CEVEC Pharmaceuticals GmbH
公司全称：CEVEC Pharmaceuticals GmbH
国家/地区：德国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
CEVEC Pharmaceuticals, founded in 2001, is focused on the development of a platform expression technology based on specific human cell lines (CAP cell lines) and on the development of selected biopharmaceuticals.In October 2022, Cytiva had announces the acquisition of CEVEC Pharmaceuticals.In May 2010, Pevion Biotech signed an exclusive agreement with CEVEC Pharmaceuticals to use its transient CAP-T cell expression technology to manufacture and market a protein antigen for vaccination against infection.In April 2019, the company closed a Series D financing round with new and existing investors. The funding would be allocated to the expansion and commercialization of CEVEC's CAPGT-based stable adeno-associated viral (AAV) vector production platform and to the broadening of the company's technology portfolio.In July 2015, CEVEC successfully completed a financing round of EUR 4.5 million (US $4.89 million).In July 2011, CEVEC raised EUR 6 million (US $8.614 mi
基本信息
企业动态
CEVEC 签署了用于治疗用外泌体开发和商业化的许可协议
2020-04-16
CEVEC Pharmaceuticals与Evox Therapeutics签署了一项许可协议，共同开发及商业化基于CEVEC proprietary CAP技术的治疗性外泌体。该协议基于双方持续的合作，证明CEVEC的CAP技术适用于外泌体的生产。Evox计划利用CAP技术外泌体针对多个疾病领域和适应症进行开发。根据协议，CEVEC将获得里程碑付款和版税。CEVEC的CEO Dr. Nicole Faust表示，Evox选择其CAP细胞系和技术，标志着CEVEC在复杂治疗药物生产领域的突破。Evox Therapeutics是一家专注于利用和工程化细胞外囊泡（外泌体）的天然递送能力的生物技术公司。CEVEC的CAP技术平台包括一系列优化的人悬浮细胞系，适用于生产各种复杂生物分子，包括蛋白质、病毒载体、疫苗和外泌体。
CEVEC的CAPGo技术使CellGenix能够提供预临床和GMP级重组人TGF-β1，实现从预临床到临床开发和商业制造细胞治疗产品的无缝过渡。CellGenix基于CEVEC的专有CAPGo技术推出了GMP级rh TGF-β1，这是双方合作的第三个产品，包括rh HGF和预临床rh TGF-β1。TGF-β1是一种在细胞治疗应用中促进干细胞生长的细胞因子，对T细胞分化为调节性T细胞（Tregs）和这些细胞的扩增起着重要作用。CEVEC的CAPGo表达平台允许高效地生产具有真实人类后翻译修饰的糖蛋白，这对于蛋白质的功能和疗效至关重要。CellGenix与CEVEC的合作使CellGenix能够进一步扩大和加强其细胞因子和生长因子产品组合，巩固其在细胞和基因治疗领域的原材料供应商地位。
CEVEC Pharmaceuticals与全球生物技术领导者CSL Limited达成独家许可协议，共同开发、生产和商业化用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）及其他潜在适应症的重组C1酯酶抑制剂（C1-INH）蛋白质。该协议基于CEVEC的CAPGo技术，CSL将获得CAPGo衍生C1-INH蛋白质的开发、生产和商业化权利。CEVEC将提供其在CAPGo细胞系表达C1-INH的开发和使用方面的专业知识，以及优化高度糖基化和难以生产的蛋白质的表达。双方的合作基于CAPGo技术在开发差异化重组C1-INH产品候选方面的显著潜力。CSL旨在开发具有定制糖基化的CAPGo衍生C1-INH蛋白质，以提高半衰期并便于应用。CEVEC的专有CAP技术可能允许在CAPGo细胞建立的规模化生产过程中进行此类蛋白质的工业制造。
CEVEC 和 PlasmidFactory 宣布就腺相关病毒 （AAV） 生产展开合作
2017-05-11
CEVEC Pharmaceuticals与PlasmidFactory达成合作，共同推进AAV生产，利用CEVEC的CAPGT细胞与PlasmidFactory广泛的AAV血清型质粒库相结合，这一合作将大大提升CAPGT对CEVEC客户的价值，拓宽基因治疗应用中可用的腺相关病毒（AAV）载体范围。合作中，CEVEC将获得PlasmidFactory的pDG系列AAV辅助和包装质粒，这些质粒支持细胞转染以生产AAV，其核心的病毒辅助和包装功能仅位于一个质粒上，极大地简化了高滴度AAV的生产过程。
