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University Hospitals Cleveland Medical Center

公司全称：University Hospitals Cleveland Medical Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University Hospitals is a non-profit organization that provides healthcare services that specialize in cancer care, pediatric care, Men's health, emergency services, surgery, and also conducts clinical research.In January 2021, University Hospitals Cleveland Medical Center became first site in Ohio to be enabled with EOSedge

基本信息

地址：

20800 Harvard Road HIGHLAND HILLS OHIO 44122; US; Telephone: +18667589491;

公司官网：

www.uhhospitals.org/

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研发信息

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治疗领域：

企业动态

AMRA Medical 的肌肉成分分析用于评估利拉鲁肽治疗肥胖症的效果

2024-05-02

AMRA Medical与德克萨斯大学西南医学中心和克利夫兰大学医院合作，开展了一项研究，旨在通过金标准MRI分析平台揭示利拉鲁肽治疗对肥胖成人肌肉组成的影响。研究分析了128名未患糖尿病的肥胖成人，他们除了接受生活方式干预外，还被随机分配到利拉鲁肽治疗组（73人）或安慰剂组（55人）。研究发现，利拉鲁肽显著降低了肌肉脂肪浸润，而安慰剂组则没有观察到这种变化。此外，利拉鲁肽组的肌肉体积z-score在基线调整后没有显示出显著降低。这项研究强调了评估肥胖治疗药物对肌肉组成影响的重要性，以避免体重减轻对肌肉健康产生不利影响。AMRA Medical致力于通过其基于MRI的肌肉组成分析技术，推动创建解释GLP-1s和肠促胰岛素治疗对肌肉组成影响的规范数据集，以帮助肥胖领域进一步了解这些药物在新适应症中的作用。

牛津-哈灵顿罕见病中心推出开创性的 Therapeutics Accelerator，以推进罕见病的创新治疗

2023-10-03

牛津-哈灵顿罕见病中心启动了创新药物加速器，旨在推动罕见病创新治疗的进展。该加速器将识别、资助并推进来自英国和美国学术伙伴的创新项目，目标是在未来十年内将40种可能改变生命的疗法带入临床试验，并针对包括美国、英国和欧洲在内的关键市场实现多款药物的批准。加速器将采用独特的非营利/营利模式，计划投入高达2亿美元。该加速器将得到克利夫兰俄亥俄州大学医院、牛津大学和投资公司牛津科学企业的新合作伙伴关系的支持。前英国首相戴维·卡梅伦将担任牛津-哈灵顿罕见病中心咨询委员会主席，领导加速器的国际工作。加速器将优先考虑影响儿童或成人、存在迫切需求和最大影响机会的罕见遗传病，包括罕见神经疾病、癌症和发育性疾病。项目将来自英国和美国的学术实验室。加速器将采用独特的非营利/营利模式，计划投入高达2亿美元。项目资金将与来自有制药行业经验的行业领袖的研究、药物开发、商业战略和企业发展专业知识相结合。加速器将得到克利夫兰俄亥俄州大学医院、牛津大学和投资公司牛津科学企业之间新的共同资助和共同投资协议的支持，并旨在确保资本得到有效部署，以推进新的疗法可持续的管线，无论是通过学术界还是通过创建风险投资支持的衍生公司。加速器的第一笔投资是在2023年9月与AlveoGene的创建一起进行的，这是一家新的英国公司，致力于开发创新的吸入型基因疗法，并改善罕见呼吸系统疾病患者的预后。合作伙伴还正在合作创建一个专门的罕见病影响基金，以支持与使命一致的项目并加速罕见病疗法的开发。

Immunexpress 和克利夫兰大学医院医学中心在 2023 年美国临床化学协会年度科学会议和临床实验室博览会上展示了使用 SeptiCyte® RAPID 进行质量改进的可能性

