University of Helsinki
公司全称：University of Helsinki
国家/地区：芬兰/——
类型：——
收藏
公司介绍：
The University of Helsinki was established in Turku in 1640, moving to Helsinki in 1823. It concentrates on high-level scientific research and has medicine, pharmacy, biosciences and behavioural sciences faculties.In July 2005, preclinical research by Helsinki University showed that KDI tri-peptide (KDI) blocked the harmful effects of glutamate in degenerative brain diseases and spinal cord injuries. At that time, clinical trials were expected to begin in 2006. KDI blocked several forms of glutamate function in human brain cells. In earlier research, paralyzed rats given an intraspinal injection of KDI were able to bear weight and walk after 3 months. KDI also demonstrated the ability to promote re-growth of nerves in damaged areas and to prevent brain cell death. No toxic side effects were seen and none were expected
基本信息
企业动态
Aplagon发布关于APAC的创新抗血栓治疗研究
2026-06-01 17:32:00
Aplagon公司近日在《动脉粥样硬化、血栓形成和血管生物学》杂志上发表了关于其创新抗血栓治疗药物APAC的研究论文。该论文强调了在有效预防动脉血栓形成的同时保证止血安全性的临床挑战，并总结了支持APAC（一种首创的肝素蛋白聚糖模拟物）的预临床和临床证据。APAC结合了选择性抗血小板和抗凝活性，有望在治疗血栓炎症性疾病方面提供更优疗效。该研究由Aplagon首席科学官兼首席医疗官Riitta Lassila教授领导，并与赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院（HUS）的同事共同完成。APAC通过调节血管损伤部位的血管性血友病因子和凝血酶活性，在局部减轻炎症，并有望在动脉血栓形成发生时局部发挥作用，同时保持全身止血特性。目前，APAC的临床试验已显示出良好的安全性和耐受性，并正在进行针对PAOD/CLTI的2a期临床试验和针对AVF的2期研究。
Faron Pharmaceuticals 在 ASCO 2025 上呈报 BEXMAB 研究的 II 期数据
2025-06-02 00:00:00
Faron Pharmaceuticals在30届欧洲血液学协会(EHA)大会上公布了其BEXMAB研究的详细数据，该研究评估了bexmarilimab在治疗高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）中的疗效。结果显示，bexmarilimab与阿扎胞苷联合治疗在复发或难治性（r/r）和一线或治疗初诊的HR-MDS患者中表现出显著的疗效和安全性。在r/r HR-MDS患者中，中位总生存期（mOS）为13.4个月，而在TP53突变患者中为9.3个月。一线MDS患者的客观缓解率（ORR）为85%，完全缓解率（cCR）为50%。基于这些数据，Faron Pharmaceuticals计划将bexmarilimab推进至III期临床试验。
奥里恩研究基金会为2025年的研究项目拨款111万欧元，其中最大50,000欧元用于19名研究者的博士后研究，最大6,000欧元用于93名年轻研究者的博士论文工作。这些资金来源于奥里恩公司的投资回报和捐赠，旨在支持医学、兽医学、药学及相关科学领域的研究。基金会自去年起每年分配总额为1百万欧元的年度研究拨款，用于资助博士后研究和博士论文工作。2025年的拨款包括对19名研究者的博士后研究资助，总额为61万欧元，以及对93名年轻研究者的博士论文工作资助，总额为49.9万欧元。
Lisata Therapeutics 和 Valo Therapeutics 宣布开展临床前研究合作
2024-11-06 00:00:00
Lisata Therapeutics与Valo Therapeutics宣布开展一项临床前研究合作，旨在探究将Lisata的候选产品certepetide与ValoTx的平台技术PeptiCRAd以及检查点抑制剂结合应用于黑色素瘤小鼠模型中的益处。ValoTx将负责研究，而Lisata将提供certepetide产品。该合作基于certepetide与免疫疗法的协同效应，旨在通过结合certepetide和PeptiCRAd免疫疗法来揭示额外益处。研究旨在解决当前黑色素瘤治疗面临的挑战，如耐药性、复发和转移。certepetide是一种旨在选择性激活肿瘤特异性C端规则主动转运机制的药物，可提高系统共给予的抗癌药物在肿瘤中的渗透和积累。该研究有望加速开发更有效的治疗方法，为急需的患者带来改变生命的疗法。