德国的CEVEC Pharmaceuticals、Provecs Medical和medac公司宣布了一项广泛的合作，旨在研究、开发、生产和临床开发用于肿瘤学治疗的腺病毒载体。CEVEC将授予Provecs使用其专有的CAPGT技术的许可，用于生产Provecs的腺病毒载体。同时，CEVEC也将向medac许可CAPGT技术，用于其临床开发、GMP生产和销售相关肿瘤学产品。双方将通过第三方进行CAPGT基于的GMP生产。CEVEC将为Provecs、medac和第三方GMP制造商提供监管和CMC支持。CEVEC将获得前期付款、持续支持付款和基于预定义的开发和销售目标的里程碑付款。
CEVEC 获得 CAP 技术许可，用于开发和商业化针对寨卡病毒感染的疫苗
2017-02-09
德国科隆，2017年2月9日，CEVEC Pharmaceuticals GmbH（CEVEC）宣布与NewLink Genetics（NASDAQ：NLNK）签订独家许可协议，授权其使用其专有的CAPGT和CAPGo细胞系开发治疗和预防寨卡病毒感染的产品。根据协议，CEVEC将授予NewLink Genetics及其附属公司研究和开发、制造和商业化由CAPGT和/或CAPGo衍生出的寨卡疫苗候选产品的权利。协议的财务细节未公开。NewLink Genetics在开发免疫肿瘤产品候选人和疫苗方面拥有丰富的经验，并在传染病领域拥有多个处于临床试验阶段的产品。此次合作是CEVEC CAP系统的强烈背书，也是CEVEC将其技术确立为全球病毒载体和疫苗开发新行业标准的重要一步。CEVEC的CEO Frank Ubags表示，他们为技术对创新基因治疗和疫苗应用，包括应对寨卡病毒疾病威胁的疫苗解决方案的贡献感到自豪和兴奋。寨卡病毒感染通常症状轻微，但孕妇感染后可能将病毒传播给胎儿，导致小头畸形、脑部畸形和其他严重的胎儿出生缺陷。目前，寨卡病毒感染无法通过药物或疫苗预防。CEVEC是一家专注于使用独特的人细胞表达系统生产生物制药的中心，其CAPGT是一种经过监管认可的病毒载体生产可扩展平台，而CAPGo则能够生产在传统细胞系中难以表达的蛋白质。
CEVEC和Paragon Bioservices宣布签订全面合作协议，在北美推广CEVEC的CAP®技术，作为病毒基因治疗载体规模化生产的行业标准。双方将共同推广CEVEC的CAP®GT表达系统和CAP®Go技术，以及Paragon在北美提供的研究和开发服务。CEVEC将推荐Paragon作为其北美CDMO服务的首选合作伙伴，并共同开发AV、AAV和LV基因治疗载体的规模化临床生产流程。此外，Paragon将为CEVEC的北美CAP®技术许可用户提供CDMO服务，包括为临床前研究和I期、II期临床试验制造CAP®GT衍生的材料。
CEVEC Pharmaceuticals与贝克曼研究学院达成合作协议，利用CEVEC的独家CAPGT技术生产慢病毒和腺病毒载体。该技术允许生产无复制能力的腺病毒载体，是基因治疗领域的关键。贝克曼研究学院将利用CAPGT技术支持临床试验，而CEVEC将提供相关许可。CAPGT技术以其高细胞密度和易于扩大生产规模的特点，成为基因治疗载体生产的优选技术，与传统的HEK293细胞培养系统相比，具有显著优势。CEVEC致力于利用其独特的基于人类细胞的表达系统生产生物制药，其CAP-Go平台能够优化重组蛋白的糖基化，增强候选蛋白的活性、稳定性和血清半衰期。CEVEC通过与全球制药和生物技术合作伙伴的研究合作以及技术许可协议获得收入，同时提供合同制造服务。
CEVEC与BioLamina宣布合作，利用CEVEC的CAPGo技术生产研究级和临床级层粘连蛋白，用于体外细胞培养应用。CEVEC将提供其工艺开发专长和GMP生产能力，BioLamina则负责研发、全球销售和营销。首个产品Laminin-521预计2016年10月28日全球上市。此次合作标志着CEVEC向定制化糖基化重组蛋白“专家中心”的转变，并预计将推动药物开发公司从CHO和HEK293技术转向CAPGo技术。
德国科隆和弗莱堡——CEVEC Pharmaceuticals GmbH（CEVEC）和CellGenix GmbH宣布了一项合作与许可协议，旨在利用CEVEC的专有CAPGo技术，共同开发及GMP生产用于体外细胞培养疗法的特定细胞因子。根据协议，CEVEC将提供其开发CAPGo细胞系的专业知识和表达多种难以生产的重组细胞因子的能力，并授予CellGenix生产及商业化CAPGo衍生的生长和分化因子的许可。CellGenix将利用其在开发高品质重组体外试剂方面的长期专业知识，以及其内部GMP制造能力、QA系统及监管知识，确保CAPGo衍生物符合细胞疗法复杂监管环境的要求。产品将由CellGenix进行市场推广，并扩展其现有的GMP级细胞培养系统，以开发临床前和临床细胞疗法。该协议标志着CEVEC在新技术应用领域进一步发展的新一步，同时也为其独特的人源表达系统赢得了更多认可。
CEVEC Pharmaceuticals与法国Généthon达成合作协议，共同开发基于CEVEC proprietary CAPGT技术的慢病毒包装细胞系，用于罕见病基因治疗产品的生产。CEVEC将授予Généthon许可，以开发基于CAPGT技术的慢病毒包装细胞系，用于其基因治疗产品组合。Généthon将利用其开发和生产专长制造CAPGT衍生慢病毒载体，并为合作伙伴提供所需许可。此次合作标志着CEVEC将CAPGT技术定位为基因治疗慢病毒载体工业标准的战略重要步骤，同时反映了CEVEC在基因治疗领域制造能力的增长兴趣。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认