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TheraVida Inc

公司全称：TheraVida Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
TheraVida Inc, founded in 2005, is focused on the development of drug combinations for the treatment of hyperhydrosis.Previously, as TheraVida LLC, the company was a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing drug combination therapies with improved adverse events and safety profiles, including drugs for over active bladder

基本信息

联系电话：

19847893429

地址：

4819 Emperor Blvd DURHAM NORTH CAROLINA 27703-0089; US; Telephone: +19847893429;

公司官网：

theravida.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

TheraVida 和 SK Chemicals 宣布在韩国达成 THVD-201 和 THVD-202 开发和商业化的许可协议
2013-04-02
TheraVida与SK化学公司宣布了一项许可协议，授予SK化学公司在韩国独家开发和商业化TheraVida的两种专有组合药物产品THVD-201和THVD-202的权利，用于治疗过度活跃膀胱（OAB）和急迫性尿失禁（UUI）。THVD-201是一种每日两次（BID）的tolterodine和pilocarpine组合制剂，旨在减少与现有治疗相关的口干副作用。THVD-201已完成国际临床试验的1期和2期开发。SK化学公司将负责THVD-201在韩国的制造、3期临床试验、监管批准和商业化成本，以及THVD-202的临床开发、批准和商业化。TheraVida将获得里程碑付款和SK化学公司产品净销售额的版税。SK化学公司表示，与TheraVida的合作将有助于在韩国为OAB和UUI患者提供新的治疗选择。TheraVida首席执行官Roger Flugel表示，THVD-201和THVD-202有望提供显著改善的口干副作用和比现有标准治疗更好的疗效。
TheraVida 启动 THVD-201 治疗膀胱过度活动症和尿失禁的 2 期试验
2011-05-17
TheraVida公司宣布开始一项针对过度活跃膀胱（OAB）和急迫性尿失禁（UUI）的II期临床试验，主要产品候选药物为THVD-201。该研究由亚太地区领先的合同研究组织Novotech负责管理，将在澳大利亚、新西兰和韩国的多个地点进行。试验旨在评估THVD-201与安慰剂和标准抗胆碱能药物Detrol相比的安全性、副作用、耐受性和疗效。THVD-201是一种结合了tolterodine和唾液刺激剂的改良释放剂型，旨在克服传统抗胆碱能疗法中常见的口干副作用。TheraVida公司致力于开发具有更好副作用和安全性，以及更高疗效的产品。Novotech在亚太地区拥有广泛的临床研究经验，将为该研究提供高质量的服务和区域专业知识。

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