Azenta宣布参与芬兰FinnGen项目，为该项目提供高达20,000人的蛋白质组学技术分析。FinnGen项目是一项大规模研究计划，旨在分析50万芬兰生物样本库参与者的基因组与健康数据。Azenta将利用Olink的先进蛋白质组学技术，对主要生物学通路进行高质量蛋白质水平测量，以支持个性化医疗的发展。FinnGen项目旨在通过整合蛋白质组学动态洞察与基因组数据，加深对疾病机制的理解，识别新的生物标志物，并发现新的治疗靶点。Azenta的参与将为个性化医疗领域提供坚实基础，并有望推动未来医疗保健的变革。
Valo Therapeutics公司宣布，成为欧洲首家安装并使用Bruker公司最新timsTOF Ultra质谱仪和液相色谱平台的公司，该平台结合了ValoTxs PeptiCHIP技术，能够实现肿瘤抗原的快速识别。这项技术具有革命性的速度和灵敏度，有助于从肿瘤组织活检等极低样本量中检测肿瘤新抗原。Bruker的timsTOF Ultra平台于2023年6月推出，采用捕获离子迁移率光谱法与四极杆飞行时间技术相结合，专为免疫肽质组学和单细胞蛋白质组学需求设计，能够检测低丰度肽。ValoTx公司利用这一平台，有望大幅提高新抗原识别的成功率，并推动个性化免疫疗法的研发。
Sigrid Therapeutics宣布开始SHINE临床试验，用于评估其创新医疗设备SiPore21在持续控制糖尿病和肥胖方面的有效性。SiPore21基于介孔二氧化硅颗粒，作为一种非药物替代方案，通过口服凝胶形式，作为“分子筛”阻止消化酶与食物相互作用，减少碳水化合物和脂肪的分解。该临床试验是当前最大的商业型糖尿病前期研究，旨在评估SiPore21治疗是否能显著降低肥胖或超重且有高血糖个体的HbA1c水平。如果试验成功，SiPore21有望被注册为IIb类医疗设备，为全球糖尿病和肥胖健康危机提供一种强大且易于获取的非药物工具。SHINE试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验，预计将在2024年上半年完成招募，并在第二季度末初步报告结果。
Gain Therapeutics宣布获得Eurostars和Innosuisse的120万欧元资助，用于其领导的研究联盟开发针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AAT缺乏症）的创新小分子调节剂。该项目旨在利用Gain Therapeutics的计算发现平台SEE-Tx，识别蛋白质靶点上的新型变构结合位点，以恢复蛋白质的正确折叠并阻止导致AAT缺乏及其相关疾病的疾病级联反应。该研究联盟包括生物医学研究所、Newcells Biotech和赫尔辛基大学，旨在通过结合独特的靶向方法、新型体外和体内模型，推进AAT缺乏症相关代谢疾病的治疗。
芬兰Valo Therapeutics公司获得欧洲创新委员会(EIC)约223万欧元资金支持，用于推进其创新的PeptiCHIP技术。PeptiCHIP技术能够快速识别肿瘤抗原表达谱，推动新型个性化免疫疗法的开发。该项目将获得EIC的全额资助，并获得商业加速服务，包括辅导、培训和合作伙伴活动。PeptiCHIP技术基于微芯片，能够从少量肿瘤组织中捕获肽段进行分析，有望提高免疫疗法的成功率。
ChromaDex公司宣布，其首个五个月长的临床试验结果显示，其专利成分尼阿甘（专利名烟酰胺核糖胺，或NR）补充剂能够提高肌肉线粒体生物发生、卫星细胞分化和肠道微生物组组成。这项由赫尔辛基大学和奥卢大学的研究团队领导的研究发表在《科学进展》杂志上，是首个证明NR补充剂在人类中增加线粒体生物发生的临床研究。该研究纳入了20对BMI不一致（一个较瘦，一个较胖）的同卵双胞胎，结果显示NR补充剂改善了肌肉线粒体生物发生、卫星细胞分化和肠道微生物组组成。这些发现为NR补充剂在肌肉线粒体生物发生研究方面迈出了重要一步。
Valo Therapeutics 选择 Exothera 开发大规模溶瘤腺病毒生产
2023-01-11
芬兰Valo Therapeutics Oy公司宣布选择Exothera S.A.公司为其开发用于癌症和感染性疾病的新型免疫疗法平台——VALO-D102溶瘤腺病毒的临床开发大规模生产流程。ValoTx的VALO-D102溶瘤腺病毒是其专有的PeptiCRAd免疫肿瘤平台的核心组成部分，该平台利用独特技术，在带正电荷的肿瘤特异性肽和溶瘤腺病毒带负电荷的表面之间产生静电相互作用，使腺病毒能够作为肿瘤特异性肽的免疫原性载体，从而引发系统性的肿瘤靶向杀伤T细胞反应。Exothera公司将在其位于比利时的Jumet GMP设施中，利用其腺病毒载体和A549细胞的专长，以及先进的制造技术和基于DoE的开发工具，进行技术转移、分析开发和规模扩大，以启动临床材料的制造，支持欧盟II期临床试验。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认