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Sano Genetics

  • A轮
公司全称:Sano Genetics
国家/地区:英国/——
类型:健康科技技术开发商
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公司介绍:
Sano is a developer of a user-centric genetic data sharing platform. Users of the platform can upload existing direct-to-consumer (DTC) genetic data or obtain free genotyping or sequencing as part of an ethically-approved research project. Participants on Sano always have full transparency and opt-in/opt-out control over how their data is used and which research they support

基本信息

成立时间:

2017-02-23

员工人数:

15人以下

地址:

184 Cambridge Science Park, Cambridge, England CB4 0GA, GB; GB;

企业画像
应用技术:
  • PCR技术
  • 基因测序技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Predictive Health Intelligence公司宣布,利用现有的NHS血液检测数据,通过名为CLDI(累积肝损伤指数)的新方法,可以更早地识别出患有严重肝病的人群。这一发现来自LiveWell研究,研究结果将在本周举行的欧洲肝脏大会上展示。CLDI与标准肝功能测试不同,它能够查看多年来的肝损伤累积情况,有助于医生在患者病情恶化之前就识别出高风险人群。目前,英国肝病的死亡率自20世纪70年代以来增长了四倍以上,而其他许多主要疾病却有所改善。肝病的病因众多,任何人都有可能受到影响,包括那些从不饮酒的人。由于肝病通常在多年内无声发展,许多人在病情已经发展到晚期之前都不知道自己生病了。目前,英国没有针对肝病的国家筛查计划。现有的方法可能成本高昂、难以扩展,而且往往不够准确,无法早期识别合适的患者。LiveWell研究测试了CLDI是否能改善这一状况。研究人员使用现有的NHS血液检测结果来寻找可能患有严重肝病的高风险人群,然后邀请他们进行进一步的肝脏评估。该研究在不到一年的时间里从单一NHS站点招募了994名参与者。结果显示,CLDI在识别具有临床意义的肝病患者方面比常用的初步检查方法更为有效。重要的是,这种方法还可以简化患者的流程。对于被识别为高风险的患者,他们可能直接被转诊进行肝脏扫描,从而减少不必要的预约,并帮助NHS服务将资源集中在最需要的地方。在研究期间,使用CLDI识别的患者被邀请接受Tawazun Health提供的无创肝脏扫描和Sano Genetics提供的遗传图谱。研究人员相信,这可能是向在人口规模上更早、更有针对性地识别肝病的重要一步。
Neuron23公司宣布与罗氏公司合作,将罗氏信息解决方案(RIS)开发的数字生物标志物纳入NEU-411全球二期临床试验的主要终点。NEU-411是一种针对早期帕金森病的LRRK2抑制剂。罗氏的navify数字生物标志物解决方案旨在频繁测量帕金森病的症状,如运动迟缓和震颤,以及非运动症状如认知。这种基于智能手机的解决方案有望提供比临床评分量表更频繁的数据测量,以及更客观和精确的症状量化。Neuron23公司首席医疗官Sam Jackson表示,使用数字生物标志物作为主要终点可以更精确地检测NEU-411对帕金森病进展的影响,同时减少研究参与者的负担,提高临床试验效率并降低成本。罗氏将提供设备硬件和软件、现场支持和数字生物标志物开发专业知识,而Neuron23将负责临床试验的所有方面。
Neuron23公司宣布其全球二期NEULARK临床试验的详细信息,该试验针对早期帕金森病患者,使用NEU-411,一种针对LRRK2的脑渗透、强效且选择性的抑制剂。该试验标志着精准医学的突破,采用先进的数字生物标志物和患者分层方法,以识别可能对NEU-411治疗反应良好的LRRK2驱动型帕金森病患者。NEU-411在第一阶段临床试验中被证明在超过100名健康志愿者中安全且耐受性良好,并显示出对LRRK2途径的强大靶向作用。该试验旨在评估NEU-411的安全性和疗效,并利用QIAGEN开发的试验性临床试验检测方法来选择LRRK2驱动型帕金森病患者。此外,该试验还将使用罗氏信息解决方案(RIS)开发的创新数字生物标志物,通过智能手机监测帕金森病的症状,以提供更精确的疾病进展监测。
2023年8月16日,非营利机构Innovate UK向Sano Genetics提供33万英镑资助,以支持开发一个针对有运动神经元疾病(MND)遗传风险人群的新平台。Light The Way是为被诊断患有MND的高危患者家庭提供的一个免费平台。用户将受益于教育资源、同伴支持以及基因检测和咨询。他们还将获得参与新研究的机会,以及在美国获得批准的基因疗法。
PrecisionLife与Sano Genetics宣布合作,旨在深化对长期新冠(Long Covid)遗传学的研究,以识别风险患者和潜在药物靶点。该项目将分析来自3000名英国长期新冠患者的Sano Genetics数据,利用PrecisionLife的专有组合分析平台识别风险因素和潜在药物靶点。合作旨在了解为何部分人在轻微的原发COVID感染后仍可能发展为长期新冠症状,并发现新的药物靶点和药物再定位候选药物,以推动新的治疗方法的开发。Sano Genetics将提供其长期新冠患者数据集供PrecisionLife分析,确保研究结果的准确性和代表性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-22

Sano Genetics

健康科技技术开发商

医疗器械
体外诊断试剂

股权融资
——

2023-08-16

Sano Genetics

健康科技技术开发商

医疗器械
体外诊断试剂

捐赠/众筹/授予

2022-04-01

Sano Genetics

健康科技技术开发商

医疗器械
体外诊断试剂

A轮
——

2021-01-25

Sano Genetics

健康科技技术开发商

医疗器械
体外诊断试剂

种子轮
——

2019-04-09

Sano Genetics

健康科技技术开发商

医疗器械
体外诊断试剂

种子轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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