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Upstream Bio Inc

公司全称:Upstream Bio Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Upstream Bio, founded in 2021, is a biotech company focused on developing therapies for the potential treatment of allergic and inflammatory diseases. The company is developing UPB-101 (acquired from Astellas), a monoclonal antibody targeting the TSLP receptor, for the potential treatment of asthma.In June 2023, Upstream Bio had completed $200 million Series B financing. The Series B round.In June 2022, the company raised USD 200 million in Series A led jointly by OrbiMed and Maruho, with participation from Access Biotechnology, Decheng Capital, HBM Healthcare Investments, TCG X, Omega Funds, Samsara BioCapital and Altshuler Shaham Provident Funds

基本信息

地址:

460 Totten Pond Road Suite 420 WALTHAM MASSACHUSETTS 02451; US;

公司官网:

www.upstreambio.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Liam Ratcliffe ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Erez Chimovits ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
E. Rand Sutherland ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Ronald C. Renaud ——
Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
H. Edward Fleming ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Upstream Bio公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果和业务更新。公司重点介绍了其在开发verekitug方面的持续进展,旨在通过季度给药在严重哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)三个目标适应症中实现最佳疗效。verekitug是目前唯一已知处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂。公司预计将在2027年第一季度开始严重哮喘和CRSwNP的3期临床试验,并与FDA的2期临床试验结束阶段互动按计划进行。此外,公司已完成COPD的2期VENTURE试验的入组,预计2027年下半年将公布数据。
Upstream Bio公司宣布,其针对严重呼吸系统疾病的治疗药物Verekitug在慢性鼻窦炎鼻息肉(CRSwNP)患者中的Phase 2 VIBRANT临床试验的额外数据将在2026年6月14日在土耳其伊斯坦布尔的欧洲变态反应和临床免疫学学会(EAACI)2026年大会上进行口头报告。Verekitug是一种新型的人源化IgG1单克隆抗体,能够与胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)受体结合并抑制由TSLP触发的促炎信号。TSLP是一种细胞因子,是哮喘等主要过敏和炎症性疾病炎症反应的关键驱动因素。Verekitug目前正在进行的全球性、安慰剂对照、随机Phase 2临床试验包括针对CRSwNP患者的VIBRANT试验、针对严重哮喘患者的VALIANT试验,以及针对中重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者的VENTURE试验。Upstream Bio致力于通过Verekitug的独特特性满足当前标准治疗未能满足的患者需求。
Upstream Bio公司,一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段生物技术公司,今日宣布,其首席执行官Rand Sutherland博士将于2026年6月10日参加高盛第47届全球医疗保健大会的圆桌讨论。会议将于美国东部时间上午10:40开始。演讲的现场网络直播将在Upstream Bio公司网站的投资者部分的活动标签下提供。演讲结束后,网络回放也将可在公司网站上查看。Upstream Bio公司目前正致力于开发verekitug,这是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)受体的已知拮抗剂,TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子,位于多个影响多种免疫介导疾病的信号级联反应的上游。该公司已将这种高度有效的单克隆抗体推进到独立的2期临床试验中,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。Upstream Bio团队致力于最大化verekitug的独特特性,以满足那些未被当前标准治疗所服务的患者的重大未满足需求。更多信息请访问www.upstreambio.com。
Upstream Bio公司近日公布了关于verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者的新数据。这些数据来自正在进行中的Phase 2 VIBRANT临床试验,表明verekitug在改善CRSwNP患者症状控制方面具有积极作用,尤其是在合并哮喘的患者中。研究显示,verekitug能够显著改善哮喘症状控制,降低鼻息肉负担,减少对手术或全身性类固醇的依赖。此外,verekitug还能快速并持续降低血液和鼻分泌物中的2型炎症生物标志物。这些数据为verekitug在CRSwNP和严重哮喘患者中的进一步研究提供了支持。
Upstream Bio公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并强调了其在开发verekitug方面的持续进展,旨在通过季度给药提供潜在的同类最佳疗效。verekitug是唯一已知处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂。公司计划在2026年中旬与FDA进行II期临床试验结束会议,预计在2027年第一季度开始严重哮喘和CRSwNP的III期临床试验。此外,COPD的II期VENTURE试验正在进行中,目前已有超过400名参与者入组。公司计划在开始COPD的III期试验前停止进一步入组。预计VENTURE试验的安慰剂对照疗效数据将在2027年下半年提供,将为verekitug治疗COPD的潜力提供重要见解。
