The Association for Frontotemporal Degeneration

公司全称：The Association for Frontotemporal Degeneration

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

美国前额叶退化症协会是一家专注于前额叶和颞叶退化症（FTD）研究的非营利组织，致力于推动相关疾病的研究、教育、宣传和支持工作。该组织的业务涵盖了资助科学研究、提供患者及其家庭的教育资源、支持网络以及倡导政策变革。AFTD的目标是通过科学发现加速治疗方法的发展，并为受影响的家庭提供必要的支持和服务。他们的研究领域包括疾病的遗传学、病理生理学、临床表现以及治疗策略。此外，AFTD还通过在线研讨会、出版物和社区活动等方式，为公众提供关于FTD的知识普及。

基本信息

联系电话：

12675147221

地址：

290 King of Prussia Rd Ste 320 RADNOR PENNSYLVANIA 19087-5171; US; Telephone: +12675147221;

公司官网：

www.theaftd.org/

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行业领域：

应用技术：

治疗技术
物理治疗技术

企业动态

ADDF 和 AFTD 合作支持 Wave Life Sciences 的 FTD 和 ALS 临床项目

2022-01-25

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）和前额叶变性协会（AFTD）宣布，他们将携手支持Wave Life Sciences进行的FOCUS-C9 Phase 1b/2a临床试验，该试验旨在评估WVE-004作为治疗C9orf72相关的前额叶变性（C9-FTD）和肌萎缩侧索硬化症（C9-ALS）的潜在药物。这一合作投资将支持对FOCUS-C9试验中液体生物标志物、功能评估和数字生物标志物的评估，可能有助于确定治疗FTD的临床意义终点。ADDF和AFTD在审查Wave提交的Treat FTD基金临床研究申请后做出了支持FOCUS-C9试验的决定，该基金支持开发治疗FTD的新药。这一合作体现了双方在合作、创新科学和更严谨的临床试验方法上的优先事项。FOCUS-C9试验是一种“篮子”类型的研究，旨在评估针对不同疾病表型（FTD、FTD伴ALS或ALS）的患者中基因靶向治疗的效果，这些患者具有共同的分子病因。WVE-004是一种立体纯合抗 sense寡核苷酸，旨在选择性地靶向含有与C9orf72基因相关的六核苷酸重复扩张（G4C2）的转录变体，从而保护C9orf72蛋白。C9orf72中的G4C2扩张是散发性及遗传性ALS和FTD最常见的遗传原因。

NeuroVision Imaging Inc. 宣布获得 ADDF 的额外资金，以加速开发新型基于血液的实验室测试，以在临床发作前预测痴呆症

2021-08-24

NeuroVision Imaging Inc.获得Alzheimers Drug Discovery Foundation（ADDF）的第二轮投资，加速开发一种新型血液检测方法，用于在临床发病前预测阿尔茨海默病和其他痴呆症。这项技术能够检测血液中的多种与痴呆相关的生物标志物，并与疾病状态和预后相关联，有望使诊断测试更加实用、侵入性小且成本更低。该投资将支持NeuroVision开发一种超多重检测方法，以测量与痴呆发展相关的多种血液生物标志物，并进一步研究一种专有的血液检测方法，该方法似乎可以反映大脑中的β-淀粉样蛋白负荷。NeuroVision计划在2022年使这些测试商业化，以实现早期检测和监测。ADDF的Diagnostics Accelerator（DxA）旨在开发用于早期检测阿尔茨海默病和相关痴呆症的新型生物标志物。

NeuroVision Imaging Inc. 宣布获得 ADDF 的新资金，用于开发负担得起的、可获得的生物标志物来诊断阿尔茨海默氏症和相关痴呆症

2021-02-02

NeuroVision Imaging Inc.宣布获得阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的投资，以支持开发用于诊断阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的可靠、经济实惠的生物标志物检测。该研究旨在通过血液检测来检测和测量生物标志物，从而可能改变科学家和临床医生对疾病的方法。NeuroVision的CEO和联合创始人Steven R. Verdooner强调了早期检测和监测的重要性，尤其是在人口老龄化的大背景下。该研究由NeuroVision的副董事长Leyla Anderson和Emory大学医学院的Blaine Roberts领导，他们计划使用来自澳大利亚成像和生物标志物生活方式研究（AIBL）的血液样本来验证最近的研究发现。这些研究旨在开发一种基于血液的筛查工具，以早期检测大脑中β-淀粉样蛋白的积累。此外，ADDF的Diagnostics Accelerator（DxA）项目旨在开发用于早期检测阿尔茨海默病和相关痴呆症的全新生物标志物。该项目通过转化研究奖项和行业专家的咨询服务，支持学术界和工业界的研究人员开发新型外周和数字生物标志物。

Target ALS 和 AFTD 宣布提供 $5MM 的赠款，用于针对治疗和生物标志物的研究

2020-05-05

Target ALS和AFTD宣布为六支研究团队提供500万美元的资助，以促进对ALS和FTD的治疗方法和生物标志物的发现。这些研究涉及遗传和生物学机制，旨在发现对疾病进展和药物开发有指导意义的生物标志物。合作项目将评估检测和治疗ALS/FTD病理的潜在方法，并利用来自Target ALS创新生态系统的工具和资源。这些资助将支持来自学术界、私营行业和非营利部门的合作研究。

血液检测的主要研究资金以加速新的额颞叶变性（FTD）疗法的临床试验

2019-11-21

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）和前额叶痴呆症协会（AFTD）宣布向蓝山治愈FTD项目投资重大资金，以加速新型前额叶痴呆症（FTD）治疗方法的临床试验。这是ADDF诊断加速器计划的第一笔FTD投资，旨在加速诊断测试和新型生物标志物的开发，以早期、有效地检测阿尔茨海默病和相关痴呆症。ADDF的5000万美元诊断加速器计划将投资最多500万美元，与AFTD合作开发FTD生物标志物。FTD是一种罕见疾病，但却是60岁以下人群最常见的痴呆症。目前，FTD没有疾病修饰治疗，也没有治愈方法，但新的治疗方法正在开发中。越来越多的治疗方法正在进行的临床试验中针对FTD的遗传原因。大约25%的FTD病例是由遗传基因突变引起的。生物标志物对于开发药物疗法至关重要。通过这一初步的诊断加速器投资，蓝山治愈FTD项目将获得120万美元的奖金，以验证一种探索性血液测试，以确定开始潜在治疗FTD风险个体的最佳时间。这种测试将有助于更有效地进行临床试验，有望为FTD带来有效的治疗方法。

AFTD 拨款 200 万美元推进针对早发性痴呆症的生物标志物研究

2017-01-26

美国前额叶变性协会（AFTD）授予200万美元资助，用于推进针对年轻型痴呆症生物标志物的研究。该协会旨在解决诊断困难、监测进展缓慢等问题，以推动临床实践和药物发现。五位研究人员获得多年生物标志物研究奖，以帮助医生诊断、追踪疾病进展和评估潜在治疗方法。这些努力也可能对阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等疾病的研究产生积极影响。该资助由Samuel I. Newhouse基金会慷慨捐赠，研究人员承诺与科学界共享数据，以促进未来研究。

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