2023-07-26 04:30:00

SeptiCyte® RAPID，一种旨在帮助区分疑似患有脓毒症患者的感染阳性（脓毒症）与感染阴性全身炎症的体外诊断测试，在分析性能方面表现出良好表现。Immunexpress公司宣布，其在2023年美国临床化学协会（AACC）年度科学会议和临床实验室展览会上展示了一项研究，该研究由克利夫兰医学中心的研究人员合作完成，展示了在疑似脓毒症患者中使用SeptiCyte® RAPID进行质量改进的可行性。该研究利用了来自克利夫兰医学中心82名疑似脓毒症患者的血液样本，结果显示SeptiCyte® RAPID具有良好的精确性和最小实验室间差异。SeptiCyte® RAPID是一种基于样本到答案的分子测试，使用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）来量化从全血中分离出的宿主反应基因的相对表达水平，旨在帮助临床医生区分感染阳性（脓毒症）与感染阴性全身炎症反应综合征。该测试在Biocartis Idylla™平台上运行，Immunexpress与Biocartis在欧洲有商业化合作。

AccuStem Sciences， Inc. 宣布与大学医院达成合作协议

2023-06-06

AccuStem Sciences, Inc.与University Hospitals达成临床合作协议，旨在支持StemPrintER测试的进一步验证。University Hospitals将提供临床结果的组织样本，合作范围涵盖多种癌症，初期聚焦于乳腺癌病例。项目目标是展示StemPrintER在识别患者复发风险之外的额外临床效用，帮助医生确定最有效的手术或放射治疗方式。AccuStem计划在科学会议和同行评审医学期刊上发布数据，以增强StemPrintER数据基础，并提高医生对其在临床决策中的价值和效用。University Hospitals的Hannah Gilmore表示，对StemPrintER测试的基础感兴趣，认为它可能在乳腺癌及其他肿瘤类型的治疗规划中具有重大影响。

SCYNEXIS 宣布已向凯斯西储大学的研究人员提供 300 万美元的美国国立卫生研究院赠款，用于研究第二代 Fungerp （SCY-247）以对抗耐药真菌

2022-11-30

研究人员获得资助研究新型抗真菌药物SCY-247，以对抗引起严重感染的耐药性病原体C. auris。SCY-247是一种广谱口服和静脉注射抗真菌药物，由SCYNEXIS公司开发，旨在治疗多种耐药性病原体。该研究由来自凯斯西储大学的马哈茂德·加努姆博士领导，获得美国国立卫生研究院（NIH）超过300万美元的研究资助。C. auris是一种多药耐药酵母，被美国疾病控制与预防中心（CDC）列为紧急威胁，并被世界卫生组织（WHO）真菌优先病原体名单（FPPL）列为关键优先级。SCY-247作为新型抗真菌药物，有望为治疗C. auris感染提供新的选择，以应对有限的现有治疗手段。

FinnGen 选择 Olink 来加速领先的人口健康研究

2022-06-13

芬兰的FinnGen项目将采用Olink Holding AB的技术，提供详细的蛋白质组学数据，以增进对人类健康的理解。FinnGen是一个大规模的学术/工业研究合作项目，旨在收集和分析50万芬兰生物样本库参与者的基因组与健康数据。该项目是首批个性化医疗项目之一，旨在提供新颖、临床相关的见解，并构建一个世界级的资源，可用于未来的研究。Olink被选为提供高达2500名个体的全面蛋白质组学分析，这些发现可作为进一步功能研究的依据，与高质量蛋白质组学相结合，为深入了解疾病机制提供潜力。Olink的蛋白质组学尖端技术因其高质量数据、特异性和全球认可而被选中，其平台将提供涵盖所有主要生物学途径和过程的详细和全面蛋白质组学数据。这些数据将来自携带一些医学和临床上有趣遗传变异的研究参与者子集。Olink可以帮助构建健康创新和个性化治疗的基础，并希望其研究能激发全球研究人员和企业的参与。FinnGen汇集了芬兰生物样本库、大学医院及其大学、芬兰卫生与福利研究所（THL）、芬兰红十字会血液服务、芬兰生物样本库（FINBB）、领先的国际制药公司和数十万芬兰公民。Olink的PEA技术被选为提供可靠的数据，以揭示可操作见解，这些见解对于实现疾病预防、诊断和治疗方面的突破至关重要。