Upstream Bio公司宣布,将在2026年5月18日于奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)国际会议上展示两项关于verekitug(TSLP受体拮抗剂)的临床研究数据。研究涉及verekitug在治疗伴有鼻息肉的慢性鼻炎(CRSwNP)和合并哮喘患者的疗效,以及其对鼻部和血液生物标志物的影响。Upstream Bio公司专注于开发治疗炎症性疾病的治疗方法,目前主要针对严重的呼吸系统疾病。verekitug是一种针对TSLP受体的单克隆抗体,目前正处于临床试验阶段。公司计划在多个临床试验中测试verekitug,包括治疗CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
Upstream Bio公司宣布,其开发的Verekitug(UPB-101)在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的二期临床试验VIBRANT中表现出良好的疗效。Verekitug是一种新型重组人源IgG1单克隆抗体,可结合胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)受体并抑制由TSLP引起的促炎信号。Verekitug已在全球范围内开展了包括CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)在内的三个独立的二期临床试验。该公司将在2026年3月1日的AAAAI大会上展示VIBRANT试验的额外数据分析,评估Verekitug的疗效,并考虑伴随救援治疗的使用。
Upstream Bio, Inc.,一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段公司,今日宣布将于2026年2月11日公布verekitug Phase 2 VALIANT试验的顶线结果。该试验是一项全球性的、随机化、双盲、安慰剂对照、剂量梯度的平行组临床试验,旨在评估verekitug在60周内(至少24周治疗)对478名严重哮喘患者的安全性和有效性。verekitug是目前唯一已知针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)受体的拮抗剂,该受体是临床验证的炎症反应驱动因子,位于影响多种免疫介导疾病的多个信号通路的上游。Upstream Bio正在开发verekitug用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、严重哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。公司将于2月11日早上8点(东部时间)通过网络直播讨论这些顶线结果,直播链接可通过公司投资者关系部分的事件标签页获取。
Upstream Bio公司,一家专注于开发治疗炎症性疾病,特别是严重呼吸系统疾病的临床阶段生物技术公司,宣布其首席执行官Rand Sutherland,MD将于2026年1月12日在太平洋时间下午2:15在J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲内容将涉及公司正在开发的verekitug,这是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)受体的已知唯一拮抗剂,TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子,位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联反应的上游。Upstream Bio已将这种高度有效的单克隆抗体推进到单独的2期临床试验中,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、严重哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。公司致力于最大化verekitug的独特特性,以满足当前标准治疗未能满足的患者的大量未满足需求。演讲的现场网络直播将在活动当天通过Upstream Bio网站投资者部分的事件标签下提供。演讲结束后,将在公司网站上提供回放。更多信息请访问www.upstreambio.com。
Upstream Bio公司,一家专注于开发治疗炎症性疾病,特别是严重呼吸系统疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司,宣布其首席执行官Rand Sutherland,MD将于2025年12月参加两场投资者会议。这两场会议分别是Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference和8th Annual Evercore Healthcare Conference。Sutherland将在会议中进行炉边谈话。Upstream Bio正在开发的verekitug是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)受体的已知拮抗剂,TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子,位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联反应的上游。Verekitug是一种高度有效的单克隆抗体,目前正在进行治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、严重哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的2期临床试验。Upstream Bio致力于最大化verekitug的独特特性,以满足当前标准治疗未能满足的患者的大量未满足需求。更多信息请访问www.upstreambio.com。
Autoimmunity BioSolutions(ABS)正在开发一种个性化的基因引导免疫调节疗法,旨在将可溶性IL7受体(sIL7R)的水平正常化,sIL7R是自身免疫疾病中不良治疗反应的关键驱动因素。ABS宣布了其领导团队的几项重要任命,包括理查德·波利松博士,担任首席医疗官,以及詹·比奇尔,担任首席业务官。ABS的科学团队发现了一种高度普遍的SNP,估计在整个人群中占约50%,会导致循环中sIL7R水平增加2-3倍。升高的sIL7R已被科学证据反复证明与疾病严重程度增加、疾病进展加快以及对标准治疗反应降低有关。ABS计划首先在类风湿性关节炎(RA)患者中进行患者生物样本研究,然后是狼疮/狼疮性肾炎(LN)和1型糖尿病(T1D),以探索在遗传风险人群中sIL7R的正常化,以提高对标准治疗药物的反应。

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