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Sanochemia Pharmazeutika AG

公司全称:Sanochemia Pharmazeutika AG
国家/地区:奥地利/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Sanochemia Pharmazeutika AG is a research-based pharmaceutical company focused on the development of medicines and diagnostics for neurodegeneration, pain and cancer.In December 2005, Sanochemia planned to open an office in India. At that time, operations were scheduled to start in early 2006. The office would market Sanochemia Diagnostics radiological products and seek new and more cost-effective sources of raw materials and manufacturing services.In November 2005, Sanochemia opened a sales office in Beijing, China. It would initially focus on gaining approval of Sanochemia Diagnostics radiological portfolio.In August 2007, Sanochemia planned to acquire approximately 40% of the outstanding capital of Countervail. In February 2008, the company announced it had withdrawn from the investment as it no longer wanted to pursue a high-risk investment.In June 2006, the company acquired a 60% interest in AlcaSynn Pharmaceuticals. In February 2010, the company discontin

基本信息

地址:

Boltzmanngasse 11 Vienna 1090; AT; Telephone: +435072660;

公司官网:

www.sanochemia.at/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Sanochemia Pharmazeutika宣布,由荷兰SPL Medical B.V.进行的Ferumoxtran(EudraCT 2018-004310-18)关键性III期研究PROSTAPROGRESS取得积极结果。该多中心前瞻性研究证实了Ferumoxtran作为MRI对比剂检测前列腺癌患者淋巴结转移的敏感性和特异性。Sanochemia与股东b.e.imaging获得了全球独家商业化权利。研究包括中至高风险淋巴结转移的前列腺癌患者,且未接受过治疗前。Ferumoxtran是一种MRI对比剂,可能用于检测2毫米大小的淋巴结转移。研究同时评估了血管造影数据,结果显示血管造影可读性良好。安全数据显示,Ferumoxtran与其他主要Gd基MRI对比剂的安全性一致。Sanochemia管理层表示,这些研究结果对于早期检测和治疗淋巴结转移具有重要意义,并计划在获得监管批准后尽快将Ferumoxtran推向国际市场。Ferumoxtran由超细铁氧化物超顺磁颗粒组成,在体内积累在巨噬细胞中,显著降低MRI信号。该药物在荷兰的尼美根已进入命名患者使用计划。Sanochemia是一家领先的欧洲放射学药物供应商,其成像剂在50多个国家的医生和医院中使用,用于MR和CT诊断成像。
Sanochemia Pharmazeutika获得了一项基于铁氧体纳米粒子的新型MRI对比剂Ferrotran的独家许可权,该对比剂旨在检测前列腺癌患者中最小的淋巴结转移。该产品正在进行III期临床试验,并在荷兰的授权命名患者使用计划中应用。Sanochemia与SPL Medical达成协议,获得除DACH地区外全球范围内部分制造和分销的权利。Ferrotran含有铁基超顺磁性纳米颗粒,旨在检测前列腺癌患者中甚至是最小的淋巴结转移。Sanochemia正在努力成为无钆MRI对比剂领域的先驱,其产品线还包括Resotran,用于检测成人肝脏的局灶性病变。Sanochemia致力于提供高质量的药物产品,其产品在50多个国家的医院和医生中使用。
卡塔玛制药公司宣布获得一项新型托尔比松化合物专利的许可,该化合物是一种未经美国批准的治疗骨骼肌疾病的药物,已在加拿大获得批准。卡塔玛制药是北美及其他地区托尔比松的独家许可方,该产品在东欧、德国和亚洲等地区作为治疗肌肉疼痛和神经肌肉痉挛的药物占据市场领先地位。该产品具有独特的双重作用机制,作用于周围神经系统、脊髓和脑干,以缓解严重的肌肉痉挛并显著提高患者的活动能力。卡塔玛制药计划首先在美国和其他许可地区开发托尔比松用于治疗急性、疼痛性肌肉痉挛和痉挛。在美国,这些症状的治疗每年需要超过6000万张处方,代表了一个约80亿美元的商标市场潜力。此外,卡塔玛制药还计划在三年内提交新药申请(NDA),前提是二期和三期临床试验成功。
Avigen公司宣布与Sanochemia Pharmazeutika AG修改了关于AV650(托泊西龙)的开发合同,将支付最多5000万美元的开发里程碑付款,以开发更纯净的AV650。双方在美国提交了相关专利,预计可提供至2027年的独家权。Avigen正在北美市场开发AV650,用于治疗神经肌肉痉挛和痉挛,预计2008年第四季度将公布二期临床试验结果。Avigen和Sanochemia已将AV650中的杂质水平降低至FDA标准以下,并计划2009年开始三期临床试验。Avigen总裁兼首席执行官表示,更纯净的AV650将显著提高该项目的价值,并延长其在美国的独家权。

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