下一代免疫治疗药物在多种晚期癌症中显示出持续的前景

2022-05-26

新一代免疫疗法药物nemvaleukin alfa在多项晚期癌症治疗中展现出持续希望。该药物单独使用或与pembrolizumab联合使用，可能对某些晚期癌症患者有效。最新研究显示，nemvaleukin alfa注射能显著抑制肿瘤生长或缩小肿瘤，对晚期肾癌和黑色素瘤患者有一定疗效。与pembrolizumab联合使用时，nemvaleukin alfa可显著增加CD8 T细胞和自然杀伤细胞的产生，有助于抗击癌症。研究结果表明，nemvaleukin alfa是一种安全、耐受性良好且可能有效的治疗多种癌症的药物，有望成为晚期癌症患者的重要治疗选择。

REHEVA BIOSCIENCES 宣布首例患者参加 RH324 I 期安全性试验

2022-05-12

ReHeva生物科学公司宣布，其药物RH324的I期安全性试验已成功招募并给药了首位患者。该试验在克利夫兰大学医院对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行，旨在评估RH324的三种剂量水平的安全性及耐受性。ReHeva生物科学公司致力于通过植物来源的复杂药物帮助人们更长寿、更健康地与癌症抗争，其研发工作基于20多年的临床前研究和发表在权威期刊上的研究成果。公司于2018年获得FDA的IND批准，开展针对晚期NSCLC患者的I期安全性研究。RH324是一种植物药物，保留了植物的全部天然成分，包括蛋白质、氨基酸、脂肪酸、碳水化合物以及维生素、矿物质和植物化学物质。ReHeva生物科学公司已筹集超过400万美元的A轮前资金。

SomaLogic 宣布与克利夫兰大学医院医学中心开展战略合作，为心血管疾病高危糖尿病患者提供治疗

2021-11-01

SomaLogic与克利夫兰医学中心达成战略合作，旨在评估SomaSignal测试对高风险心血管疾病糖尿病患者医疗管理的影响。双方将共同推动蛋白质数据在识别高风险糖尿病患者和跟踪治疗效果中的应用，并开展临床试验和开发项目，为在医疗体系中应用蛋白质组学奠定基础。SomaLogic首席执行官Roy Smythe表示，公司期待SomaSignal测试能支持医生改善患者健康结果。此合作是SomaLogic“SomaSignal蛋白质组学精准医疗倡议”的一部分，旨在为医疗保健提供者提供蛋白质技术，以支持临床决策。克利夫兰医学中心心血管医学主任Sanjay Rajagopalan表示，与SomaLogic的合作将巩固克利夫兰医学中心成为精准医学平台领导者的愿景。该项目将直接涉及识别高风险2型糖尿病患者，他们可能是SGLT-2抑制剂和GLP-1激动剂等基于证据的疗法的候选人。

医疗设备公司 Lazurite 宣布与 UH Ventures 达成协议，对其 ArthroFree（TM）无线手术相机进行形成性人为因素研究

2021-08-27

Lazurite公司宣布与UH Ventures合作，进行其ArthroFree无线手术摄像机的形成性人因工程研究，这是更大规模多地点研究的一部分。ArthroFree系统预计将成为全球首个获FDA批准的完全无线、微创模块化手术室摄像头系统，配备专利的Meridiem光引擎。该系统有望提高手术室效率、节省成本、提高安全性和减少灭菌要求。UH Ventures与UH的骨科外科医生和手术人员将参与这项关键研究，以进一步推进UH在创新医疗技术方面的领导地位。Lazurite计划在2022年获得FDA市场批准后，首先关注骨科应用，特别是运动医学。

AcelRx Pharmaceuticals 公布 2021 年第一季度财务业绩

2021-05-17

AcelRx Pharmaceuticals在2021年第一季度报告了财务结果，公司现金及短期投资余额达到6730万美元，第一季度净收入为50万美元。尽管受到疫情影响，DSUVIA的商业化取得进展，四月成为自上市以来最高商业订单月份。公司继续支持DSUVIA的真实世界使用研究，并期待来自多个著名机构的调查者发起的研究数据。第一季度，公司通过公开发行和At-the-Market销售协议发行了约3640万美元的股票。此外，公司还宣布了多项研究，包括与克利夫兰医学中心、新港整形外科中心、蒙特菲奥里医疗中心和凤凰城核心医院的研究。至2021年4月，公司已获得432项处方药批准。

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