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Neopharm Group

公司全称:Neopharm Group
国家/地区:以色列/——
类型:——
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公司介绍:
Neopharm Group is one of Israel's providers of innovative integrated solutions

基本信息

地址:

PETAH TIKVA Northern (HaZafon) 4917001; IL; Telephone: +97239373737; Fax: +97239373716;

公司官网:

neopharmgroup.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Amarin公司与Neopharm公司宣布在以色列、加沙、西岸以及巴勒斯坦权力机构领土达成独家商业化协议,共同推广VAZKEPA(依克萨潘乙酯)胶囊。该胶囊是首个仅含活性成分依克萨潘乙酯的处方治疗药物,用于降低高心血管风险成人他汀类药物治疗患者的心血管事件风险。该协议是在以色列卫生部门批准VAZKEPA用于降低具有高心血管风险、甘油三酯升高(150 mg/dL [1.7 mmol/L])的成年他汀类药物治疗患者的风险后达成的。VAZKEPA胶囊的上市对于改善以色列心脏病患者的治疗具有重要意义。
Element Biosciences宣布与以色列、韩国、澳大利亚和阿拉伯联合酋长国的多家全球分销商签订合作协议,将AVITI系统推广至全球更多客户。这些分销商包括Eldan Electronics Instruments Ltd.、XpertGen Inc.、TrendBio Pty Ltd.和Integrated Gulf Biosystems LLC,他们在各自地区拥有丰富的行业经验。Element Biosciences旨在通过AVITI系统提供高质量、低成本、易于使用的基因组学工具,以加速科学发现,并推动基因组医学的广泛应用。
Amylyx Pharmaceuticals与以色列的Neopharm达成独家许可和分销协议,Neopharm将负责在以色列、加沙、西岸和巴勒斯坦权力机构地区商业化AMX0035,这是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的口服药物。这是Amylyx自AMX0035在美国和加拿大获得监管批准和商业推出以来的首个分销合作伙伴关系。该协议标志着Amylyx在EMEA(欧洲、中东和非洲)地区扩大AMX0035可用性的重要一步。Neopharm将获得在指定地区独家商业化AMX0035的权利,并负责所有必要的监管文件和注册及报销义务。AMX0035在美国作为RELYVRIO上市,在加拿大作为ALBRIOZA上市,同时欧洲药品管理局(EMA)正在审查其在欧洲治疗ALS的营销授权申请。
Karyopharm Therapeutics Inc.发布2021年第四季度和全年财务报告,强调公司近期进展。XPOVIO(selinexor)全年净产品收入达9840万美元,预计2022年净产品收入在1.35亿至1.45亿美元之间。公司总收入为2.098亿美元,包括与Menarini集团独家XPOVIO许可协议相关的7500万美元预付款。第三期SIENDO研究在晚期或复发性子宫内膜癌患者中达到主要终点,显示出无进展生存期的显著提高。Karyopharm计划在2022年上半年向美国食品药品监督管理局提交补充新药申请。公司还推进了多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化等关键适应症的研发管线。
Karyopharm Therapeutics Inc.公布2021年第四季度和全年净产品收入初步估计,并概述了2022年的目标。第四季度净产品收入约为2970万美元,全年约为9830万美元。公司正在准备公布SIENDO研究的顶线数据,该研究评估XPOVIO(selinexor)在子宫内膜癌患者中的维持治疗作用。Karyopharm将继续推动XPOVIO在多发性骨髓瘤中的销售和采用,并在其他关键癌症领域推进其产品管线。2021年,Karyopharm在多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化等领域取得了关键进展,并与Menarini建立了全球合作伙伴关系。2022年,Karyopharm计划利用其商业能力,增加XPOVIO在美国的销售,并报告SIENDO研究的顶线数据。
UroGen Pharma与Neopharm达成独家许可协议,Neopharm将负责在以色列市场推广和销售Jelmyto(美托咪)用于肾盂输尿管癌的治疗,该药物是美国食品药品监督管理局批准的唯一用于低级别上尿路移行细胞癌的药物。Neopharm将主导以色列的监管审批流程,并计划尽快将这种创新治疗手段带给以色列患者。Jelmyto利用UroGen的专有RTGel技术平台,通过美托咪抑制DNA合成,旨在通过非手术方式治疗肿瘤。UroGen致力于将Jelmyto的疗效带给更多患者,并正在与全球多个关键市场的监管机构和潜在合作伙伴合作,以探索地理扩张的机会。
以色列卫生部门已接受BioCryst制药公司提交的ORLADEYO药物审批,用于预防12岁以上遗传性血管性水肿(HAE)患者的复发攻击,并授予加速审查。BioCryst与Neopharm Ltd.签订分销和供应协议,授予其在以色列独家商业化ORLADEYO的权利。Neopharm拥有丰富的罕见病经验和在以色列的商业成功,了解当地监管环境。Neopharm以色列公司成立于1941年,是以色列领先的制药公司之一,拥有成功的市场准入和产品上市记录。ORLADEYO已在美、欧、日、英等地获得批准,用于预防HAE攻击。

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