BioInvent International AB
公司全称：BioInvent International AB
国家/地区：瑞典/——
类型：——
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公司介绍：
BioInvent International AB is a research-based pharmaceutical company that manufactures and develops therapeutic antibodies.BioInvent is located in the Ideon Science Park in Lund, Sweden.In 2001, Bioinvent issued a prospectus for the sale of shares. In 1990, BioInvent was acquired by Norsk Hydro, and in 1991 was made a part of the Norsk subsidiary Pronova. In 1995, the BioInvent management and executives of Pronova acquired the outstanding shares of BioInvent, which were transferred the new holding company BioInvent International AB.In October 2020, BioInvent entered into a license agreement with CASI Pharmaceuticals with issue of 29,395,311 BioInvent shares to CASI Pharmaceuticals along with 14,697,655 new warrants with the cost of SEK 2.09 per share.In March 2010, Human Genome Sciences (HGS) signed an agreement with BioInvent to jointly discover, develop and market therapeutic monoclonal antibodies against its antigen targets, initially in the area of inflammation, worldwide. BioInven
基本信息
企业动态
BI-1808和BI-1910在癌症研究中的临床前研究进展
2026-08-20 00:00:00
BioInvent公司宣布，其研发的TNFR2靶向抗体BI-1808和BI-1910的机制、抗肿瘤效力和免疫激活特性在《癌症研究》杂志上发表。研究显示，BI-1808能够诱导抗肿瘤免疫反应，在CD8+ T细胞浸润不良的肿瘤中表现出抗肿瘤免疫能力，并在临床试验中显示出良好的活性。BI-1808目前正在进行2a期临床试验，有望成为卵巢癌的新标准治疗。此外，BI-1910也显示出抗肿瘤活性，但因其优先级原因已暂停开发。BI-1808是一种新型抗体，针对TNFR2，具有调节肿瘤微环境和诱导抗肿瘤免疫的能力。BioInvent公司专注于开发新型免疫调节抗体，用于癌症治疗。
BioInvent宣布BI-1808治疗铂耐药卵巢癌研究摘要获ESMO大会接受
2026-07-17 00:00:00
瑞典生物制药公司BioInvent International AB宣布，其关于BI-1808在铂耐药卵巢癌（PROC）中应用的研究摘要已被欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会2026年会议接受，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。BI-1808是一种针对TNFR2的抗体，能够减少免疫抑制性调节性T细胞，激活肿瘤微环境中的髓样细胞，激活CD8+ T细胞，并与PD-1阻断剂互补。在2026年5月的美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，BioInvent展示了BI-1808与派姆单抗联合使用的初步2a期数据，显示56%的疾病控制率（DCR），包括多个持续时间超过10个月的持久反应。该组合表现出非常有利的安全特征，与基于化疗的方案相比，安全相关治疗中断率非常低。即将到来的ESMO海报将包括与ASCO 2026相比的更新数据，预计到2026年底将获得约40名患者的完整数据集。
BI-1808单药及联合KEYTRUDA治疗晚期CTCL取得显著疗效
2026-06-11 00:00:00
BioInvent公司宣布，其新型抗TNFR2单克隆抗体BI-1808在治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的临床2a期试验中取得积极成果。单药治疗下，BI-1808达到40%的客观缓解率（ORR），包括一名患者在两年内持续完全缓解。联合KEYTRUDA治疗的患者中，ORR为50%，疾病控制率（DCR）为75%。BI-1808通过选择性靶向TNFR2来耗竭调节性T细胞并重新激活抗肿瘤免疫，显示出作为单药和联合疗法的潜力。此外，BI-1808已获得FDA孤儿药和快速通道资格认定，以及EMA的孤儿药资格认定，表明其在CTCL治疗中的巨大潜力。
BioInvent公布BI-1206三联疗法在难治性非霍奇金淋巴瘤中的新数据
2026-06-11 00:00:00
BioInvent公司宣布，在2026年欧洲血液学协会（EHA2026）大会上，将展示其BI-1206三联疗法在难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的新临床数据。该三联疗法包括BI-1206、利妥昔单抗和阿卡鲁胺（Calquence®），在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者中表现出83%的客观缓解率（ORR）和44%的完全缓解率（CRR）。与目前广泛使用的基于R2的治疗方案相比，该疗法显示出更低的严重不良事件发生率（14%），并且只有3%的治疗相关不良事件（TEAE）导致治疗中断。这些数据表明，BI-1206三联疗法在治疗难治性NHL方面具有潜力，并且有望成为治疗该疾病的新选择。
