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CanariaBio Inc

公司全称：CanariaBio Inc
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
CanariaBio, formerly known as Hyundai Feed and a subsidiary of CanariaBioM, is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of immunotherapies for cancer. The company is developing its biotechnology assets through its subsidiaries, MH C&C and OncoQuest Pharma US.

基本信息

联系电话：

82415638200

地址：

23,Yongsugol-gil,Dongnam-gu CHEONAN CHUNGCHEONGNAM-DO 31202; KR; Telephone: +82415638200; Fax: +82415516347;

公司官网：

canariabio.com/

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行业领域：

企业动态

CanariaBio Inc 宣布入组完成 Oregovomab 联合化疗作为晚期卵巢癌患者新辅助治疗的随机 2 期研究
2024-08-23 20:00:00
韩国首尔，2024年8月23日，CanariaBio Inc.，一家领先的后期生物技术公司，宣布其随机二期临床试验FLORA-6（NCT05605535）成功入组了88名患者。该试验旨在评估新诊断的晚期上皮性卵巢癌患者在接受化疗（紫杉醇和卡铂）联合奥雷戈莫单抗作为新辅助治疗时的疗效。奥雷戈莫单抗是一种针对CA 125（卵巢癌常见生物标志物）的鼠源单克隆抗体，与免疫调节药物联合使用有望产生协同临床效益。CanariaBio Inc.专注于开发癌症免疫疗法，其技术平台包括针对CA-125、MUC1、PSA和Her2/neu的肿瘤抗原特异性单克隆免疫球蛋白。该公司的奥雷戈莫单抗正在进行多项临床试验，包括一项三期研究。
Specialised Therapeutics 与 CanariaBio 签署卵巢癌新疗法独家许可协议
2023-10-12
Specialised Therapeutics与CanariaBio签订独家许可协议，获得针对卵巢癌的新一代单克隆抗体疗法oregovomab在澳大利亚、新西兰及东南亚部分国家的独家许可。该疗法目前正在进行关键性的III期国际临床试验FLORA-5研究，旨在评估oregovomab与化疗药物卡铂和紫杉醇联合使用对晚期卵巢癌患者的疗效。根据协议，Specialised Therapeutics将负责其在澳大利亚、新西兰、新加坡、泰国、越南、文莱和马来西亚等关键地区的oregovomab的商业、医疗、监管和分销活动，而CanariaBio则负责oregovomab的生产和供应。该疗法在II期临床试验中显示出与化疗联合使用可显著提高无进展生存期，预计III期研究结果将在2025年公布。
CanariaBio 和 Hikma 宣布签署 oregovomab 在中东和北非地区的分销和许可协议
2023-10-10
CanariaBio公司与Hikma MENA FZE签署了在中东和北非（MENA）地区分销和许可协议，涉及肿瘤抗原CA125的单克隆抗体oregovomab。该药物在III期FLORA-5临床试验中与卡铂和紫杉醇联合用于治疗晚期卵巢癌，II期临床试验显示与标准化疗相比，oregovomab显著提高了无进展生存期和总生存期。Hikma是一家在MENA地区拥有强大影响力的制药公司，致力于为全球数百万患者提供高质量的药品。CanariaBio是一家专注于开发创新癌症生物疗法的临床阶段生物制药公司，其技术平台包括针对CA-125、MUC1、PSA和Her2/neu的肿瘤抗原特异性单克隆抗体。
CanariaBio 获得 FDA 靶向胰腺癌的 MAb-AR20.5 孤儿药资格认定，实现重要里程碑
2023-08-21 20:00:00
CanariaBio公司宣布，其研发的针对Mucin 1（MUC1）的实验性单克隆抗体MAb-AR20.5获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD）。MAb-AR20.5是一种IgG1k型小鼠单克隆抗体，能特异性结合循环和肿瘤相关抗原MUC1，该抗原在胰腺癌细胞上广泛表达。这是首个针对MUC1的抗体获得针对胰腺癌的孤儿药指定。胰腺癌治疗困难，可选治疗方案有限，MAb-AR20.5在早期研究中显示出诱导MUC-1特异性免疫反应的潜力。CanariaBio公司计划开展临床试验，评估MAb-AR20.5在胰腺癌患者中的安全性和有效性。孤儿药指定旨在治疗罕见病或影响美国少于20万人的疾病，为药物和生物制品提供税收抵免、用户费豁免和七年市场独占权等优惠。

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