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Amplity Health

公司全称：Amplity Health
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Amplity Health is an operator of a pharmaceutical contract commercial services organization. The company provides customized, live channel healthcare sales and clinical services for pharmaceutical, biotechnology, medical device and diagnostics companies.In January 2023, Amplify Health acquired AiDA Technologies.In January 2022, Amplity Health merged with The Lynx Group

基本信息

地址：

1000 Floral Vale Blvd Suite 400 YARDLEY PENNSYLVANIA 19067; US; Telephone: +18006720676;

公司官网：

www.amplity.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 信息技术

企业动态

Nabriva Therapeutics 提供公司最新动态
2023-01-06
Nabriva Therapeutics宣布，为有序关闭公司运营并确保资产变现，董事会批准了一项现金储备计划。公司将终止非必要员工，包括高级管理人员，以节约资金。公司将继续与Torreya Capital合作，探索战略选择，包括资产许可。此外，公司已偿还Hercules Capital的贷款，终止了与Amplity Health的合同，并计划将SIVEXTRO的推广责任转回Merck & Co.。董事会继续评估最大化股东价值的方法，包括可能的清算和股东批准的解散计划。
SCYNEXIS提供企业、商业和研发战略更新，以扩大其首创抗真菌药的市场潜力。
2022-10-20
SCYNEXIS宣布将战略重心转向ibrexafungerp的临床开发，以扩大其在严重、医院基础性真菌感染市场的潜力，包括念珠菌感染，并预计2024年在医院环境中获得首次批准。公司计划将BREXAFEMME（ibrexafungerp片剂）授权给阴道念珠菌病（VVC）的商业化合作伙伴，同时减少推广活动，保持产品在市场上对患者的可用性。SCYNEXIS将结束与商业销售合作伙伴Amplity Health的合作关系，并裁员，将资源重新分配至医院项目，并延长现金余额至2024年第二季度。公司还宣布了管理层变动，包括CEO Marco Taglietti将于2022年12月31日退休，David Angulo将接任CEO，Ivor Macleod将加入公司担任CFO，Christine Coyne将离开公司寻求其他机会。
SCYNEXIS 宣布 FDA 批准 BREXAFEMME（R）（ibrexafungerp 片剂）作为第一个也是唯一一个口服非唑类药物治疗阴道酵母菌感染
2021-06-02
SCYNEXIS公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准BREXAFEMME（ibrexafungerp）用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC），即阴道酵母感染。BREXAFEMME是一种一日口服治疗药物，是20多年来首个获批准的新型抗真菌类药物。该药物基于两项III期临床试验的积极结果，显示出对VVC患者的疗效和良好的耐受性。SCYNEXIS与Amplity Health合作，预计今年下半年在美国商业推出BREXAFEMME。这是SCYNEXIS成为商业阶段抗真菌公司的重大里程碑。BREXAFEMME具有独特的杀菌机制，可杀死包括对唑类耐药的念珠菌在内的广泛真菌种类。SCYNEXIS计划利用14年的专利保护，继续推进ibrexafungerp的适应症，以在医院和社区环境中创建一个持久的抗真菌产品线。
SCYNEXIS 和 Amplity Health 宣布达成协议，支持预期的 BrexafemmeTM （Ibrexafungerp） 在美国商业化治疗阴道酵母菌感染
2021-02-23
SCYNEXIS与Amplity Health达成合作，共同推进Brexafemme（ibrexafungerp）在美国的上市。Brexafemme是一种用于治疗阴道酵母感染的口服抗真菌药物，预计将于2021年6月获得FDA批准并在下半年上市。SCYNEXIS将利用Amplity Health的商业执行专长和资源，同时推迟部分商业化成本至2023年，以节省现金。Amplity Health将获得基于业绩的成功费。Brexafemme具有QIDP和快速通道资格，预计将获得近15年的美国市场独家经营权。

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