Dendreon Corp

公司全称：Dendreon Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Dendreon Corp (formerly Activated Cell Therapy Inc), founded in 1992 by two scientists from Stanford University, now a subsidiary of Sanpower Group (previously a subsidiary of Valeant Pharmaceuticals International), is a biotechnology company based in Seattle, WA, that developed targeted therapies for cancer. By 2004, Dendreon was focused on the development and commercialization of immunological therapies, such as therapeutic vaccines and monoclonal antibodies, as well as small molecules, for the potential treatment of cancer.In January 2006, Dendreon cut its staff by 34 (15%) to focus on bringing APC-8015 to the market for prostate cancer. In September 2011, Dendreon cut 500 employees in a restructuring expected to cost $21 million. In July 2012, the company announced a corporate restructure through which it would reduce headcount by more than 600 full-time and contractor positions. An annual cost reduction of $150 million was expected to be made; in November 2013, the compan

基本信息

联系邮箱：

busdev@dendreon.com

地址：

601 Union St Ste 4900 SEATTLE WASHINGTON 98101-3906; US; Telephone: +12062197815;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

全球首个FDA批准细胞免疫治疗产品在北戴河新区落地转化应用

2026-04-11 09:06:00

在北戴河生命健康产业创新示范区“7+6”先行先试政策支持下，全球首个获美国FDA批准的实体瘤细胞免疫治疗产品Sipuleucel-T注射液（商品名“普列威”）已正式在北戴河维元医院开展临床转化应用。该产品适用于治疗成年男性无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），其疗效已通过多项权威临床研究充分验证，安全性方面表现良好。此次临床转化应用标志着国际前沿细胞免疫治疗技术正式落地国内，为国内mCRPC患者提供了安全、有效的治疗选择。

PBS Biotech任命Martin Simonetti为新任首席执行官

2025-11-04 02:38:00

PBS Biotech，一家领先的生物反应器和生物工艺开发服务提供商，宣布自2025年10月27日起任命Martin Simonetti为首席执行官。Simonetti拥有超过40年的生物技术行业经验和领导力，包括C级领导层、公共和私人融资以及执行大规模制药合作。作为公司领导层演变的一部分，PBS创始人Brian Lee博士将担任首席技术官，领导技术战略和产品创新，同时继续担任董事会主席。Simonetti曾担任VLST Corporation的总裁兼首席执行官以及Dendreon Corporation的首席财务官、高级副总裁兼财务主管。在Amgen公司，他担任运营和财务副总裁以及科罗拉多州运营总监。Simonetti目前还在Curtana Pharmaceuticals和Eisana Corp的董事会任职。PBS Biotech由Avego和BroadOak等领先投资者支持，致力于成为全球同种细胞疗法标准制造平台。

HemaCare 通过战略协议致力于细胞治疗研究

2015-10-19

HemaCare公司与Cellectis、Dendreon和Sotio签订供应协议，为其提供高质量生物材料，支持细胞疗法研究和产品开发。HemaCare在细胞和组织收集、处理及细胞疗法解决方案领域处于领先地位，其业务增长迅速，2014年细胞收集服务收入增长三倍。HemaCare利用其在血液分离37年的经验，优化了细胞收集程序，确保提供高标准的生物材料，支持临床试验和产品开发。这些协议体现了HemaCare在细胞疗法领域的领导地位，以及其在支持科学界独特需求方面的优势。

欧洲药品管理局批准治疗转移性前列腺癌的新疗法

2013-06-28 20:00:00

欧洲药品管理局的人类用药药品委员会（CHMP）建议授予一种新型高级治疗药物（ATMP）市场授权。该药物名为Provenge，用于治疗无症状或轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌男性成人，在这些患者中化疗尚未被临床指征。Provenge是自高级治疗立法生效以来，CHMP推荐的第4种获得市场授权的ATMP。其他三种分别是Glybera（2012年欧洲首个基因治疗）、ChondroCelect（2009年组织工程产品）和Maci（2013年）。前列腺癌是男性中最常见的癌症，影响六分之一男性，在大多数西方国家是男性癌症死亡的第二大原因。转移性前列腺癌是前列腺癌相关死亡的主要原因，目前的治疗方法无法治愈该病。Provenge是一种细胞免疫疗法，旨在诱导针对前列腺癌细胞的免疫反应。该疗法使用从患者体内提取并经过处理的免疫细胞，当它们被重新输回患者体内时，会触发针对转移癌细胞中发现的抗原的免疫反应。在临床试验中，Provenge已被证明与安慰剂相比，可以延长总生存期4.1个月。由于它是一种免疫疗法，因此被认为比目前用于该指征的疗法毒性更低。因此，CHMP认为Provenge的益处超过了其风险，并建议其获得市场授权。

Dendreon 公布第四季度和 2011 年年终财务业绩

2012-02-27

Dendreon公司于2012年2月27日公布了截至2011年12月31日的年度和季度财报。2011年产品收入为2.135亿美元，较2010年的4800万美元增长；第四季度产品收入为7700万美元，较2010年的2500万美元增长。尽管2011年净亏损为3.378亿美元，但较2010年的4.395亿美元有所收窄。公司宣布任命John H. Johnson为公司总裁兼首席执行官，并任命Mitchell H. Gold, MD为执行董事长。此外，Dendreon完成了超过840个服务站点，其中约590个站点已使用PROVENGE（sipuleucel-T）进行治疗。公司还提交了PROVENGE在欧洲药品管理局的上市许可申请，并开始了一项评估PROVENGE和abiraterone的临床研究。Dendreon将于2月27日举行电话会议，讨论公司业绩和未来计划。

Decipher Biosciences 宣布与 Dendreon 开展研究合作，以确定患者对 Sipuleucel-T 反应的基因组驱动因素

Decipher Biosciences与Dendreon制药公司合作，利用Decipher®检测和GRID®软件进行基因组肿瘤分析，旨在识别可能从sipuleucel-T治疗中获益的前列腺癌患者。该合作将评估sipuleucel-T在前列腺癌患者中的治疗效果，并利用Decipher的基因组技术来预测治疗反应。Dendreon将提供肿瘤样本，而Decipher将使用其基因组分析工具来评估肿瘤的生物学行为和基因表达特征。这一合作旨在加速基因组解决方案的发现和开发，以帮助治疗和管理前列腺癌。

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