泛的临床和转化研究资源和流程的跨州努力。该项目的总体目标是支持有助于弗吉尼亚州农村和城市人口的研究,通过优化数据科学的使用。该项目得到了国立卫生研究院临床和转化科学奖计划的支持,该计划由国立卫生研究院国家转化科学中心资助,为全州联盟的研究人员提供资源,培养下一代生物医学和健康科学家,并与社区合作伙伴合作改善健康。

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