BioInvent将于2026年6月11日在斯德哥尔摩举办关键意见领袖（KOL）活动，讨论BI-1206和BI-1808的最新数据
2026-06-01 00:00:00
BioInvent公司将于2026年6月11日在斯德哥尔摩举办一场关键意见领袖（KOL）活动，该活动将包括现场和虚拟会议。活动将邀请Guilherme Perini博士和Stefan K. Barta博士等专家讨论非霍奇金淋巴瘤（NHL）和皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的治疗格局、未满足的需求和未来展望。活动将重点介绍BioInvent的领先项目BI-1206和BI-1808在血液病学领域的临床进展和商业潜力。BI-1206是一种针对NHL的新颖免疫调节抗体，而BI-1808是一种新型抗TNFR2免疫疗法，用于治疗晚期CTCL。活动将包括关于BI-1206克服利妥昔单抗耐药性的新见解，以及BI-1808在CTCL患者中的初步临床数据。
BioInvent公布BI-1808与KEYTRUDA联合治疗晚期卵巢癌的积极数据
2026-05-22 00:00:00
BioInvent International公司宣布，其TNFR2抗体BI-1808与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗经多线治疗的晚期卵巢癌患者的IIa期临床试验结果显示，该联合疗法在25名患者中确认客观缓解率（ORR）为24%，其中包含1例完全缓解（CR）和5例部分缓解（PR），另有8例疾病控制率（DCR）为56%。该联合疗法在高级别浆液性卵巢癌和透明细胞卵巢癌亚型中均显示出持久的疗效，且安全性良好。初步的无进展生存期（mPFS）为10.3个月。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。
BioInvent将举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动，探讨卵巢癌治疗新药BI-1808
2026-05-20 00:00:00
BioInvent公司将于2026年5月27日举办一场虚拟KOL活动，邀请肿瘤学专家Dmitriy Zamarin博士参与讨论卵巢癌的治疗需求和当前治疗格局。活动将介绍BI-1808的临床活性，该药物在单一使用和与pembrolizumab联合使用时均显示出高度鼓舞人心的效果。BI-1808是一种针对肿瘤相关调节性T细胞（Treg）的抗TNFR2抗体，是BioInvent肿瘤免疫疗法的新靶点。此次活动是KOL系列活动的第一部分，第二部分将于6月11日举行，将聚焦于BI-1206和BI-1808在治疗非霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤中的应用。
BI-1808在晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）治疗中表现出强劲的免疫激活和临床活性
2026-05-12 00:00:00
BioInvent公司宣布，其新型抗TNFR2单克隆抗体BI-1808在治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的临床2a期试验中显示出令人鼓舞的临床活性和强大的免疫激活。该试验评估了BI-1808作为单药治疗或与KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合治疗的效果。在严重预处理的CTCL患者中，BI-1808作为单药治疗的客观缓解率（ORR）为40%，与KEYTRUDA联合使用时为50%。这些数据突出了BI-1808作为单药治疗和联合疗法的潜力，尤其是在治疗这种难以治疗的癌症时。BI-1808通过选择性靶向TNFR2并重塑肿瘤免疫微环境，有可能将免疫激活转化为持续的临床益处。
BI-1808联合Pembrolizumab治疗复发卵巢癌取得积极数据
2026-01-05 00:00:00
BioInvent公司宣布，其新型免疫肿瘤候选药物BI-1808与默克公司（Merck & Co., Inc.）的PD-1抑制剂Pembrolizumab（KEYTRUDA）联合治疗复发卵巢癌的IIa期临床试验取得积极数据。该联合治疗在铂类治疗后进展的复发卵巢癌患者中显示出24%的总缓解率（ORR），显著优于Pembrolizumab单药治疗的8% ORR。该联合治疗表现出良好的安全性和耐受性，并将在H2 2026进行进一步的研究。
BI-1206联合利妥昔单抗和Calquence治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效数据积极
2025-12-08 00:00:00
生物制药公司BioInvent宣布，其抗FcγRIIB抗体BI-1206与利妥昔单抗和Calquence（acalabrutinib）联合治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的初步数据显示，80%的患者获得总体缓解率，其中47%的患者达到完全缓解。该联合治疗方案显示出良好的安全性，大多数不良事件为轻度或中度，且没有因治疗相关的不良事件而终止治疗。目前，该试验的安全期已完成，两种剂量水平在安全性和疗效方面没有明显差异。这些结果支持将BI-1206推进至治疗CD20表达血液癌的进一步研究。
BioInvent的BI-1808获得EMA孤儿药指定，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤
2025-11-17 00:00:00
生物技术公司BioInvent宣布，其研究性药物BI-1808获得欧洲药品管理局（EMA）孤儿药指定的积极意见。BI-1808是一种首创的TNFR2抗体，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。EMA的积极意见强调了该抗体在治疗严重且未得到充分治疗的血液恶性肿瘤方面的潜力。BI-1808在正在进行中的2a期临床试验中显示出有希望的疗效，包括100%的疾病控制率和大多数晚期CTCL患者达到客观反应。此外，该药物耐受性良好，主要出现轻微至中度的不良事件。EMA的孤儿药指定旨在促进罕见病药物的开发，并提供包括协议协助、降低监管费用和上市后十年的市场独占权等激励措施。
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